最近出现的基因工具，如结合了单细胞 RNA 测序与混合 CRISPR 筛选分析的 Peturb-seq，表明了人们对哺乳动物的基因功能和基因调控网络有了前所未有的见解。然而，当前要实现这些工具仍面临着各种技术上和实践上的限制，从而制约了这些工具的使用。为了克服这些挑战，加州大学旧金山分校、普林斯顿大学和 10x Genomics 的研究人员开发了“直接捕获”Peturb-seq，从而推动对基因相互作用的大量研究。此外，通过增加基于杂交的靶向富集方法，对具有生物学意义的转录物组进行敏感性和特异性测序如今已经可以实现，该方法显著降低了实验的成本。In this webinar you will… Learn how Perturb-seq, which combines pooled CRISPR screens with single-cell RNA-sequencing, facilitates unbiased exploration of gene function and delineation of genetic regulatory networks. 了解直接捕获 Perturb-seq 的最新进展，该创新技术可显著提高筛选通量，从而大大扩展了该技术的规模和灵活性。了解每个细胞内以带多个 sgRNA 的单个基因为靶点如何提高 CRISPR 干扰和激活的效率，促进使用紧凑、高活性的 CRISPR 文库来筛选单细胞。了解基于杂交的靶向富集如何把相关转录物的测序成本降低多达 90%。探索 Twist 的 CRISPR 寡核苷酸池和 NGS 靶向富集解决方案的可扩展性和准确性如何支持这项突破性技术的开发和应用。

在后基因组时代，利用 RNAi 和 CRISPR 等工具开展的大规模的基因中心靶标发现研究迅速增长，这也引发了对于疾病生物学的许多新的探索。然而，由于这些工具往往难以探究到关系着临床反应的微妙生物学过程，人们仍然面临诸多挑战。幸运的是，新的筛选工具已经出现，它既可以找到靶标，又可以揭示复杂分子相互作用的调节机制。One such tool is SITESEEKER®, developed by the scientists at PhoreMost.  In this webinar you will: 了解 SITESEEKER® 如何利用蛋白质干扰 (PROTEINi) 提供比现有筛选工具高得多的复杂程度。看看如何通过探索除靶标外的药物可靶向口袋，借助 PROTEINi 来缩短从靶标 ID 到药物开发的路径。发现如何将该技术应用于癌症生物学、神经退行性疾病等主要疾病领域，以及劫持靶向蛋白质降解。了解为什么 Twist 寡核苷酸池的长度和保真度足以让 PhoreMost 开发其下一代平台。

使用 CRISPR/Cas9 系统进行功能性遗传筛选是大规模探索基因功能的一种强大工具，但该技术的可及性和实施受到现有预定义 CRISPR sgRNA 文库的限制。本文将单个 Twist 寡核苷酸池与定制文库多重克隆（CLUE；crispr-clue.de）——一种便于使用的生物信息学和网络实验室工作流——结合使用，以生成大量高质量的定制 sgRNA 文库。Twist 寡核苷酸池具有优异的保真度，可保留所得 CLUE 文库中 sgRNA 的统一表达，且不会产生跨文库污染，满足 CRISPR 筛选应用成功的严格要求。