RNA-Seq 文库制备概述
Twist RNA 文库制备工作流程经过优化，可在短短 5 小时内完成从样本到文库的整个过程（左图）。整个转录组文库可直接测序，进行综合分析。它们还可作为 Twist RNA 靶向富集工作流程的输入，与我们的 RNA 外显子组、RNA 融合靶向富集组合或定制设计的 RNA 富集组合一起使用，这些组合将 NGS 的覆盖范围集中在编码区，从而实现基因表达分析、融合检测以及通过单次检测鉴定编码变体（右图）。
RNA-Seq 文库制备工作流程
从输入 1 ng 至 1 ug 的总 RNA 开始，可将其引入工作流程，并可选择是否使用核糖体 RNA 和球蛋白消耗模块来去除不需要的 RNA 物种。将 RNA 分割后反转录为 cDNA，然后进行单步第二链合成和加 A-尾，从而节省时间和程序步骤。最后，通过连接 Twist 高质量 UMI 或通用接头 (UDI) 并进行扩增来构建文库。
RNA-Seq 文库制备概述
Twist RNA 文库制备工作流程经过优化，可在短短 5 小时内完成从样本到文库的整个过程（左图）。整个转录组文库可直接测序，进行综合分析。它们还可作为 Twist RNA 靶向富集工作流程的输入，与我们的 RNA 外显子组、RNA 融合靶向富集组合或定制设计的 RNA 富集组合一起使用，这些组合将 NGS 的覆盖范围集中在编码区，从而实现基因表达分析、融合检测以及通过单次检测鉴定编码变体（右图）。
RNA-Seq 文库制备工作流程
从输入 1 ng 至 1 ug 的总 RNA 开始，可将其引入工作流程，并可选择是否使用核糖体 RNA 和球蛋白消耗模块来去除不需要的 RNA 物种。将 RNA 分割后反转录为 cDNA，然后进行单步第二链合成和加 A-尾，从而节省时间和程序步骤。最后，通过连接 Twist 高质量 UMI 或通用接头 (UDI) 并进行扩增来构建文库。
RNA 外显子组
Twist RNA 外显子组、Twist RNA 文库制备和 Twist 靶向富集提供了可靠的工具，可利用从各种来源（包括 FFPE）中提取的 RNA 生成转录组测序数据。RNA 外显子组不仅增加了信号，而且检测相同数量的基因需要的测序读取更少。因此能够检测低表达靶标，这些靶标对于准确了解生物样本的转录状态至关重要。此外，RNA 外显子组的外显子感知设计方式具有检测亚型和连接位点的能力，而传统的设计方法可能会丢失这些功能。这种完整的测序解决方案可以产生高度复杂和均一的测序读数，用于人类转录组蛋白质编码序列的 RNA 测序分析。
更多靶标，更少读数
Twist RNA 外显子组在不同起始量的 FFPE 和通用人类参考 RNA 中以更少的读数检测更多靶标。所有文库均使用 Twist RNA 文库制备试剂盒制备。
RNA 外显子组
Twist RNA 外显子组、Twist RNA 文库制备和 Twist 靶向富集提供了可靠的工具，可利用从各种来源（包括 FFPE）中提取的 RNA 生成转录组测序数据。RNA 外显子组不仅增加了信号，而且检测相同数量的基因需要的测序读取更少。因此能够检测低表达靶标，这些靶标对于准确了解生物样本的转录状态至关重要。此外，RNA 外显子组的外显子感知设计方式具有检测亚型和连接位点的能力，而传统的设计方法可能会丢失这些功能。这种完整的测序解决方案可以产生高度复杂和均一的测序读数，用于人类转录组蛋白质编码序列的 RNA 测序分析。
更多靶标，更少读数
Twist RNA 外显子组在不同起始量的 FFPE 和通用人类参考 RNA 中以更少的读数检测更多靶标。所有文库均使用 Twist RNA 文库制备试剂盒制备。
RNA 融合
基因融合通常在多种癌症类型中充当致癌驱动突变。快速准确地检测这些融合可以为临床行动提供信息并推动治疗决策。Twist Alliance CeGaT RNA 融合组合试剂盒是一种基于 RNA 的富集组合，与传统方法相比，它提供了优化灵敏的靶向方法来研究基因融合。
该组合包括与大约 30 种癌症类型相关的 160 个融合基因。融合基因由欧洲的领先基因诊断和测序公司 CeGaT 选定。该设计不仅用于检测已知的基因融合，还用于识别新的基因融合。
该组合通过优化和验证，可与 Twist RNA 文库制备试剂盒配合使用，以实现完整的端到端工作流程的卓越性能。基于 RNA 的富集方法具有高捕获效率，可提高检测的灵敏度。该组合非常适合用于筛选肿瘤学样本，为确定治疗方案提供信息或发现用于肿瘤分类的新型融合*。
组合设计
- 在断点设计中与 66 个基因相关的 160 个融合基因
- 7394 个探针
- 涵盖多种不同的癌症类型
*注：Twist Alliance CeGaT RNA 融合组合 – 3 MB 已通过 ISO-13485 认证。
听听科学家们怎么说
RNA 融合
“在 CeGaT，我们希望为我们的客户提供全面且平价的肿瘤诊断。Twist 靶向富集技术是一个强大的工作流程，帮助我们在高通量实验室工作流程中准确分析具有 80 多种治疗可操作性融合变异的患者样本。我们可以避免与基于扩增子的工作流程相关的等位基因丢失问题。从我们自己的验证结果来看，该组合使我们能够报告临床上可操作的结果并为治疗决策提供支持。**
Florian Battke 博士，CeGaT GmbH 开发部主管
**免责声明：所得结果特定于获得该结果的机构，可能无法反映在其他机构可实现的结果。
RNA 融合
基因融合通常在多种癌症类型中充当致癌驱动突变。快速准确地检测这些融合可以为临床行动提供信息并推动治疗决策。Twist Alliance CeGaT RNA 融合组合试剂盒是一种基于 RNA 的富集组合，与传统方法相比，它提供了优化灵敏的靶向方法来研究基因融合。
该组合包括与大约 30 种癌症类型相关的 160 个融合基因。融合基因由欧洲的领先基因诊断和测序公司 CeGaT 选定。该设计不仅用于检测已知的基因融合，还用于识别新的基因融合。
该组合通过优化和验证，可与 Twist RNA 文库制备试剂盒配合使用，以实现完整的端到端工作流程的卓越性能。基于 RNA 的富集方法具有高捕获效率，可提高检测的灵敏度。该组合非常适合用于筛选肿瘤学样本，为确定治疗方案提供信息或发现用于肿瘤分类的新型融合*。
组合设计
- 在断点设计中与 66 个基因相关的 160 个融合基因
- 7394 个探针
- 涵盖多种不同的癌症类型
*注：Twist Alliance CeGaT RNA 融合组合 – 3 MB 已通过 ISO-13485 认证。
听听科学家们怎么说
RNA 融合
“在 CeGaT，我们希望为我们的客户提供全面且平价的肿瘤诊断。Twist 靶向富集技术是一个强大的工作流程，帮助我们在高通量实验室工作流程中准确分析具有 80 多种治疗可操作性融合变异的患者样本。我们可以避免与基于扩增子的工作流程相关的等位基因丢失问题。从我们自己的验证结果来看，该组合使我们能够报告临床上可操作的结果并为治疗决策提供支持。**
Florian Battke 博士，CeGaT GmbH 开发部主管
**免责声明：所得结果特定于获得该结果的机构，可能无法反映在其他机构可实现的结果。
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