Affenpockenvirus-Kontrollen
- Was sind synthetische Twist Affenpockenvirus-Kontrollen?
- Was sind die Konzentrationen der Affenpocken-Kontrollen?
- Wie werden die Affenpocken-Kontrollen qualifiziert?
- Was sind die vollständigen Sequenzen/Breakpoints der Affenpocken-Kontrollen?
- Was ist die Lagertemperatur für die Affenpocken-Kontrollen?
- Welche Fraktion des Genoms wird von den Affenpocken-Kontrollen abgedeckt?
- Welche Varianten werden abgedeckt und wie viele Fragmente (und welche Größen) sind in jeder Kontrolle enthalten?
- Welches Protokoll empfehlen Sie, mit den Affenpocken-Kontrollen zu verwenden?
- Welches Ausgangsinput empfehlen Sie für die Affenpocken-Kontrolle?
- Warum kann ich die Affenpocken-Kontrolle nicht direkt auf Ihrer Website bestellen?
- Stellt Twist synthetische Kontrollen für andere Viren her?
- Sind diese Kontrollen ISO-zertifiziert?
- Warum werden statt 100 % nur 80 bis 85 % des Genoms abgedeckt?
SARS-COV-2-Kontrollen
cfDNA Pan-Cancer
- Woraus besteht Ihre Hintergrund-cfDNA?
- Ist Ihre Hintergrund-cfDNA begrenzt verfügbar?
- Stammt die Hintergrund-cfDNA aus einem gemischten Spenderpool?
- Sind in den Komponenten Kontroll-Oligos, RNA?
- Verfügt Ihr Produkt über Matrizen (z. B. synthetisches Plasma, Plasma)?
- Scheren Sie den vom Spender stammenden Hintergrund ab?
- Gibt es Bedenken hinsichtlich einer eingebrachten Verzerrung für die Erweiterung von cfDNA?
- Wie gestalten Sie die ctDNA/Variantenliste?
- Wie ist die Struktur von 3' und 5'?
- Was ist die WGS- und WES-Einstellung zur Qualifizierung des cfDNA-Materials und QK der Twist-cfDNA?
- Wurden die Mutationen in den Standards wie bei der digitalen PCR und wie im Dokument angegeben auch von NGS bestätigt?
- Woher wissen wir, dass wir der natürlichen Hintergrund-cfDNA sehr nahe kommen?
- Was ist der empfohlene Eingabe- und Verdünnungspuffer?
- Sie können keine Insertionen/Deletionen oder andere schwer zu erkennenden Varianten finden?
- Welche Reagenzien (z. B. Library-Vorbereitung) verwenden Sie für den Flüssigbiopsie-Workflow?
- Empfehlen Sie, diese Kontrolle nach der Library-Vorbereitung und vor NGS mit der Patientenprobe zu poolen?
- Gibt es unterschiedliche Anforderungen zwischen Amplicon- und Hybrid-Capture-Kunden?
- Warum ist die Variante (COSM214499) in NGS-QK-Ergebnissen mit 0 % immer hoch?
- Verwenden Sie für NGS-QK die Target-Capture-Sequenz für die 458 Varianten oder verwenden Sie eine vollständige Genomsequenz?
