专为 NGS 工作流程构建的低偏倚、高保真扩增方案。
Twist TrueAmp 聚合酶专为 NGS 文库扩增而设计，可在 GC 极端含量区间实现均匀覆盖度，对低起始量样本保持高灵敏度，并具备适用于自动化流程的热启动性能。
经工程化改造的扩增技术可有效保持文库复杂度。
市面上多数 PCR 酶主要针对单一扩增任务（如 qPCR、克隆）进行优化，而非针对复杂的 NGS 文库体系。
TrueAmp 技术，革新引航
一款经过工程化改造的具校读功能、高持续合成能力的 DNA 聚合酶，可为文库扩增提供业界领先的 GC 均一性、产物得率与保真度。
结果
对短链且 GC 含量中性的分子偏倚性更低，单次运行可产出更多可用数据。
主要特点包括
- 单管 2× 混合母液简化操作流程并降低人为误差。
- 兼容捕获前与捕获后扩增
- 专为与 Twist 靶向富集试剂盒配套的当日或过夜杂交流程设计
- 使用 Twist 文库制备和富集试剂验证，确保端到端的性能一致性
专为 NGS 工作流程构建的低偏倚、高保真扩增方案。
Twist TrueAmp 聚合酶专为 NGS 文库扩增而设计，可在 GC 极端含量区间实现均匀覆盖度，对低起始量样本保持高灵敏度，并具备适用于自动化流程的热启动性能。
经工程化改造的扩增技术可有效保持文库复杂度。
市面上多数 PCR 酶主要针对单一扩增任务（如 qPCR、克隆）进行优化，而非针对复杂的 NGS 文库体系。
TrueAmp 技术，革新引航
一款经过工程化改造的具校读功能、高持续合成能力的 DNA 聚合酶，可为文库扩增提供业界领先的 GC 均一性、产物得率与保真度。
结果
对短链且 GC 含量中性的分子偏倚性更低，单次运行可产出更多可用数据。
主要特点包括
- 单管 2× 混合母液简化操作流程并降低人为误差。
- 兼容捕获前与捕获后扩增
- 专为与 Twist 靶向富集试剂盒配套的当日或过夜杂交流程设计
- 使用 Twist 文库制备和富集试剂验证，确保端到端的性能一致性
TrueAmp 可在其他酶失效区域维持稳定覆盖，既提升了测序的经济性，也保留了高难度靶标。
图 1：GC 标准化覆盖度曲线；示例为富含 AT 的艰难梭菌和富含 GC 的百日咳杆菌。
凭借更优的扩增效率，TrueAmp 可在更少循环数内达到目标产量，从而减少循环数累积引入的假象。即使在捕获后 PCR 等典型低产量文库场景中，仍能保持稳定表现。
图 2：从 1 ng 到 100 fg 的梯度稀释测试，采用 Qubit 荧光定量与 TapeStation 系统进行质量控制。
经过工程化改造的具校读功能聚合酶，能够减少常由胞嘧啶脱氨基引发的 C→T 错配，并有效抑制长均聚物区域的序列滑移——这对于高灵敏度的变异检测至关重要。
图 3：展示超过 700 万次碱基掺入后的替代错误率；基于 Twist 克隆质粒的均聚物序列读取分析。
磁珠虽广泛应用于纯化与片段筛选流程，但其残留可能抑制 PCR 反应并导致产量下降。如图 4 所示，随着磁珠浓度升高 (6.25–50 μl)，Twist TrueAmp 聚合酶预混液仍能维持比其他聚合酶更高的测序读长数量。这种强大的磁珠耐受性有效简化了工作流程，减少了重复实验的需要，并确保了数据质量的稳定性。
图 4. PCR 过程中的磁珠耐受性验证。在 PCR 反应体系中分别添加 6.25 μl、12.5 μl、25 μl 和 50 μl 的 MyOne T1 磁珠、M270 磁珠 （Invitrogen） 和 Twist DNA 纯化磁珠。反应完成后经磁珠去除与纯化处理，通过 Qubit dsDNA 宽范围检测试剂盒进行定量分析。
TrueAmp 可在其他酶失效区域维持稳定覆盖，既提升了测序的经济性，也保留了高难度靶标。
图 1：GC 标准化覆盖度曲线；示例为富含 AT 的艰难梭菌和富含 GC 的百日咳杆菌。
凭借更优的扩增效率，TrueAmp 可在更少循环数内达到目标产量，从而减少循环数累积引入的假象。即使在捕获后 PCR 等典型低产量文库场景中，仍能保持稳定表现。
图 2：从 1 ng 到 100 fg 的梯度稀释测试，采用 Qubit 荧光定量与 TapeStation 系统进行质量控制。
经过工程化改造的具校读功能聚合酶，能够减少常由胞嘧啶脱氨基引发的 C→T 错配，并有效抑制长均聚物区域的序列滑移——这对于高灵敏度的变异检测至关重要。
图 3：展示超过 700 万次碱基掺入后的替代错误率；基于 Twist 克隆质粒的均聚物序列读取分析。
磁珠虽广泛应用于纯化与片段筛选流程，但其残留可能抑制 PCR 反应并导致产量下降。如图 4 所示，随着磁珠浓度升高 (6.25–50 μl)，Twist TrueAmp 聚合酶预混液仍能维持比其他聚合酶更高的测序读长数量。这种强大的磁珠耐受性有效简化了工作流程，减少了重复实验的需要，并确保了数据质量的稳定性。
图 4. PCR 过程中的磁珠耐受性验证。在 PCR 反应体系中分别添加 6.25 μl、12.5 μl、25 μl 和 50 μl 的 MyOne T1 磁珠、M270 磁珠 （Invitrogen） 和 Twist DNA 纯化磁珠。反应完成后经磁珠去除与纯化处理，通过 Qubit dsDNA 宽范围检测试剂盒进行定量分析。
液体活检可以微创检测血液、血浆或尿液中的生物标志物，如 cfDNA 和 RNA。结合 NGS，可在样本量有限且高度片段化的条件下，实现对疾病进展的高灵敏度监测。文库制备技术进步持续拓展生物标志物检测范围TrueAmp 聚合酶为低起始量 cfDNA 样本提供高产量、低偏倚扩增及高保真度表现，助力此类工作流程获取最大化的有效数据。
了解更多关于 cfDNA 文库制备试剂盒（配合使用 TrueAmp 聚合酶预混液）在低起始量样本液体活检研究中的优势。
液体活检可以微创检测血液、血浆或尿液中的生物标志物，如 cfDNA 和 RNA。结合 NGS，可在样本量有限且高度片段化的条件下，实现对疾病进展的高灵敏度监测。文库制备技术进步持续拓展生物标志物检测范围TrueAmp 聚合酶为低起始量 cfDNA 样本提供高产量、低偏倚扩增及高保真度表现，助力此类工作流程获取最大化的有效数据。
了解更多关于 cfDNA 文库制备试剂盒（配合使用 TrueAmp 聚合酶预混液）在低起始量样本液体活检研究中的优势。
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