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Produktkonfiguration

• Welche Konfiguration gibt es für das cfDNA Library Preparation Kit?
• Welche Transport- und Lagerbedingungen gelten für das cfDNA Library Preparation Kit?
• Wie lange ist das cfDNA Library Preparation Kit haltbar?
• Können Gefrier-/Auftauzyklen beim cfDNA Library Preparation Kit ein Problem darstellen?
• Was ist nicht im cfDNA Library Preparation Kit enthalten?

Proben-Input

• Welche Menge an DNA-Input unterstützt das cfDNA Library Preparation Kit?
• Wie ermittle ich die erforderliche DNA-Menge?
• Empfiehlt sich für die Input-cDNA vor der Libraryvorbereitung eine Qualitätsprüfung?
• Kann ich bei sehr niedrigen DNA-Konzentrationen das Volumen der Input-DNA steigern?
• Kann ich mit diesem Kit Proben-DNA verwenden, bei der es sich nicht um cfDNA handelt?
• Kann ich bei DNA aus FFPE-Proben nur 1–20 ng verwenden?

Libraryvorbereitung

• Welche Vorteile bietet das cfDNA Library Preparation Kit im Vergleich zu anderen Kits?
• Wie lange dauert der Aufbau einer Library mithilfe des cfDNA Library Preparation Kits?
• Welche Arten von Sequenzierungslibrarys unterstützt das cfDNA Library Preparation Kit?
• Unterstützt das cfDNA Library Preparation Kit eindeutige molekulare Identifikatoren (UMIs)?
• Was ist, wenn ich die UMIs für das cfDNA Library Preparation Kit nicht benötige? Kann ich UDI-Adapter verwenden?
• Kann ich nach der Ligation den empfohlenen SPRI-Faktor von 0,9× anpassen?
• Warum treten in meiner cfDNA-Library-Amplifikation größere Spitzen auf?

Hybridisierung

• Welche Vielschichtigkeit unterstützen die cfDNA Target Enrichment Kits?
• Wie ermittle ich die Library-Masse für das Target-Capture?
• Wie haben Sie diesen Library-Input mit dem Faktor 80× für das Target-Capture abgeleitet, und muss ich mich daran halten?
• Wie viel Masse kann ich bei einem Singleplex Target Enrichment zugeben?
• Was geschieht, wenn mehr als 12,8 μg Input-Masse für das Capture zugegeben werden?
• Wie richte ich ein 8-plex Target Enrichment mit Librarys aus verschiedenen Probenmasse-Inputs ein?
• Was empfiehlt sich bei Librarys aus Probenmasse-Inputs von über 20 ng?