Was ist nicht im cfDNA Library Preparation Kit enthalten?
Anwender müssen ein Amplification Mix Kit erwerben. Twist empfiehlt HiFi HotStart ReadyMix von Roche/KAPA.
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NGS-Kits
Twist cfDNA LP und Hyb Mix Kit
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Produktkonfiguration
- Welche Konfiguration gibt es für das cfDNA Library Preparation Kit?
- Welche Transport- und Lagerbedingungen gelten für das cfDNA Library Preparation Kit?
- Wie lange ist das cfDNA Library Preparation Kit haltbar?
- Können Gefrier-/Auftauzyklen beim cfDNA Library Preparation Kit ein Problem darstellen?
- Was ist nicht im cfDNA Library Preparation Kit enthalten?
Proben-Input
- Welche Menge an DNA-Input unterstützt das cfDNA Library Preparation Kit?
- Wie ermittle ich die erforderliche DNA-Menge?
- Empfiehlt sich für die Input-cDNA vor der Libraryvorbereitung eine Qualitätsprüfung?
- Kann ich bei sehr niedrigen DNA-Konzentrationen das Volumen der Input-DNA steigern?
- Kann ich mit diesem Kit Proben-DNA verwenden, bei der es sich nicht um cfDNA handelt?
- Kann ich bei DNA aus FFPE-Proben nur 1–20 ng verwenden?
Libraryvorbereitung
- Welche Vorteile bietet das cfDNA Library Preparation Kit im Vergleich zu anderen Kits?
- Wie lange dauert der Aufbau einer Library mithilfe des cfDNA Library Preparation Kits?
- Welche Arten von Sequenzierungslibrarys unterstützt das cfDNA Library Preparation Kit?
- Unterstützt das cfDNA Library Preparation Kit eindeutige molekulare Identifikatoren (UMIs)?
- Was ist, wenn ich die UMIs für das cfDNA Library Preparation Kit nicht benötige? Kann ich UDI-Adapter verwenden?
- Kann ich nach der Ligation den empfohlenen SPRI-Faktor von 0,9× anpassen?
- Warum treten in meiner cfDNA-Library-Amplifikation größere Spitzen auf?
Hybridisierung
- Welche Vielschichtigkeit unterstützen die cfDNA Target Enrichment Kits?
- Wie ermittle ich die Library-Masse für das Target-Capture?
- Wie haben Sie diesen Library-Input mit dem Faktor 80× für das Target-Capture abgeleitet, und muss ich mich daran halten?
- Wie viel Masse kann ich bei einem Singleplex Target Enrichment zugeben?
- Was geschieht, wenn mehr als 12,8 μg Input-Masse für das Capture zugegeben werden?
- Wie richte ich ein 8-plex Target Enrichment mit Librarys aus verschiedenen Probenmasse-Inputs ein?
- Was empfiehlt sich bei Librarys aus Probenmasse-Inputs von über 20 ng?
