Libraryvorbereitung
- Bietet Twist Kits für die Libraryvorbereitung an, die eine enzymatische Fragmentierung verwenden?
- Bietet Twist Kits für die Libraryvorbereitung an, die eine mechanische Fragmentierung verwenden?
- Wie ist das Verhältnis von Adapter zu DNA-Fragmenten im Ligationsschritt?
- Welche Größe wird für DNA-Fragmente empfohlen, wenn ich eine nicht von Twist bereitgestellte Methode für die Libraryvorbereitung verwende?
- Welche vollständigen Kit-Konfigurationen für die NGS-Libraryvorbereitung und -Anreicherung bietet Twist an?
- Kann ich mit den Twist Kits Libraries für die Sequenzierung des gesamten Genoms erstellen?
- Sind Twist Adapter mit Fragmentierungsmethoden auf enzymatischer und mechanischer Basis kompatibel?
- Können einzelne Komponenten der Anreicherungskits separat erworben werden?
Methylierung
- Welche Fragmentierungsmethode kann ich in diesem Workflow verwenden?
- Was ist die empfohlene Fragmentgröße?
- Was ist die endgültige Library-Größe?
- Was ist meine erwartete endgültige Library-Ausbeute?
- Gibt es interne Kontrollen, um die Methylierungskonversion zu testen?
- Was ist die minimale/maximale DNA-Eingabe für die Libraryvorbereitung?
- Kann ich den Standard-Hybridisierungs-Workflow zur Anreicherung verwenden?
- Kann ich Libraries im Capture multiplexen? Wenn ja, welche Librarymenge wird benötigt?
- Welche Modifizierungen am Protokoll können vorgenommen werden, um die Hybrid-Capture-Verfahren zu optimieren?
- Was ist die empfohlene Anzahl von Amplifikationszyklen nach dem Capture-Verfahren?
- Soll ich den Methylierungs-Enhancer verwenden?
Target Enrichment
- Gibt es eine maximale Menge an DNA, die ich in die Hybridisierung einbringen kann? Kann ich mehr als 1.500 ng DNA hinzufügen?
- Was sind die Sequenzen der Post-Capture-Amplifikationsprimer im NGS-Kit?
- Wie hoch ist die Konzentration der in der PCR nach der Anreicherung verwendeten Amplifikationsprimer?
- Kann ich Twist Universal Blockers mit anderen Adaptern verwenden?
Allgemeines
Twist 96-Plex LP-Kit
- Welche Größen haben die Kits?
- Sind mit dem Kit einzigartige Doppelindizes erhältlich?
- Ist es möglich, bei einem Sequenzierungslauf nur eine Platte mit Proben zu verwenden?
- Können 96-Plex-Librarys für die Sequenzierung mit dual indizierten Librarys gepoolt werden?
- Welche Sequenzen sollten wir für das Adapter-Trimming von 96-Plex-Librarys verwenden?
- Was empfehlen Sie als Demux-Tool?
- Wie passt sich das Kit an Proben mit unterschiedlichem GC-Gehalt an?
- Haben Sie Empfehlungen für Ladekonzentrationen?
- Wie lauten die Empfehlungen für den DNA-Input, die Qualität und die Quantität?
- Gibt es zusätzliche Verbrauchsmaterialien und Instrumente, die der Kunde bereitstellen muss?
- Ist es möglich, weniger als 96 Proben auf einmal vorzubereiten?
- Welchen Sequenzer sollte ich mit diesem Kit verwenden?
- Wie lange ist dieses Kit haltbar?
- Welche Protokolle gibt es?
- Kann ich die einzelnen Komponenten des Kits bestellen?
- Wie kann ich ein Kit bestellen?
- Gibt es Überlegungen zur Verwendung strukturierter Flowcells?
