产品数据

低 GC 偏倚扩增,覆盖 GC 极端含量区间

TrueAmp 可在其他酶失效区域维持稳定覆盖,既提升了测序的经济性,也保留了高难度靶标。

高效稳健的低起始量产出

凭借更优的扩增效率,TrueAmp 可在更少循环数内达到目标产量,从而减少循环数累积引入的假象。即使在捕获后 PCR 等典型低产量文库场景中,仍能保持稳定表现。

高保真度和低假象干扰

经过工程化改造的具校读功能聚合酶,能够减少常由胞嘧啶脱氨基引发的 C→T 错配,并有效抑制长均聚物区域的序列滑移——这对于高灵敏度的变异检测至关重要。

磁珠耐受性确保 PCR 可靠性

磁珠虽广泛应用于纯化与片段筛选流程,但其残留可能抑制 PCR 反应并导致产量下降。

图 1. GC 标准化覆盖度曲线;示例为富含 AT 的艰难梭菌和富含 GC 的百日咳杆菌。

图 2. 从 1 ng 到 100 fg 的梯度稀释测试,采用 Qubit 荧光定量与 TapeStation 系统进行质量控制。

图 3. 展示超过 700 万次碱基掺入后的替代错误率;基于 Twist 克隆质粒的均聚物序列读取分析。

图 4. PCR 过程中的磁珠耐受性验证。在 PCR 反应体系中分别添加 6.25 μl、12.5 μl、25 μl 和 50 μl 的 MyOne T1 磁珠、M270 磁珠 (Invitrogen) 和 Twist DNA 纯化磁珠。反应完成后经磁珠去除与纯化处理,通过 Qubit dsDNA 宽范围检测试剂盒进行定量分析。

经工程化改造的扩增技术可有效保持文库复杂度。

市面上多数 PCR 酶主要针对单一扩增任务(如 qPCR、克隆)进行优化,而非针对复杂的 NGS 文库体系。

TrueAmp 技术,革新引航
一款经过工程化改造的具校读功能、高持续合成能力的 DNA 聚合酶,可为文库扩增提供业界领先的 GC 均一性、产物得率与保真度。

结果
对短链且 GC 含量中性的分子偏倚性更低,单次运行可产出更多可用数据。

cfDNA Workflow Kit

 

主要特点包括

  • Single-tube 2x mastermix simplifies setup and reduces handling errors
  • 兼容捕获前与捕获后扩增
  • 专为与 Twist 靶向富集试剂盒配套的当日或过夜杂交流程设计
  • 使用 Twist 文库制备和富集试剂验证,确保端到端的性能一致性

Powered by Translations.com GlobalLink Web Software