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/FAQ – Home
/NGS-Kits

NGS-Kits

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  • Methylierung
  • Target Enrichment
  • Allgemeines
  • Twist 96-Plex LP-Kit
FAQ – Home

Libraryvorbereitung

  • Bietet Twist Kits für die Libraryvorbereitung an, die eine enzymatische Fragmentierung verwenden?
  • Bietet Twist Kits für die Libraryvorbereitung an, die eine mechanische Fragmentierung verwenden?
  • Wie ist das Verhältnis von Adapter zu DNA-Fragmenten im Ligationsschritt?
  • Welche Größe wird für DNA-Fragmente empfohlen, wenn ich eine nicht von Twist bereitgestellte Methode für die Libraryvorbereitung verwende?
  • Welche vollständigen Kit-Konfigurationen für die NGS-Libraryvorbereitung und -Anreicherung bietet Twist an?
  • Kann ich mit den Twist Kits Libraries für die Sequenzierung des gesamten Genoms erstellen?
  • Sind Twist Adapter mit Fragmentierungsmethoden auf enzymatischer und mechanischer Basis kompatibel?
  • Können einzelne Komponenten der Anreicherungskits separat erworben werden?

Methylierung

  • Welche Fragmentierungsmethode kann ich in diesem Workflow verwenden?
  • Was ist die empfohlene Fragmentgröße?
  • Was ist die endgültige Library-Größe?
  • Was ist meine erwartete endgültige Library-Ausbeute?
  • Gibt es interne Kontrollen, um die Methylierungskonversion zu testen?
  • Was ist die minimale/maximale DNA-Eingabe für die Libraryvorbereitung?
  • Kann ich den Standard-Hybridisierungs-Workflow zur Anreicherung verwenden?
  • Kann ich Libraries im Capture multiplexen? Wenn ja, welche Librarymenge wird benötigt?
  • Welche Modifizierungen am Protokoll können vorgenommen werden, um die Hybrid-Capture-Verfahren zu optimieren?
  • Was ist die empfohlene Anzahl von Amplifikationszyklen nach dem Capture-Verfahren?
  • Soll ich den Methylierungs-Enhancer verwenden?

Target Enrichment

  • Gibt es eine maximale Menge an DNA, die ich in die Hybridisierung einbringen kann? Kann ich mehr als 1.500 ng DNA hinzufügen?
  • Was sind die Sequenzen der Post-Capture-Amplifikationsprimer im NGS-Kit?
  • Wie hoch ist die Konzentration der in der PCR nach der Anreicherung verwendeten Amplifikationsprimer?
  • Kann ich Twist Universal Blockers mit anderen Adaptern verwenden?

Allgemeines

  • Wo finde ich ein Sicherheitsdatenblatt für Ihr Produkt?
  • Können die DNA-Aufreinigungs-Beads 100322, 100584, 100395, 100591 und 100772 austauschbar verwendet werden?
  • Was sind die Sequenzen der Adapter (für Adapter-Trimming)?
  • Wie lange sind die Twist NGS Kits haltbar?

Twist 96-Plex LP-Kit

  • Welche Größen haben die Kits?
  • Sind mit dem Kit einzigartige Doppelindizes erhältlich?
  • Ist es möglich, bei einem Sequenzierungslauf nur eine Platte mit Proben zu verwenden?
  • Können 96-Plex-Librarys für die Sequenzierung mit dual indizierten Librarys gepoolt werden?
  • Welche Sequenzen sollten wir für das Adapter-Trimming von 96-Plex-Librarys verwenden?
  • Was empfehlen Sie als Demux-Tool?
  • Wie passt sich das Kit an Proben mit unterschiedlichem GC-Gehalt an?
  • Haben Sie Empfehlungen für Ladekonzentrationen?
  • Wie lauten die Empfehlungen für den DNA-Input, die Qualität und die Quantität?
  • Gibt es zusätzliche Verbrauchsmaterialien und Instrumente, die der Kunde bereitstellen muss?
  • Ist es möglich, weniger als 96 Proben auf einmal vorzubereiten?
  • Welchen Sequenzer sollte ich mit diesem Kit verwenden?
  • Wie lange ist dieses Kit haltbar?
  • Welche Protokolle gibt es?
  • Kann ich die einzelnen Komponenten des Kits bestellen?
  • Wie kann ich ein Kit bestellen?
  • Gibt es Überlegungen zur Verwendung strukturierter Flowcells?
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Integrationen

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