基因
寡核苷酸池
新一代测序 (NGS)
基因突变文库
抗体发现
IVDR 解决方案
Twist Bioscience HQ
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080
专为 NGS 工作流程构建的低偏倚、高保真扩增方案。
Twist TrueAmp 聚合酶专为 NGS 文库扩增而设计，可在 GC 极端含量区间实现均匀覆盖度，对低起始量样本保持高灵敏度，并具备适用于自动化流程的热启动性能。
无偏倚、高保真的结果
在极高的 5–95% GC 含量区域实现均一扩增，确保难捕获靶标的覆盖度。提高保真度和减少均聚物滑移，以提供更干净的数据和更可靠的识别，同时减少重复次数。
性能稳定，无惧复杂样本
即使在起始量低至 100 pg 甚至更少的复杂样本中，仍可以生成一致的高产文库，从而使您能够恢复更多可用数据并继续执行工作流程。
简化、可扩展的工作流程
核酸适配体介导热启动方案可为自动化操作提供室温稳定性，同时单管 2× 混合母液可简化设置过程并减少手工操作时间；帮助您扩展工作流程并减少误差和缩短周转时间。
产品数据
TrueAmp 可在其他酶失效区域维持稳定覆盖，既提升了测序的经济性，也保留了高难度靶标。
Figure 1 GC-normalized coverage; AT-rich C. difficile and GC-rich B. pertussis.
凭借更优的扩增效率，TrueAmp 可在更少循环数内达到目标产量，从而减少循环数累积引入的假象。即使在捕获后 PCR 等典型低产量文库场景中，仍能保持稳定表现。
图 2. 从 1 ng 到 100 fg 的梯度稀释测试，采用 Qubit 荧光定量与 TapeStation 系统进行质量控制。
经过工程化改造的具校读功能聚合酶，能够减少常由胞嘧啶脱氨基引发的 C→T 错配，并有效抑制长均聚物区域的序列滑移——这对于高灵敏度的变异检测至关重要。
图 3. 展示超过 700 万次碱基掺入后的替代错误率；基于 Twist 克隆质粒的均聚物序列读取分析。
磁珠虽广泛应用于纯化与片段筛选流程，但其残留可能抑制 PCR 反应并导致产量下降。
图 4. PCR 过程中的磁珠耐受性验证。在 PCR 反应体系中分别添加 6.25 μl、12.5 μl、25 μl 和 50 μl 的 MyOne T1 磁珠、M270 磁珠 （Invitrogen） 和 Twist DNA 纯化磁珠。反应完成后经磁珠去除与纯化处理，通过 Qubit dsDNA 宽范围检测试剂盒进行定量分析。
视频
低 GC 偏倚扩增，覆盖 GC 极端含量区间
TrueAmp 可在其他酶失效区域维持稳定覆盖，既提升了测序的经济性，也保留了高难度靶标。
Figure 1 GC-normalized coverage; AT-rich C. difficile and GC-rich B. pertussis.
高效稳健的低起始量产出
凭借更优的扩增效率，TrueAmp 可在更少循环数内达到目标产量，从而减少循环数累积引入的假象。即使在捕获后 PCR 等典型低产量文库场景中，仍能保持稳定表现。
图 2. 从 1 ng 到 100 fg 的梯度稀释测试，采用 Qubit 荧光定量与 TapeStation 系统进行质量控制。
高保真度和低假象干扰
经过工程化改造的具校读功能聚合酶，能够减少常由胞嘧啶脱氨基引发的 C→T 错配，并有效抑制长均聚物区域的序列滑移——这对于高灵敏度的变异检测至关重要。
图 3. 展示超过 700 万次碱基掺入后的替代错误率；基于 Twist 克隆质粒的均聚物序列读取分析。
磁珠耐受性确保 PCR 可靠性
磁珠虽广泛应用于纯化与片段筛选流程，但其残留可能抑制 PCR 反应并导致产量下降。
图 4. PCR 过程中的磁珠耐受性验证。在 PCR 反应体系中分别添加 6.25 μl、12.5 μl、25 μl 和 50 μl 的 MyOne T1 磁珠、M270 磁珠 （Invitrogen） 和 Twist DNA 纯化磁珠。反应完成后经磁珠去除与纯化处理，通过 Qubit dsDNA 宽范围检测试剂盒进行定量分析。
1 / 5
低 GC 偏倚扩增，覆盖 GC 极端含量区间
TrueAmp 可在其他酶失效区域维持稳定覆盖，既提升了测序的经济性，也保留了高难度靶标。
高效稳健的低起始量产出
凭借更优的扩增效率，TrueAmp 可在更少循环数内达到目标产量，从而减少循环数累积引入的假象。即使在捕获后 PCR 等典型低产量文库场景中，仍能保持稳定表现。
高保真度和低假象干扰
经过工程化改造的具校读功能聚合酶，能够减少常由胞嘧啶脱氨基引发的 C→T 错配，并有效抑制长均聚物区域的序列滑移——这对于高灵敏度的变异检测至关重要。
磁珠耐受性确保 PCR 可靠性
磁珠虽广泛应用于纯化与片段筛选流程，但其残留可能抑制 PCR 反应并导致产量下降。
重点推荐资源
案例研究
大鼠性情模型中的全基因组关联分析（GWAS）识别出与探索性运动和类焦虑特征相关的多个位点
电子书
大鼠性情模型中的全基因组关联分析（GWAS）识别出与探索性运动和类焦虑特征相关的多个位点
电子书
大鼠性情模型中的全基因组关联分析（GWAS）识别出与探索性运动和类焦虑特征相关的多个位点
海报
大鼠性情模型中的全基因组关联分析（GWAS）识别出与探索性运动和类焦虑特征相关的多个位点
电子书
大鼠性情模型中的全基因组关联分析（GWAS）识别出与探索性运动和类焦虑特征相关的多个位点
1/1
相关工作流程和应用程序
