Laden Sie unser eBook zur Krebsforschung herunter
Erfahren Sie, wie führende Forscher auf synthetischer DNA basierende Tools nutzen, um ihre Forschung in den Bereichen Krebsmodellentwicklung, Arzneimittelforschung, Diagnostik und mehr voranzutreiben.
Das Kontinuum der Krebsforschung
Ganz gleich, ob Ihr Ziel darin besteht, die genetischen Ursprünge von Krebs aufzudecken, ein biologisches Präparat zu entwickeln oder neue Biomarker zu entdecken: Sie benötigen für Ihre Forschung die richtigen Werkzeuge.
Entdeckung
Es besteht noch großer Forschungsbedarf, um die grundlegenden Mechanismen der Krebsentstehung zu erforschen – wie führen genetische Mutationen, zelluläre Stoffwechselwege und Umweltfaktoren zur Tumorentwicklung?
Durch die Kartierung dieser komplexen biologischen Prozesse können Forscher wichtige Onkogene, Tumorsuppressoren und Signalnetzwerke identifizieren, die zur Krebsentwicklung beitragen.
Therapeutische Entwicklung
Bei der Entwicklung von Krebstherapien geht es darum, genetische Erkenntnisse in wirksame Behandlungen umzusetzen. Dabei kommen konstruierte biologische Systeme, Tierversuche und gezielte Therapien zum Einsatz.
Um Zell- und Gentherapien zu entwickeln oder Antikörper aufzubauen, müssen Sie diese zunächst in synthetischer DNA kodieren. Erfahren Sie mehr über die Werkzeuge hinter hochmoderner Therapie.
Nachweis
Die Forschung zu Erkennung und Diagnostik konzentriert sich auf die Identifizierung krebsbedingter genetischer Mutationen und Biomarker zur Früherkennung, Überwachung und personalisierten Behandlung.
Erfahren Sie, wie Flüssigbiopsien, NGS und KI-gesteuerte Analysen Sensitivität und Genauigkeit verbessern.
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Das Kontinuum der Krebsforschung
Ganz gleich, ob Ihr Ziel darin besteht, die genetischen Ursprünge von Krebs aufzudecken, ein biologisches Präparat zu entwickeln oder neue Biomarker zu entdecken: Sie benötigen für Ihre Forschung die richtigen Werkzeuge.
Entdeckung
Es besteht noch großer Forschungsbedarf, um die grundlegenden Mechanismen der Krebsentstehung zu erforschen – wie führen genetische Mutationen, zelluläre Stoffwechselwege und Umweltfaktoren zur Tumorentwicklung?
Durch die Kartierung dieser komplexen biologischen Prozesse können Forscher wichtige Onkogene, Tumorsuppressoren und Signalnetzwerke identifizieren, die zur Krebsentwicklung beitragen.
Therapeutische Entwicklung
Bei der Entwicklung von Krebstherapien geht es darum, genetische Erkenntnisse in wirksame Behandlungen umzusetzen. Dabei kommen konstruierte biologische Systeme, Tierversuche und gezielte Therapien zum Einsatz.
Um Zell- und Gentherapien zu entwickeln oder Antikörper aufzubauen, müssen Sie diese zunächst in synthetischer DNA kodieren. Erfahren Sie mehr über die Werkzeuge hinter hochmoderner Therapie.
Nachweis
Die Forschung zu Erkennung und Diagnostik konzentriert sich auf die Identifizierung krebsbedingter genetischer Mutationen und Biomarker zur Früherkennung, Überwachung und personalisierten Behandlung.
Erfahren Sie, wie Flüssigbiopsien, NGS und KI-gesteuerte Analysen Sensitivität und Genauigkeit verbessern.
Schlüsselmethoden für die Krebsforschung
Lernen Sie die grundlegenden Techniken kennen, die die moderne Krebsforschung durch Entdeckung, therapeutische Entwicklung und Erkennung vorantreiben.
-
Nachweis
Identifizierung von Biomarkern zur Krankheitserkennung und -charakterisierung
-
Entdeckung
Aufdeckung von Krankheitsmechanismen und Aufbau von In-vitro-Modellen
-
Therapeutische Entwicklung
Entwicklung neuartiger Behandlungen
Flüssigbiopsien sind minimalinvasive Tests zum Nachweis krebsrelevanter Biomarker in Körperflüssigkeiten und ermöglichen Früherkennung, Behandlungsüberwachung und personalisierte Therapie.
Minimalinvasiv
Für Flüssigbiopsien ist lediglich eine Blutprobe erforderlich, wodurch die Notwendigkeit chirurgischer Gewebebiopsien reduziert wird.
MRD
Bei Tests auf minimale Resterkrankung (MRD) wird nach Spurenbiomarkern gesucht, die darauf hinweisen, dass einige Krebszellen die Behandlung überlebt haben.
Früherkennung und Präzisionsmedizin
Flüssigbiopsien können Krebs in frühen Stadien erkennen und genetische Mutationen für gezielte Therapien identifizieren.
Die vollständige Exom-Sequenzierung (WES) in der Krebsforschung identifiziert genetische Varianten in proteinkodierenden und wichtigen krankheitsassoziierten Regionen des Genoms und trägt so dazu bei, Krebsursachen aufzudecken, gezielte Therapien zu entwickeln und die Präzisionsmedizin voranzutreiben.
Breite Mutationserkennung
Identifiziert krebserregende Mutationen in allen proteinkodierenden und krankheitsassoziierten Regionen des Genoms.
Forschung zur Präzisionsmedizin
Kann potenzielle zielgerichtete Therapien basierend auf dem genetischen Profil
eines Tumors identifizieren.
Kostengünstig im Vergleich zu WGS
Konzentriert sich auf Exons, die die meisten krankheitsbezogenen Mutationen enthalten, und macht es so für die Krebsforschung effizienter.
Die RNA-Sequenzierung (RNAseq) in der Krebsforschung analysiert Genexpressionsmuster und transkriptomische Veränderungen und liefert Erkenntnisse zur Tumorbiologie, zum Behandlungserfolg und zu potenziellen therapeutischen Zielen.
Genexpressionsprofilierung
Misst, wie Gene in Krebszellen ein- oder ausgeschaltet werden, und gibt so Aufschluss über die Biologie und das Fortschreiten des Tumors.
Spleiß- und Fusionserkennung
Identifiziert krebsspezifische Transkriptvarianten, einschließlich Genfusionen, die als therapeutische Ziele dienen können.
Dynamische Erkenntnisse für PGx
Erfasst molekulare Veränderungen in Echtzeit, um die Vorhersage der Behandlungsreaktion in pharmakogenomischen (PGx) Studien zu unterstützen.
Erlangen Sie ein ganzheitliches Verständnis biologischer Prozesse auf Systemebene. Synthetische DNA liefert das einheitliche, präzise Rohmaterial, das für die funktionelle Genomik erforderlich ist.
Einzelzell-CRISPR
Bei der Arbeit mit wertvollen Proben zählt jede Zelle. Vermeiden Sie Verzerrungen, minimieren Sie nicht funktionale Hilfslinien und schaffen Sie mit Twist Oligos Platz zum Kodieren komplexer Untersuchungen.
CRISPR der nächsten Generation
Stellen Sie unbeantwortete Fragen der Krebsbiologie, indem Sie Prime Editing oder kombinatorische Cas 12/13-Screens in langen, einheitlichen Oligos kodieren.
Genomweites CRISPR
Erstellen Sie lineare oder geklonte genomweite oder synthetische Letalitätsbibliotheken und verknüpfen Sie systematisch den Krebsphänotyp und -genotyp.
Gezielte CRISPR-Analyse
Validieren Sie schnell die Auswirkungen von Treffern aus genomweiten Analysen mit gRNA-Bibliotheken.
PRODUKTANGEBOT
GWAS
Identifiziert mit Krebs in Zusammenhang stehende Varianten durch den Vergleich betroffener und nicht betroffener Genome auf Populationsebene, wofür optimierte Sequenzierungstools erforderlich sind.
Enhancer- oder Promoter-Screens
Synthetisieren Sie Bibliotheken regulatorischer DNA-Elemente mit einer Länge von bis zu 500 Nukleotiden ohne Komplexitätsbeschränkungen und identifizieren Sie neue therapeutische Ziele oder Treiber des Tumorwachstums.
ClinVar-Screens
Kodieren Sie Bibliotheken klinisch relevanter genetischer Varianten, um das Krebsrisiko, die Diagnose und die Behandlungsmöglichkeiten zu beurteilen.
PRODUKTANGEBOT
Verwenden Sie synthetische DNA, um experimentelle Systeme zu erstellen, die durch die Kodierung von Onkogenen das Verhalten von Krebs beim Menschen nachahmen. Alternativ können Sie Gene synthetisieren, die zur Kodierung von gRNA-Expressionskassetten oder Knock-in-Vorlagen erstellt wurden, um Zelllinien mit pathogenen Mutationen zu erzeugen.
PRODUKTANGEBOT
NGS bietet ein Verständnis der Krebsbiologie durch umfassende Analysen von Mutationen, strukturellen Variationen und Veränderungen der Genexpression und liefert wichtige Erkenntnisse für die Klassifizierung und den Verlauf von Krebserkrankungen sowie die Entwicklung gezielter Therapien.
PRODUKTANGEBOT
Bei Zielidentifizierungs- und Validierungsstudien werden genomische, proteomische und funktionelle Screening-Technologien eingesetzt, um tumorspezifische Ziele zu identifizieren und zu validieren. So wird sichergestellt, dass sie biologisch relevant und medikamentös behandelbar sind und zu aussagekräftigen Ergebnissen führen können.
Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
Durch die Sequenzierung des gesamten Genoms oder durch gezieltes Sequenzieren lassen sich wichtige Tumormutationen für eine gezielte Therapie aufdecken.
CRISPR
Bearbeitet Zielproteine präzise, um ihre Rolle bei Krankheiten durch Knockout oder funktionelle Rettung zu bestätigen.
Mithilfe moderner Hochdurchsatz-Screening-Techniken unter Verwendung von In-vivo- oder In-vitro-Workflows können potenzielle therapeutische Moleküle, die speziell auf onkologische und immunonkologische Stoffwechselwege abzielen, schnell identifiziert und validiert werden.
PRODUKTANGEBOT
Bei der Lead-Optimierung geht es darum, biotherapeutische Kandidaten zu verfeinern, um ihre Wirksamkeit, Sicherheit und pharmakologischen Eigenschaften zu verbessern. Dabei kommen In-silico- oder Engineering-Techniken wie Humanisierung, Affinitätsreifung und Entwicklungsfähigkeitsbewertungen zum Einsatz.
PRODUKTANGEBOT
Der Schwerpunkt liegt auf der weiteren Profilierung und Prüfung optimierter Antikörper, um Lead-Kandidaten auszuwählen, einschließlich der Verwendung von Anti-Idiotyp-Antikörpern zur Feststellung von Spezifität und Wirksamkeit. Durch die Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit gegen Krebsziele wird sichergestellt, dass Lead-Kandidaten für klinische Studien vorbereitet sind.
PRODUKTANGEBOT
Wir sind hier, um zu helfen!
Jede Studie ist einzigartig und es kann schwierig sein, die richtigen Werkzeuge für die jeweilige Aufgabe zu finden. Geben Sie sich nicht mit einer unvollkommenen Lösung zufrieden.
Unsere Experten helfen Ihnen, den besten Weg für Ihre Studien zu finden und voranzukommen.
Schlüsselmethoden für die Krebsforschung
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Nachweis
Identifizierung von Biomarkern zur Krankheitserkennung und -charakterisierung
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Entdeckung
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Entwicklung neuartiger Behandlungen
Flüssigbiopsien sind minimalinvasive Tests zum Nachweis krebsrelevanter Biomarker in Körperflüssigkeiten und ermöglichen Früherkennung, Behandlungsüberwachung und personalisierte Therapie.
Minimalinvasiv
Für Flüssigbiopsien ist lediglich eine Blutprobe erforderlich, wodurch die Notwendigkeit chirurgischer Gewebebiopsien reduziert wird.
MRD
Bei Tests auf minimale Resterkrankung (MRD) wird nach Spurenbiomarkern gesucht, die darauf hinweisen, dass einige Krebszellen die Behandlung überlebt haben.
Früherkennung und Präzisionsmedizin
Flüssigbiopsien können Krebs in frühen Stadien erkennen und genetische Mutationen für gezielte Therapien identifizieren.
Die vollständige Exom-Sequenzierung (WES) in der Krebsforschung identifiziert genetische Varianten in proteinkodierenden und wichtigen krankheitsassoziierten Regionen des Genoms und trägt so dazu bei, Krebsursachen aufzudecken, gezielte Therapien zu entwickeln und die Präzisionsmedizin voranzutreiben.
Breite Mutationserkennung
Identifiziert krebserregende Mutationen in allen proteinkodierenden und krankheitsassoziierten Regionen des Genoms.
Forschung zur Präzisionsmedizin
Kann potenzielle zielgerichtete Therapien basierend auf dem genetischen Profil
eines Tumors identifizieren.
Kostengünstig im Vergleich zu WGS
Konzentriert sich auf Exons, die die meisten krankheitsbezogenen Mutationen enthalten, und macht es so für die Krebsforschung effizienter.
Die RNA-Sequenzierung (RNAseq) in der Krebsforschung analysiert Genexpressionsmuster und transkriptomische Veränderungen und liefert Erkenntnisse zur Tumorbiologie, zum Behandlungserfolg und zu potenziellen therapeutischen Zielen.
Genexpressionsprofilierung
Misst, wie Gene in Krebszellen ein- oder ausgeschaltet werden, und gibt so Aufschluss über die Biologie und das Fortschreiten des Tumors.
Spleiß- und Fusionserkennung
Identifiziert krebsspezifische Transkriptvarianten, einschließlich Genfusionen, die als therapeutische Ziele dienen können.
Dynamische Erkenntnisse für PGx
Erfasst molekulare Veränderungen in Echtzeit, um die Vorhersage der Behandlungsreaktion in pharmakogenomischen (PGx) Studien zu unterstützen.
Erlangen Sie ein ganzheitliches Verständnis biologischer Prozesse auf Systemebene. Synthetische DNA liefert das einheitliche, präzise Rohmaterial, das für die funktionelle Genomik erforderlich ist.
Einzelzell-CRISPR
Bei der Arbeit mit wertvollen Proben zählt jede Zelle. Vermeiden Sie Verzerrungen, minimieren Sie nicht funktionale Hilfslinien und schaffen Sie mit Twist Oligos Platz zum Kodieren komplexer Untersuchungen.
CRISPR der nächsten Generation
Stellen Sie unbeantwortete Fragen der Krebsbiologie, indem Sie Prime Editing oder kombinatorische Cas 12/13-Screens in langen, einheitlichen Oligos kodieren.
Genomweites CRISPR
Erstellen Sie lineare oder geklonte genomweite oder synthetische Letalitätsbibliotheken und verknüpfen Sie systematisch den Krebsphänotyp und -genotyp.
Gezielte CRISPR-Analyse
Validieren Sie schnell die Auswirkungen von Treffern aus genomweiten Analysen mit gRNA-Bibliotheken.
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GWAS
Identifiziert mit Krebs in Zusammenhang stehende Varianten durch den Vergleich betroffener und nicht betroffener Genome auf Populationsebene, wofür optimierte Sequenzierungstools erforderlich sind.
Enhancer- oder Promoter-Screens
Synthetisieren Sie Bibliotheken regulatorischer DNA-Elemente mit einer Länge von bis zu 500 Nukleotiden ohne Komplexitätsbeschränkungen und identifizieren Sie neue therapeutische Ziele oder Treiber des Tumorwachstums.
ClinVar-Screens
Kodieren Sie Bibliotheken klinisch relevanter genetischer Varianten, um das Krebsrisiko, die Diagnose und die Behandlungsmöglichkeiten zu beurteilen.
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Verwenden Sie synthetische DNA, um experimentelle Systeme zu erstellen, die durch die Kodierung von Onkogenen das Verhalten von Krebs beim Menschen nachahmen. Alternativ können Sie Gene synthetisieren, die zur Kodierung von gRNA-Expressionskassetten oder Knock-in-Vorlagen erstellt wurden, um Zelllinien mit pathogenen Mutationen zu erzeugen.
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NGS bietet ein Verständnis der Krebsbiologie durch umfassende Analysen von Mutationen, strukturellen Variationen und Veränderungen der Genexpression und liefert wichtige Erkenntnisse für die Klassifizierung und den Verlauf von Krebserkrankungen sowie die Entwicklung gezielter Therapien.
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Durch die Sequenzierung des gesamten Genoms oder durch gezieltes Sequenzieren lassen sich wichtige Tumormutationen für eine gezielte Therapie aufdecken.
CRISPR
Bearbeitet Zielproteine präzise, um ihre Rolle bei Krankheiten durch Knockout oder funktionelle Rettung zu bestätigen.
Mithilfe moderner Hochdurchsatz-Screening-Techniken unter Verwendung von In-vivo- oder In-vitro-Workflows können potenzielle therapeutische Moleküle, die speziell auf onkologische und immunonkologische Stoffwechselwege abzielen, schnell identifiziert und validiert werden.
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Bei der Lead-Optimierung geht es darum, biotherapeutische Kandidaten zu verfeinern, um ihre Wirksamkeit, Sicherheit und pharmakologischen Eigenschaften zu verbessern. Dabei kommen In-silico- oder Engineering-Techniken wie Humanisierung, Affinitätsreifung und Entwicklungsfähigkeitsbewertungen zum Einsatz.
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Der Schwerpunkt liegt auf der weiteren Profilierung und Prüfung optimierter Antikörper, um Lead-Kandidaten auszuwählen, einschließlich der Verwendung von Anti-Idiotyp-Antikörpern zur Feststellung von Spezifität und Wirksamkeit. Durch die Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit gegen Krebsziele wird sichergestellt, dass Lead-Kandidaten für klinische Studien vorbereitet sind.
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Jede Studie ist einzigartig und es kann schwierig sein, die richtigen Werkzeuge für die jeweilige Aufgabe zu finden. Geben Sie sich nicht mit einer unvollkommenen Lösung zufrieden.
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Vorgestellte Ressourcen
Twist-Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Die hier vorgestellten Produkte sind nicht zur Diagnose, Prävention oder Behandlung von Krankheiten oder Beschwerden bestimmt. Twist Bioscience übernimmt keine Haftung für die Verwendung des Produkts für nicht vorgesehene Anwendungen. Die Ergebnisse sind für die jeweilige Institution spezifisch, in der sie erhalten wurden. Die dargestellten Ergebnisse sind kundenspezifisch und sollten nicht als Indikator für die Leistung aller Institutionen interpretiert werden.
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