Webinare

Modernizing High-Throughput Workflows: A Case Study on Transitioning from Microarrays to NGS

Comparison of emergency department indoor air and citywide wastewater for respiratory and enteric virus surveillance using hybrid-capture viral metagenomics

Improving Sequencing Performance Through Optimized Library Prep Enzymes

Rapid, Sensitive Pathogen Detection using Hybridization Capture and Nanopore Sequencing

Rapid, Sensitive Pathogen Detection using Hybridization Capture and Nanopore Sequencing

Assises de Génétique 2026 - Utilisation de l’exome Twist en diagnostic clinique

Advancing Cancer Research with NGS: Custom Panels, Liquid Biopsy & Methylation

Academia Genómica de Twist Bioscience

Experimente una uniformidad superior y un menor coste de secuenciación con los paneles personalizados de enriquecimiento de regiones de interés con Twist Bioscience.

Erweiterte gezielte Sequenzierung: Entschlüsselung der Komplexität der genetischen Vielfalt von Pflanzen

Ensuring High Resolution CNV Detection

Capabilities of the new Twist NGS Methylation Detection System

Eine durchgängige Lösung zur Libraryvorbereitung, Umwandlung und Target Enrichment von Genomproben zur Identifizierung von Methylierungsregionen.

„Yeastern“-Medizin: Brauen von Nachtschatten-Arzneimitteln mit gentechnisch veränderter Hefe mittels Ganzzell-Engineering

Anheben des Standards für NGS mit Twist

Metagenomik in Lungentumorgewebe mittels Shotgun-Sequenzierung mit hoher Nukleotiddiversität

SARS-CoV-2-Varianten: Wie bekommt man sie „zu fassen“?

SARS-CoV-2-Varianten: Wie bekommt man sie „zu fassen“?

Kollaboration für Cocktails: Das Konsortium für Coronavirus-Immuntherapeutika (CoVIC)

Kollaboration für Cocktails: Das Konsortium für Coronavirus-Immuntherapeutika (CoVIC)

Die Zukunft der Infektionskrankheiten gestalten

Die Zukunft der Infektionskrankheiten gestalten

Zellfreie DNA-Methylierungsanalyse zur Krebserkennung

Bestimmung der Zukunft der Humangenetik

Writing The Future Of Cancer Research - Panel-Diskussion Teil 2

Umfassende Identifizierung mehrerer Atemwegsviren, einschließlich SARS-CoV-2, in einem einzigen Assay

Die COVID-19-Pandemie verdeutlicht den dringenden Bedarf an genomischen Technologien, mit denen Proben genau und vollständig charakterisiert werden können.

Anheben des Standards für die NGS-Zielanreicherung bei der ESHG-Jahrestagung 2022

Von Geflügel bis Erdnüsse: WGS mit geringer Abdeckung zur Aufdeckung wichtiger Merkmale bei Hühnern und Produktionsanlagen

Umfassende Analyse der Genom-Editierung von CRISPR/Cas3 durch Twist Custom Panel

Klinische Metagenomik zur verbesserten Überwachung und Diagnose von Infektionen in New South Wales, Australien

Altes DNA-Panel verbessert das Protokoll für degradierte Proben: das Mutter-Kind-Grab von Altwies

ESHG 2025: Entfesseln Sie das Potenzial Ihrer Proben: Sequenzierung der nächsten Generation mit Twist

Die Rolle der klinischen Exom-Sequenzierung in der Genomwelt

Eine kostengünstige pangenombasierte Plattform für Genotypimputation, QTL-Mapping und Züchtungsunterstützung

Präzision mit einem Zweck: Benchmark 659 für die Krebsbehandlung – Powered by Twist Bioscience

Von Knochen zu Genomen: Genetische Untersuchung von Personen aus der späten Eisenzeit nördlich und südlich der Alpen

Prinzipien und Anwendungen der Methylomanalyse für die Krebsforschung und die Erforschung anderer Krankheiten.

Vom Exom-Capturing zur Datenanalyse: Integration des Workflows für maximale Erkenntnisse

Dr. Emmanuel Martin erklärt die produktive Partnerschaft mit Twist und die Verwendung des Twist Human Core Exome Kit.

On-Demand-Webinar: Populationsbasiertes genomisches Neugeborenen-Screening: Ergebnisse der BabyDetect-Studie

Ein PCR-freier Hybrid-Capture-Ansatz zum Nachweis von pathogenen Repeat-Expansionen

Addressing the challenges of high-throughput SARS-CoV-2 testing

Targeted DNA-Seq und Whole-Exome-Seq zirkulierender zellfreier DNA zur Lymphom-Diagnostik

Séminaire NGS & Virologie: Innovations et applications I French Virology Application Seminar

Von der Gebärmutter zum Giemen: Erforschung der epigenetischen Prädisposition für Atemwegserkrankungen.

#WeMakeDNA – Synthetische Biologie zur Untersuchung von Infektionskrankheiten

Jahrestagung der Molecular Biology Society of Japan 2020

Entwicklung eines integrierten MRD-Assays zur Transformation der Onkologie

#WeMakeDNA – Epigenomischer Ansatz für die Früherkennung seltener Krankheiten und Krebs

Schnellere Antworten, weniger Schritte: Optimieren Sie Ihre gezielte Sequenzierung mit Trinity Freestyle™

Das Weizmann-Institut für Wissenschaften erörtert Epitranskriptom-Screening

Dr. Schraga Schwartz spricht über Epitranskriptom-Screening zur Charakterisierung der Pseudouridin-Struktur auf Säugetier-RNA

Weill Cornell verwendet Twist Panels zur Sequenzierung altersbedingter Mutationsmuster

Dr. Duane Hassane erörtert die klonale Hämatopoese (CH) und Präleukämie mithilfe der Twist Technologie

Verschiedene Herausforderungen bei klinischen Genomtests

Validierung eines diagnostischen cfDNA-NGS-Assays

Der Nutzen der Exom-Sequenzierungs-Analyse

Dr. Júlia Baptista erörtert die Nützlichkeit der Exom-Sequenzierungs-Analyse bei der Erforschung seltener genetischer Störungen: Das Exeter-Erlebnis

Verwendung der Twist Technologie zur effizienten Anreicherung von 1,4 Millionen SNP-Zielsequenzen für die Analyse alter DNA

Verwendung des Twist Pan Viral Panel zur Verbesserung der Virus-Ganzgenom-Sequenzierung I AGBT 2018

Mike Wiley diskutiert sein Projekt, bei dem er mit dem Twist Pan Viral Panel Targets identifizierte, um die Diagnostik für Liberia zu verbessern

Wegweisend bei der Probenvorbereitung – Unternehmens-Workshop-Präsentation bei der AMP-Jahrestagung 2020

UPenn verwendet Twist Custom Panels zur Erkennung von Krebs beim Hund

Erfahren Sie, wie kundenspezifische Target-Enrichment-Panels für die präzise veterinärmedizinische Onkologie entwickelt wurden.

Erschließen Sie das volle Potenzial von RNA-Seq

Multi-cancer Early Detection by means of Cell-free DNA Methylation in Solid Tumors

Optimierung des Target Enrichment für komplexe Genome: Eine Fallstudie zu Heidelbeeren aus dem Südosten

Präzisionsmedizin durch raffiniertes NGS-Panel-Design_

Präzisionsmedizin durch raffiniertes NGS-Panel-Design

Ultraempfindliche Erkennung residualer Leukämiezellen mit patientenspezifischer Duplex-Sequenzierung

Dr. Jesse Salk untersucht die Verwendung der Duplex-Sequenzierung, um äußerst seltene Mutationen aufgrund von Karzinogenen, Alterung und den frühesten Stadien von Krebs zu messen.

Twist Corporate Satellite Symposium – ESHG 2024

Vom Traum zur Sequenzierung: Neue Sequenzierungstechnologien für Ihre besten Entdeckungen

Panel-basierte Sequenzierungsstrategien für Infektionskrankheiten

Tools zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie

Erfahren Sie von Venkatesh Mokitali von Twist mehr über die Tools, die wir zur Bekämpfung von SARS-CoV-2 entwickeln

Tools für die gezielte SARS-CoV-2-Forschung mit Mark Consugar und Venkatesh Moktali

NGS

Vorreiter beim Target Enrichment: Targeted Methylation Sequencing

Emily Leproust, PhD. | Einführung in Twist | AGBT 2019

Dr. Emily Leproust erklärt, wie Twist Bioscience beim Target Enrichment eine Vorreiterrolle einnimmt

Universität Verona | Verbesserte gezielte Resequenzierung durch Optimierung der DNA-Fragmentlänge | Dr. Delledonne | AGBT 2019

Dr. Delledonne von der Universität Verona beschreibt, wie die Länge des DNA-Fragments die NGS-Datenqualität beeinflusst.

Twist Targeted Panels in der klinischen genetischen Diagnostik

Twist Exome 2.0 Webinar

Sorgfältig kuratierte Inhalte, gepaart mit erstklassiger Leistung

TWIST kundenspezifische und kostengünstige NGS-Panels – MedGenome Experience

TwinStrand Biosciences erörtert die Duplex-Sequenzierung

Dr. Jesse Salk untersucht die Verwendung der Duplex-Sequenzierung, um äußerst seltene Mutationen aufgrund von Karzinogenen, Alterung und den frühesten Stadien von Krebs zu messen.

Transformación de exoma clínico dirigido a secuenciación completa del exoma, de manera rentable

Aumento en la calidad de secuenciado utilizando el Kit de Exoma Twist’s Human Core sin afectar los costos.

Auf dem Weg zu Diagnosesystemen der neuen Generation mithilfe von zielgerichteter RNASeq und robotikbasierter DNA-Methylierungs-Seq

Gezielte sequenzbasierte Genotypisierung als wirtschaftliche Alternative zu Genotypisierungsarrays

Gezielte Epigenomsequenzierung von cfDNA verbessert die Empfindlichkeit für die Krebsfrüherkennung

Entdecken Sie, wie das Früherkennungsprogramm von Cancer Research UK mit dem Twist Targeted Methylation Sequencing Alpha-Programm zusammenarbeitet, um die Analyse von Krebsmarkern in zellfreier DNA zu ermöglichen

Die gezielte Erfassung durch das Twist cfDNA LP Kit ermöglicht eine sensible Erkennung von Mutationen in zellfreier DNA

Shedding Light on Dark Genes

Enhanced targeted resequencing by optimizing the combination of enrichment technology and DNA fragment length

Sequencing The Future Together @ ESHG 2023

Sequenzierung von Hunderttausenden von Menschen: Lehren, Herausforderungen, Hoffnungen

Sequenzierung von Hunderttausenden von Menschen: Lehren, Herausforderungen, Hoffnungen

Sensitives Methylation Sequencing von ctDNA zur frühen Krebserkennung

Analysen, Diagnose, Prognose – Genomische Daten für die gesamte Lebensdauer

Leben retten durch frühzeitige Krebserkennung

Leben retten durch frühzeitige Krebserkennung | Ken Chahine | Helio Health

Research of Epigenetics and Epigenetic Age in Iwate Tohoku Medical Megabank Organization

Prädiktive Prognosen anhand zirkulierender Tumor-DNA bei Uvealmelanom

Partnerschaft für IVDR-Compliance: On-Demand-Webinar

Entdecken Sie die gemeinsamen Erkenntnisse von Twist und Platomics zur IVDR-Konformität. Sehen Sie sich dieses von Experten geleitete Webinar noch heute auf Abruf an!

Die Paarung von Haustierhunden mit neuen Genomiktechnologien beschleunigt die Entwicklung der Krebsdiagnostik

Elinor Karlsson und Kate Megquier

OneShot: Fortschritte in der forensischen Biologie durch integrierte genetische und epigenetische Sequenzierung

Keine Arrays mehr: Genotypisierung durch Sequenzierung ermöglicht verbesserte, wirtschaftliche Assoziationsstudien

Die nächste Generation des Targeted Methylation Sequencing

Die nächste Generation des Targeted Methylation Sequencing

Mikrofluidische qPCR im Nanomaßstab zum hochempfindlichen und quantitativen Nachweis von SARS-CoV-2

Mikrofluidische qPCR im Nanomaßstab zum hochempfindlichen und quantitativen Nachweis von SARS-CoV-2

Beherrschen Sie die IVDR-Compliance jederzeit, On-Demand-Webinar

Lernen Sie mit Twist Expertenstrategien zur IVDR-Konformität. Schauen Sie sich das Video heute in Ihrem eigenen Tempo an!

Kartierung aller Viren der Erde und einiger weniger auf dem Mars

Kartierung aller Viren der Erde und einiger weniger auf dem Mars

Mehr Genauigkeit und höheres Tempo bei Genomik-gestützter Anbauverbesserung durch Gesamtgenom-Sequenzierung mit geringer Abdeckung

Josh Clevenger

Mehr Genauigkeit und höheres Tempo bei Genomik-gestützter Anbauverbesserung durch Gesamtgenom-Sequenzierung mit geringer Abdeckung

Niedrige Kosten pro Probe mit dem HT 96-Plex Library Prep Kit von Twist

Long-Read-Capture mit Twist Target Enrichment

Markteinführung eines NGS-Assays zur Einschätzung der genetischen Abstammung und Bereitstellung von Erkenntnissen über die Gesundheit

Entdecken Sie, wie Ancestry kürzlich auf Twist Custom Panels umgestiegen ist

Erhöhung des Durchsatzes der NGS-Sequenzierung durch rationales Design und empirische Validierung von 10.

Verbesserung der Präzision von Präzisionsmedizin bei Kindern mit Hochrisiko-Krebs

Verbesserung der Präzision von Präzisionsmedizin bei Kindern mit Hochrisiko-Krebs

Verbesserung von Targeted Methylation Sequencing

Verbesserte Mutationserkennung mit zielgerichteter Sequenzierung

Detecting known and novel mutations in a host's SARS-CoV-2 population by ultra-deep sequencing with unique molecular barcodes

Implementierung von Twist Produkten in der klinischen Genomik

Hudson Alpha Institute verwendet Twist Custom Panels für die tiefe Exom-Sequenzierung von FFPE-Proben | AGBT 2018

Dr. Shawn Levy diskutiert die überlegene Leistung von Twist Sonden für eine hohe Erfassungseffizienz unter Verwendung verschiedener Proben

Rosshaarwirbel

Rakan Naboulsi | Schwedische Universität für Agrarwissenschaften

Zwei Fliegen mit einer Klappe schlagen: Hybrid Capture

Zwei Fliegen mit einer Klappe schlagen: Hybrid Capture

Helix rüstet auf Twist Custom Exomes um, um umfassendere genetische Erkenntnisse zu erhalten | AGBT 2019

Dr. William Lee erörtert das Design und die Optimierung eines verbesserten medizinischen Exoms mithilfe der Twist Technologie

Nutzung der Möglichkeiten von Überwachungstests auf kleinen College-Campus-Geländen

Nutzung der Möglichkeiten von Überwachungstests auf kleinen College-Campus-Geländen

Genomische Überwachung von neu auftretenden Viren in Massachusetts und Westafrika

Genomische Überwachung von neu auftretenden Viren in Massachusetts und Westafrika

Genomische Profilerstellung einschließlich DNA-Methylierungsanalyse für herausfordernde Krebsarten mit unbekanntem Primärtumor

Garantizando la identificación de CNV de alta resolución

Descubra cómo la plataforma SOPHiA y el kit Twist Human Core Exome proporcionan una solución fiable y eficaz para la detección de CNV

感染症ウイルス検出の新時代 A New Era of Detection of Viruses Causing Infectious Diseases

Foundation Medicine NGS-Video: Christine Malbeouf I AGBT 2018

Dr. Christine Malbeouf vergleicht Capture-Methoden für die FFPE-RNA-Sequenzierung mithilfe von Twist Technologie

Suche nach neuen Ursachen für erblichen Brustkrebs: Klärung der Rolle der erblichen Promoter-Hypermethylierung

Erweiterung der Toolbox für Agrargenomik

Paul Doran

Exoma completo, una estrategia eficiente para el estudio de leucemias familiares

Evolution der Exom-zielgerichteten Resequenzierungsanalyse: Eine vergleichende Studie verschiedener Methoden (Japanisch)

Die Entwicklung von klinischer Genomik bei VCGS: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft

Die Entwicklung von klinischer Genomik bei VCGS: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft

Die Entwicklung der klinischen Genomik: Wie Technologie den Wandel in der diagnostischen Praxis vorantreibt

Enabling Clinical Trials and Translational Studies with Twist

Shubha Anand | University of Cambridge

Emily Leproust präsentiert beim ASHG-Jahrestreffen 2020

DNA-Methylierungssignaturen für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen

Entdeckung von DNA-Methylierungs-Biomarkern für komplexe Krankheiten mit Twist Human Methylome

Auf DNA-Methylierung basierende Flüssigbiopsie zur Erkennung mehrerer Krebsarten.

Entwicklung eines universellen Diagnoseverfahrens für pan-pathogene Infektionskrankheiten

Entwicklung eines universellen Diagnoseverfahrens für pan-pathogene Infektionskrankheiten

Entwicklung und Anwendung von Methoden zur gezielten Long-Read-Methylierungsanalyse aus kleinen DNA-Mengen

(Präsentiert in japanischer Sprache)

Entwicklung der Blutbiopsie-Technologie unter Verwendung eines neuen Exom-Captures von Hunden

Entmystifizierung durchgängiger DNA-Sequenzierungslösungen

Entmystifizierung durchgängiger DNA-Sequenzierungslösungen

Entschlüsselung von Krebsmutationen und klinischen Anwendungen durch NGS und technologische Innovationen

Ein angepasster NGS-Assay auf Basis von Hybrid Capture zur Erkennung von zirkulierender Tumor-DNA

Maartje Geerlings | Radboud

Custom enrichment for RNA sequencing of liquid biopsies

Believe in Better: Leading the Way in Target Enrichment

Kulturunabhängige Sequenzierung in der Mikrobiologie des öffentlichen Gesundheitswesens in Australien

Verbinden von Pflanzenmerkmal-Genotypen mit Phänotypen unter Verwendung von WGS Skim-Sequenzierung

Umfassende Omics-Analyse zur Erforschung von Anwendungen in der klinischen Onkologie

Umfassende Omics-Analyse zur Erforschung von Anwendungen in der klinischen Onkologie

Neuartige schnelle Gesamtexom-Sequenzierung mit Twist

Wie das Radboud University Medical Center die Exom-Sequenzierung integriert, um Krankheiten zu erforschen

CHOP verwendet Twist Custom Panels für schwierige Proben | AGBT 2019

Dr. Renata Pellegrino erörtert, wie die Sequenzierung an schwierigen Proben mithilfe der Twist Technologie verbessert werden kann

Charakterisierung des Transgenstatus in genomeditierten Pflanzenlinien unter Verwendung der Target-Capture-Sequenzierungstechnologie

Sathya Jali | Paarweise Pflanzen

Paradigmenwechsel bei Therapeutika, die auf Membranproteine abzielen: von der Antigenproduktion bis zur Kandidatenvalidierung

Die Erfassung des Resistoms: ein kulturfreier Ansatz auf der Grundlage von ARESdb

Die Erfassung des Resistoms: ein kulturfreier Ansatz auf der Grundlage von ARESdb

Funktionen des Twist NGS Methylation Detection Systems

Broader framework for high-efficiency target enrichment, von Ramsey Zeitoun

Dr. Ramsey Zeitoun erläutert, wie die Twist Suite der NGS-Lösungen aufgrund ihrer hohen Leistung bei Abdeckung und Einheitlichkeit die Sequenzierungseffizienz maximiert

Broad Institute implementiert Twist Custom Exomes für cfDNA | AGBT 2019

Brendan Blumenstiel, Broad Institute of MIT and Harvard, beschreibt die Entwicklung eines Target-Enrichment-Workflows für zellfreie DNA

Blueprint Genetics evaluiert Twist Custom Panels für die Verwendung beim Testen auf Erbkrankheiten | AGBT 2019

Dr. Pertteli Salmenperä von Blueprint Genetics erläutert die Bedeutung der Abdeckungseinheitlichkeit beim NGS-Testen auf Erbkrankheiten

AZ700: Exploratives NGS-Panel für die translationale Onkologie

AZ700: Exploratives NGS-Panel für die translationale Onkologie

Künstliche Intelligenz in der Arzneimittelforschung und -entwicklung

Analyse somatischer Mosaike durch umfassendes Genomik- und Epigenomik-Profiling kleiner Proben

AGBT 2019: Datengesteuerte Entwicklung eines Target-Enrichment-Systems mit hohem Durchsatz

Ramsey Zeitoun vom Forschungs- und Entwicklungsteam von Twist enthüllte auf der AGBT 2019 neue Daten zu den neuesten Target-Enrichment-Technologien im Twist Portfolio

Fortschritte bei Tools zur epigenetischen Analyse für die Krankheitsforschung

Präziser Nachweis von CRC durch gezieltes Methylation Sequencing von ctDNA