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IVDR 解决方案
全面基因组测序分析 (CGP)
CGP 是一种利用新一代测序（NGS）技术评估实体瘤中多种成熟生物标志物的方法。CGP 以基因组分辨率进行检测，能够识别多种变异体类型，包括单核苷酸变异 (SNV)、插入缺失、拷贝数变异 (CNV)、特定融合基因，以及癌症基因组特征，如肿瘤突变负荷 (TMB) 和微卫星不稳定性 (MSI)。
该单一检测的广泛覆盖能力可实现对肿瘤特征的全面解析，从而减少对使用多个肿瘤特异性检测组合或不同检测模式的需求。
- 概述
- 数据
- 资源
主要优势
单一检测覆盖全面更新的生物标志物
- 涵盖 562 个基因，包含所有主要肿瘤类型
- 可实现 SNV、CNV、TMB、特定基因融合和 MSI 检测
以临床研究为基础
- 支持使用肿瘤检测指南（例如 ESCO、ASCO 和 NCCN）中最近更新的生物标志物进行研究。
- CGP 正被越来越多地用于治疗后指导性生物标志物分析
可根据您的需求和样本群体进行定制
- 广泛覆盖关键生物标志物
- 整合理想分析解决方案的客户导向型区域定制能力
- 测序仪无关工作流程
肿瘤测序
“在 LifeStrands Genomics（澳大利亚），我们几乎所有的检测都严重依赖 Twist 的 NGS 探针和试剂……Twist 探针设计的灵活性和可扩展性使我们能够定制适合多种实体肿瘤的 DNA 和 RNA 检测组合，而不会影响灵敏度或周转时间。我们不仅将 Twist 视为供应商，还将其视为推进精准肿瘤学的战略合作伙伴。”
* 本文所示结果仅针对获得结果的机构。本文所示结果仅针对特定客户，不应被视为对所有机构的检测性能具有普适性。
Dr. Vivek Rathi, MD MSc FRCPA
Medical Director
LifeStrands Genomics Australia
(Genoox User)
实体肿瘤 DNA 分析完整解决方案
文库制备
高性能文库制备和靶向富集
产品提供
测序
在您首选平台上兼容的测序解决方案
Twist 肿瘤学 DNA CGP 检测组合可以与我们的模块化试剂解决方案配合使用，以实现平台兼容性。
分析选项
满足您实验室需求的分析解决方案
Twist 为 CGP 分析提供了多种生物信息学解决方案。
肿瘤类型覆盖范围广泛
Twist 的 DNA CGP 检测组合涵盖了广泛的实体肿瘤类型和相关突变，使单个检测组合可以用于多种组织类型。有关该组合涵盖的所有基因、SNP 和热点的完整列表，请参阅资源选项卡中的技术文档或点击侧边栏中的下载按钮。
DNA CGP 检测组合旨在覆盖单核苷酸变异体 (SNV)、插入和缺失 (InDel) 以及拷贝数变异体和基因重排等突变。当与 Twist 的生物信息学分析解决方案或第三方分析软件结合使用时，可以获得额外的基因组特征评分，例如肿瘤突变负担 (TMB) 和微卫星不稳定性 (MSI)。
想查看检测组合中包含的内容吗？
点击下面的按钮即可下载此检测组合的内容（包括所涵盖的基因）。
Twist Bioscience HQ
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080
