性能无与伦比,不惧任何规模
我们革命性的硅基 DNA 合成平台能够在单次运行中生成超过一百万个独特的 ssDNA 寡核苷酸。每个芯片包含数千个离散簇,每个簇包含 121 个可单独定位的表面,这些表面能够合成一个独特的寡核苷酸序列。硅芯片技术如下图所示。
由于芯片的 DNA 合成规模庞大,可以组装成池的独特寡核苷酸数量几乎没有限制。不要束缚于应用结果,订购为您的实验量身定制的寡核苷酸池。
性能无与伦比,不惧任何规模
我们革命性的硅基 DNA 合成平台能够在单次运行中生成超过一百万个独特的 ssDNA 寡核苷酸。每个芯片包含数千个离散簇,每个簇包含 121 个可单独定位的表面,这些表面能够合成一个独特的寡核苷酸序列。硅芯片技术如下图所示。
由于芯片的 DNA 合成规模庞大,可以组装成池的独特寡核苷酸数量几乎没有限制。不要束缚于应用结果,订购为您的实验量身定制的寡核苷酸池。
不为长度所束缚。对您所需的元件和序列进行编码,包括启动子、增强子、向导和探针在内统统囊括于扩展架构中。利用长达 300 nt 的寡核苷酸,可在单个设计中编码多种元件,方便您利用每个寡核苷酸实现更多需求。
出色的寡核苷酸池均一度,无任何偏倚,每次筛选可提供更多特异性靶标。这意味着花费较少的精力就可达到您所需的数据覆盖度,节省时间和成本。
Twist 寡核苷酸池精准、均一,您可以充分信赖实验结果的质量。避免因为合成错误或效率低下而错过数据点。对于长度不超过 300 nt 的寡核苷酸,以及任何大小的池,都能实现行业领先的寡核苷酸占比和低错误率。您可根据应用所需的精准度和长度,来使用这些高品质的寡核苷酸池。
Twist 寡核苷酸池是利用我们的硅基 DNA 编写技术合成的高度多样化的单链寡核苷酸集合。我们的合成平台能够在每次运行中大规模并行生产成千上万个高质量、高精度的寡核苷酸,从而生成复杂多样的寡核苷酸池,用于 CRISPR 筛选等应用。
您向我们提供寡核苷酸序列,我们将合成您自主设计的寡核苷酸池文库,如此您能够将时间花费在实验和发现上。
来自典型寡核苷酸池(含 23,000 条 90 mer 寡核苷酸)的 NGS 质量控制数据展示了 300x 测序覆盖度下寡核苷酸池的均一性。对应表格表示该寡核苷酸池的均一性指标。Twist 寡核苷酸合成无偏倚,不仅具有高度均一性,而且能实现完全的寡核苷酸占比。
对 Twist Bioscience 生产的寡核苷酸池和一种基于芯片的竞争产品进行测序分析,结果表明 Twist 寡核苷酸池包含 100% 的预期序列,而且正确序列百分比高于竞争产品。
| 寡核苷酸长度 | 高达 300 nt |
| 寡核苷酸池大小 | 池的大小无限制 |
| 产量 | 每个寡核苷酸平均值 >0.2 fmol |
| 均一性 | 90% 以上的寡核苷酸在平均信号频数的 2.0 倍内出现 |
| 错误率 | 最多 1:3000 |
| 周转时间 | 2 - 4 个工作日* |
| 价格 | 比同行优惠的定价 |
*2025 年 Twist 内部数据。根据截至 2025 年的内部数据,Twist 寡核苷酸池 300 nt 以下需要 2-4 个工作日。这一时间范围指的是在您的订单被移交给运输公司之前,我们设施内的典型处理和搬运时间。实际送货时间因您所在的地区、选择的运输方式和承运商的处理程序而异。
AI 和 Twist DNA 合成如何助力高通量植物性状发现
Phytoform Labs 利用寡核苷酸池,对数千个由 AI 设计的 DNA 序列进行了筛选,从而简化了性状工程,加速了作物改良。
寡核苷酸池的质量是实验成功的基础。合成或克隆过程中的错误很容易使寡核苷酸池的质量出现偏差,导致所需序列的表达过度和表达不足。Twist 现在提供优化的克隆服务,这使您可以进一步避免测试 PCR 扩增条件、选择正确的聚合酶和引物对以及设计克隆工作流程所带来的困难。避开繁琐的流程,让 Twist Bioscience 为您合成和克隆寡核苷酸池。
获得您定制的克隆寡核苷酸池仅需两个步骤。您向我们提供寡核苷酸序列,我们将合成、扩增并克隆您自主设计的寡核苷酸池文库,如此您能够将更多时间集中在实验和发现上。
Twist 的克隆寡核苷酸池不仅错误率低、均一性高,而且嵌合率也很低。嵌合体是不需要的杂交分子,是由于 PCR 条件不理想而导致寡核苷酸池中不同寡核苷酸的不当扩增和重组而产生的。请参阅下面的插图,了解中靶克隆池与包含嵌合体的脱靶克隆池(最终形成由不需要的序列组成的克隆寡核苷酸池)的示例:
使用 Twist 产品,您再也不必担心嵌合了!查看以下示例,获得更直观的了解:
传统扩增与 Twist 内部扩增方法的性能对比
| 寡核苷酸长度 | 高达 300 nt |
| 寡核苷酸池大小 | 池的大小无限制 |
| 产量 | 50µg 的质粒 DNA,可选择添加多达 250 µg 和/或甘油储存 |
| 均一性 | 90% 以上的寡核苷酸在平均信号频数的 5.0 倍内出现 |
| 嵌合体率 | 低至 1.5%* |
| 周转时间 | 少至 4 周* |
*条款和条件:Baseline turnaround time for Cloned Oligo Pools, which includes cloning and amplification, of up to 100 and 300 nucleotides is 4-6 weeks and 6-8 weeks, respectively. An additional 2 weeks will be added to this baseline turnaround time for all Cloned Oligo Pools, regardless of length, that require new vector onboarding. 嵌合率、丢失率和均一性将会根据序列复杂性而产生变化。
CRISPR 筛选涉及基因活性的精确性、高通量敲除、干扰或调节,可揭示复杂的基因型-表型相互作用。寡核苷酸池旨在为每个基因编码多个向导 RNA 分子。
产品优势包括:
Watch our webinar: Scalable and combinatorial single-cell CRISPR screens by direct guide RNA capture and targeted seq
陈列式文库可对基因组功能进行全面研究。寡核苷酸池可编码肽阵列、mRNA 编码序列或基因组片段。
产品优势包括:
了解控制基因表达和调控的遗传因子在合成生物学和潜在疾病疗法开发中的广泛应用。寡核苷酸池支持遗传控制的高通量筛选,包括基因表达谱分析和报告解读应用。
产品优势包括:
Watch our webinar: Epitranscriptome Screening on TechNetworks
荧光原位杂交(FISH)可以直接观察到生物样本中核酸的丰度和空间组织情况。寡核苷酸池可以编码与荧光标记结合的探针,从而对大量靶标进行可调整、可编程的可视化。
产品优势包括:

Twist 的 ssDNA 寡核苷酸池具有高均一性、低错误率且长达 300 nt,因此非常适合用于构建混合 RNA 结构。These features provide the screening of RNA-small molecule interactions with high accuracy and efficiency..
Kaoru R. Komatsu
xFOREST Therapeutics Co., Ltd 代表董事兼首席技术官

We have found Twist Oligo Pools to be a fast, convenient and flexible route to synthesizing high quality customized CRISPR libraries for our research..
Stephen Pettit
英国癌症研究所研究员

我们从事于大规模平行报告基因检测 (MPRA) 的工作,专注于鉴定单碱基取代的基因调控功能,因此高寡核苷酸保真度至关重要。当我们对从 Twist 获得的寡核苷酸池进行测序时,质量令人震惊,突变比我们预期的少了两倍。
Bernie Mulvey
美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院医学博士生
Twist 的 ssDNA 寡核苷酸池具有高均一性、低错误率且长达 300 nt,因此非常适合用于构建混合 RNA 结构。这些特征为筛选 RNA 小分子的相互作用提供了高精度和高效率。
Kaoru R. Komatsu
xFOREST Therapeutics Co., Ltd 代表董事兼首席技术官
我们发现 Twist 寡核苷酸池是一种快速,简便和灵活的途径,可以为我们的研究合成高质量的定制 CRISPR 文库。
Stephen Pettit
英国癌症研究所研究员
我们从事于大规模平行报告基因检测 (MPRA) 的工作,专注于鉴定单碱基取代的基因调控功能,因此高寡核苷酸保真度至关重要。当我们对从 Twist 获得的寡核苷酸池进行测序时,质量令人震惊,突变比我们预期的少了两倍。
Bernie Mulvey
美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院医学博士生
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