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Synthetische Kontrollen
Antikörperidentifizierung
IVDR-Lösungen
Twist Bioscience HQ
681 Gateway Blvd
South San Francisco, CA 94080, USA
NGS-Kits
Allgemeines
Libraryvorbereitung
- Sind Twist Adapter mit Fragmentierungsmethoden auf enzymatischer und mechanischer Basis kompatibel?
- Kann ich mit den Twist Kits Libraries für die Sequenzierung des gesamten Genoms erstellen?
- Können einzelne Komponenten der Anreicherungskits separat erworben werden?
- Bietet Twist Kits für die Libraryvorbereitung an, die eine enzymatische Fragmentierung verwenden?
- Bietet Twist Kits für die Libraryvorbereitung an, die eine mechanische Fragmentierung verwenden?
- Welche Größe wird für DNA-Fragmente empfohlen, wenn ich eine nicht von Twist bereitgestellte Methode für die Libraryvorbereitung verwende?
- Welche vollständigen Kit-Konfigurationen für die NGS-Libraryvorbereitung und -Anreicherung bietet Twist an?
- Wie ist das Verhältnis von Adapter zu DNA-Fragmenten im Ligationsschritt?
Methylierte UMI-Adapter
- Sind methylierte UMIs sowohl mit gDNA als auch cfDNA kompatibel?
- Sind die methylierten UMIs mit NEB EM-seq kompatibel?
- Sind die UMI-Sequenzen verfügbar?
- Haben Sie eine Anleitung für die Verarbeitung von Sequenzierungsdaten, die mit den methylierten UMIs erzeugt wurden?
- Wie viele Basen haben die UMI-Sequenzen?
- Wie sieht die Adapterstruktur der methylierten UMIs aus?
Methylierung
- Gibt es interne Kontrollen, um die Methylierungskonversion zu testen?
- Kann ich Libraries im Capture multiplexen? Wenn ja, welche Librarymenge wird benötigt?
- Kann ich den Standard-Hybridisierungs-Workflow zur Anreicherung verwenden?
- Soll ich den Methylierungs-Enhancer verwenden?
- Was ist die empfohlene Anzahl von Amplifikationszyklen nach dem Capture-Verfahren?
- Was ist meine erwartete endgültige Library-Ausbeute?
- Was ist die endgültige Library-Größe?
- Was ist die minimale/maximale DNA-Eingabe für die Libraryvorbereitung?
- Was ist die empfohlene Fragmentgröße?
- Welche Fragmentierungsmethode kann ich in diesem Workflow verwenden?
- Welche Modifizierungen am Protokoll können vorgenommen werden, um die Hybrid-Capture-Verfahren zu optimieren?
Target Enrichment
- Kann ich Twist Universal Blockers mit anderen Adaptern verwenden?
- Gibt es eine maximale Menge an DNA, die ich in die Hybridisierung einbringen kann? Kann ich mehr als 1.500 ng DNA hinzufügen?
- Was sind die Sequenzen der Post-Capture-Amplifikationsprimer im NGS-Kit?
- Wie hoch ist die Konzentration der in der PCR nach der Anreicherung verwendeten Amplifikationsprimer?
Twist 96-Plex LP-Kit
- Gibt es zusätzliche Verbrauchsmaterialien und Instrumente, die der Kunde bereitstellen muss?
- Gibt es Überlegungen zur Verwendung strukturierter Flowcells?
- Sind mit dem Kit einzigartige Doppelindizes erhältlich?
- Können 96-Plex-Librarys für die Sequenzierung mit dual indizierten Librarys gepoolt werden?
- Kann ich die einzelnen Komponenten des Kits bestellen?
- Haben Sie Empfehlungen für Ladekonzentrationen?
- Wie kann ich ein Kit bestellen?
- Wie passt sich das Kit an Proben mit unterschiedlichem GC-Gehalt an?
- Ist es möglich, weniger als 96 Proben auf einmal vorzubereiten?
- Ist es möglich, bei einem Sequenzierungslauf nur eine Platte mit Proben zu verwenden?
- Welche Größen haben die Kits?
- Wie lauten die Empfehlungen für den DNA-Input, die Qualität und die Quantität?
- Was empfehlen Sie als Demux-Tool?
- Wie lange ist dieses Kit haltbar?
- Welche Protokolle gibt es?
- Welchen Sequenzer sollte ich mit diesem Kit verwenden?
- Welche Sequenzen sollten wir für das Adapter-Trimming von 96-Plex-Librarys verwenden?
Twist cfDNA LP und Hyb Mix Kit
Twist TrueAmp Polymerase Mix
- Wie unterscheidet sich ein Aptamer-basierter „Hot-Start“ von chemischen oder Antikörper-Methoden für PCR-Enzym-Inaktivierung?
- Für welche Ausbeute ist die Twist TrueAmp Polymerase konzipiert?
- Wie viel niedriger ist die Fehlerrate im Vergleich zu standardmäßigen hochpräzisen Polymerasen?
- Ist die Twist TrueAmp Polymerase mit Long-Read-Sequenzierung kompatibel?
- Ist diese Polymerase für die klinische Anwendung geeignet oder nur für Forschungszwecke?
- Welche Transport- und Lagerbedingungen gelten für die Twist TrueAmp Polymerase?
- Wie lange bleibt die Twist TrueAmp Polymerase stabil und haltbar?
