Engineered for next generation sequencing (NGS) workflows
Engineered for NGS library amplification, Twist TrueAmp Polymerase delivers uniform coverage across GC extremes, high sensitivity from low inputs, and automation-ready hot start performance.
TrueAmp 可在其他酶失效区域维持稳定覆盖,既提升了测序的经济性,也保留了高难度靶标。
凭借更优的扩增效率,TrueAmp 可在更少循环数内达到目标产量,从而减少循环数累积引入的假象。即使在捕获后 PCR 等典型低产量文库场景中,仍能保持稳定表现。
经过工程化改造的具校读功能聚合酶,能够减少常由胞嘧啶脱氨基引发的 C→T 错配,并有效抑制长均聚物区域的序列滑移——这对于高灵敏度的变异检测至关重要。
磁珠虽广泛应用于纯化与片段筛选流程,但其残留可能抑制 PCR 反应并导致产量下降。
图 1. GC 标准化覆盖度曲线;示例为富含 AT 的艰难梭菌和富含 GC 的百日咳杆菌。
图 2. 从 1 ng 到 100 fg 的梯度稀释测试,采用 Qubit 荧光定量与 TapeStation 系统进行质量控制。
图 3. 展示超过 700 万次碱基掺入后的替代错误率;基于 Twist 克隆质粒的均聚物序列读取分析。
图 4. PCR 过程中的磁珠耐受性验证。在 PCR 反应体系中分别添加 6.25 μl、12.5 μl、25 μl 和 50 μl 的 MyOne T1 磁珠、M270 磁珠 (Invitrogen) 和 Twist DNA 纯化磁珠。反应完成后经磁珠去除与纯化处理,通过 Qubit dsDNA 宽范围检测试剂盒进行定量分析。
TrueAmp 可在其他酶失效区域维持稳定覆盖,既提升了测序的经济性,也保留了高难度靶标。
图 1. GC 标准化覆盖度曲线;示例为富含 AT 的艰难梭菌和富含 GC 的百日咳杆菌。
凭借更优的扩增效率,TrueAmp 可在更少循环数内达到目标产量,从而减少循环数累积引入的假象。即使在捕获后 PCR 等典型低产量文库场景中,仍能保持稳定表现。
图 2. 从 1 ng 到 100 fg 的梯度稀释测试,采用 Qubit 荧光定量与 TapeStation 系统进行质量控制。
经过工程化改造的具校读功能聚合酶,能够减少常由胞嘧啶脱氨基引发的 C→T 错配,并有效抑制长均聚物区域的序列滑移——这对于高灵敏度的变异检测至关重要。
图 3. 展示超过 700 万次碱基掺入后的替代错误率;基于 Twist 克隆质粒的均聚物序列读取分析。
磁珠虽广泛应用于纯化与片段筛选流程,但其残留可能抑制 PCR 反应并导致产量下降。
图 4. PCR 过程中的磁珠耐受性验证。在 PCR 反应体系中分别添加 6.25 μl、12.5 μl、25 μl 和 50 μl 的 MyOne T1 磁珠、M270 磁珠 (Invitrogen) 和 Twist DNA 纯化磁珠。反应完成后经磁珠去除与纯化处理,通过 Qubit dsDNA 宽范围检测试剂盒进行定量分析。
市面上多数 PCR 酶主要针对单一扩增任务(如 qPCR、克隆)进行优化,而非针对复杂的 NGS 文库体系。
TrueAmp 技术,革新引航
一款经过工程化改造的具校读功能、高持续合成能力的 DNA 聚合酶,可为文库扩增提供业界领先的 GC 均一性、产物得率与保真度。
结果
对短链且 GC 含量中性的分子偏倚性更低,单次运行可产出更多可用数据。
主要特点包括
Twist 文库制备试剂盒通过将关键制备步骤整合为单一高效反应,可简化用于新一代测序的高质量 DNA 文库构建流程。
Twist DNA CGP 检测组合能够全面检测 SNV、插入缺失、拷贝数变异和基因重排,实现单次检测即可覆盖广泛的突变类型。
Twist Bioscience MRD Rapid 500 检测组合是一款可扩展的靶向富集解决方案,适用于微小残留病灶检测,其检测组合涵盖 50 至 500 个探针,能够实现广泛的基因组覆盖。
