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与 Twist Bioscience 和 Gencove 携手推进人类群体基因组学
高通量基因分型的扩展性解决方案
群体基因组学研究唯一适于识别人类基因组中的罕见多基因模式，可为疾病的遗传驱动因素和我们复杂的进化史提供宝贵的见解。此类研究传统上依赖于使用微阵列或低深度全基因组测序 (lpWGS) 收集的数据。虽然有价值，但这些检测的遗传内容可能不容易定制，并可能导致对关键变异的覆盖度低（从而影响检测灵敏度）。因此，从群体基因组学研究中获得的广泛见解受到这些工具的严重限制。
阅读本应用说明，了解 Twist Bioscience 如何开发全套群体基因组学工具，以解决这些限制并实现出众的检测灵活性、
性能和规模效益。
本应用指南中涵盖
转换为 NGS 在数据完整性和可扩展性方面比阵列法更具优势
NGS 实现内容轻松定制
全新文库制备克服了每份样本和每通量成本的障碍
Gencove 插补流程实现高可信度单核苷酸多态性 (SNP) 变异识别
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