Umfassende Abdeckung, erweiterte Erkennung
Sehen Sie das große Ganze mit vollständiger Genom-Sequenzierung.
Die vollständige Genom-Sequenzierung (WGS) analysiert das gesamte Genom eines Organismus – sowohl die codierenden als auch die nichtcodierenden Bereiche – und bietet so einen umfassenden, über eine einfache Exom-Sequenzierung hinausgehenden Überblick. Durch die Erfassung von Varianten in regulatorischen Bereichen, Introns, strukturellen Elementen und mitochondrialer DNA ermöglicht WGS Einblicke in komplexe Erkrankungen, seltene Krankheiten und Merkmale, die nicht allein durch codierende Sequenzen zu erklären sind. Mit abnehmenden Sequenzierungskosten und besseren Analyse-Tools wird WGS zu einem wirkungsvollen Tool sowohl bei der klinischen Diagnostik als auch bei der Genomforschung.
Vollständige Genom-
Sequenzierung ANGEBOTE ANZEIGEN
VORTEILE
- Deckt Milliarden von Basen im vollständigen Genom ab
- Bietet eine umfassende Abdeckung für eine weiterreichende Untersuchung von Genomveränderungen, einschließlich neuartiger Varianten sowohl in codierenden als auch in nichtcodierenden Bereichen
- Ermöglicht sogleich eine retrospektive Analyse, wenn neue genetische Biomarker auftreten
- Wichtige Anwendungen umfassen die Forschung zu seltenen Krankheiten, Populationsgenomik und Funktionsgenomik
Vollständige Exom-
Sequenzierung MEHR ERFAHREN
VORTEILE
- Zielt auf nur 1–2 % des Gesamtgenoms ab, mit Fokus auf Protein-codierende Bereiche und Bereiche, die bekannte krankheitsverursachende Varianten enthalten
- Nützlich bei der routinemäßigen Variantenermittlung
- Ermöglicht eine umfassendere Sequenzierung zur Erkennung von Zielvarianten mit gesteigerter Sensitivität
- Verringert die erforderliche Zahl von Sequenzierungs-Reads erheblich und ermöglicht einen größeren Probendurchsatz per Sequenzierungsdurchlauf
Wie es funktioniert
Arbeitsablauf bei der vollständigen Genom-Sequenzierung
WGS erfordert die Vorbereitung von DNA-Libraries die direkt einem Sequenzierer zugeführt werden. Es ist kein Target Enrichment-Schritt erforderlich. NGS-Libraries können auf unzählige Weisen zur Optimierung verschiedener Forschungsziele vorbereitet werden: Proben- oder Analyttyp, Effizienz des Arbeitsablaufs, Anforderungen an die Abdeckung usw. Twist bietet eine umfassende Produktpalette von Libraryvorbereitungs-Kits und Zubehörprodukten, durch die Sie Ihre WGS-Arbeitsabläufe an Ihre speziellen Bedürfnisse anpassen können.
Warum Sie sich für uns entscheiden sollten
Optimieren Sie die WGS mit präzisionsgefertigter Libraryvorbereitung
Maßgeschneiderte Enzyme zur Verbesserung Ihres Arbeitsablaufs
Die Libraryvorbereitungs-Kits von Twist beinhalten patentierte Enzyme, die mithilfe fortschrittlicher KI/ML-Modellierung und unserer Hochdurchsatz-DNA-Syntheseplattform entwickelt wurden. Diese einzigartige Enzym-Entwicklungspipeline stellt sicher, dass jedes Enzym speziell gefertigt wird, um die Leistung bei NGS-Arbeitsabläufen zu maximieren, wodurch Sie sicherlich überlegene Ergebnisse erzielen.
Überlegene Leistung für qualitativ hochwertige Daten
Ziehen Sie mehr Erkenntnisse aus Ihren Daten. Die Libraries für hohe Erträge und hohe Komplexität von Twist bieten eine außergewöhnliche Sequenzierungstiefe, reduzieren Duplikate und verbessern die Effizienz der Genom-Abdeckung, auch in schwierigen Bereichen wie GC-reichen Abschnitten.
Flexible Arbeitsabläufe für alle Anwendungen
Mit einer Auswahl an maßgeschneiderten Libraryvorbereitungs-Kits für diverse Forschungsziele und Zubehör wie an Ihre speziellen Bedürfnisse angepasste Adapter gibt es Twist-Kits für jede erdenkliche Anwendung. Darüber hinaus steht unser Team erfahrener Field Application Scientists (FAS) immer bereit, um Ihnen bei der Optimierung Ihrer Arbeitsabläufe zu helfen und sicherzustellen, dass Sie die Daten erhalten, die Sie brauchen.
Umfassende Abdeckung, erweiterte Erkennung
Sehen Sie das große Ganze mit vollständiger Genom-Sequenzierung.
Die vollständige Genom-Sequenzierung (WGS) analysiert das gesamte Genom eines Organismus – sowohl die codierenden als auch die nichtcodierenden Bereiche – und bietet so einen umfassenden, über eine einfache Exom-Sequenzierung hinausgehenden Überblick. Durch die Erfassung von Varianten in regulatorischen Bereichen, Introns, strukturellen Elementen und mitochondrialer DNA ermöglicht WGS Einblicke in komplexe Erkrankungen, seltene Krankheiten und Merkmale, die nicht allein durch codierende Sequenzen zu erklären sind. Mit abnehmenden Sequenzierungskosten und besseren Analyse-Tools wird WGS zu einem wirkungsvollen Tool sowohl bei der klinischen Diagnostik als auch bei der Genomforschung.
Vollständige Genom-
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VORTEILE
- Deckt Milliarden von Basen im vollständigen Genom ab
- Bietet eine umfassende Abdeckung für eine weiterreichende Untersuchung von Genomveränderungen, einschließlich neuartiger Varianten sowohl in codierenden als auch in nichtcodierenden Bereichen
- Ermöglicht sogleich eine retrospektive Analyse, wenn neue genetische Biomarker auftreten
- Wichtige Anwendungen umfassen die Forschung zu seltenen Krankheiten, Populationsgenomik und Funktionsgenomik
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VORTEILE
- Zielt auf nur 1–2 % des Gesamtgenoms ab, mit Fokus auf Protein-codierende Bereiche und Bereiche, die bekannte krankheitsverursachende Varianten enthalten
- Nützlich bei der routinemäßigen Variantenermittlung
- Ermöglicht eine umfassendere Sequenzierung zur Erkennung von Zielvarianten mit gesteigerter Sensitivität
- Verringert die erforderliche Zahl von Sequenzierungs-Reads erheblich und ermöglicht einen größeren Probendurchsatz per Sequenzierungsdurchlauf
Wie es funktioniert
Arbeitsablauf bei der vollständigen Genom-Sequenzierung
WGS erfordert die Vorbereitung von DNA-Libraries die direkt einem Sequenzierer zugeführt werden. Es ist kein Target Enrichment-Schritt erforderlich. NGS-Libraries können auf unzählige Weisen zur Optimierung verschiedener Forschungsziele vorbereitet werden: Proben- oder Analyttyp, Effizienz des Arbeitsablaufs, Anforderungen an die Abdeckung usw. Twist bietet eine umfassende Produktpalette von Libraryvorbereitungs-Kits und Zubehörprodukten, durch die Sie Ihre WGS-Arbeitsabläufe an Ihre speziellen Bedürfnisse anpassen können.
Warum Sie sich für uns entscheiden sollten
Optimieren Sie die WGS mit präzisionsgefertigter Libraryvorbereitung
Maßgeschneiderte Enzyme zur Verbesserung Ihres Arbeitsablaufs
Die Libraryvorbereitungs-Kits von Twist beinhalten patentierte Enzyme, die mithilfe fortschrittlicher KI/ML-Modellierung und unserer Hochdurchsatz-DNA-Syntheseplattform entwickelt wurden. Diese einzigartige Enzym-Entwicklungspipeline stellt sicher, dass jedes Enzym speziell gefertigt wird, um die Leistung bei NGS-Arbeitsabläufen zu maximieren, wodurch Sie sicherlich überlegene Ergebnisse erzielen.
Überlegene Leistung für qualitativ hochwertige Daten
Ziehen Sie mehr Erkenntnisse aus Ihren Daten. Die Libraries für hohe Erträge und hohe Komplexität von Twist bieten eine außergewöhnliche Sequenzierungstiefe, reduzieren Duplikate und verbessern die Effizienz der Genom-Abdeckung, auch in schwierigen Bereichen wie GC-reichen Abschnitten.
Flexible Arbeitsabläufe für alle Anwendungen
Mit einer Auswahl an maßgeschneiderten Libraryvorbereitungs-Kits für diverse Forschungsziele und Zubehör wie an Ihre speziellen Bedürfnisse angepasste Adapter gibt es Twist-Kits für jede erdenkliche Anwendung. Darüber hinaus steht unser Team erfahrener Field Application Scientists (FAS) immer bereit, um Ihnen bei der Optimierung Ihrer Arbeitsabläufe zu helfen und sicherzustellen, dass Sie die Daten erhalten, die Sie brauchen.
Was bieten wir?
Ausgewählte WGS-Lösungen
Enzymatic Fragmentation 2.0 Library Prep Kit
Das zuverlässige Kit für die meisten Anwendungen.
cfDNA-Libraryvorbereitungs-Kit
Das Kit mit der größten Sensitivität, optimiert für kleine Eingabemengen und cfDNA.
FlexPrep UHT-Bibliotheksvorbereitung
Die Option mit dem größten Durchsatz mit optimiertem Arbeitsablauf.
Populationsgenomik und
Agrargenomik
- Selbstnormalisierende DNA-Eingabe
- Integrierte Indexierung für Multiplexing mit hoher Kapazität
- Automatisierungsfreundlich
Was bieten wir?
Lernen Sie die anderen WGS-Produkte kennen
Optimieren Sie Ihre WGS-Arbeitsabläufe
Empfohlenes Zubehör
Twist UDI-Adapter in voller Länge
Für WGS mit hohem Durchsatz und Bedarf an Proben-Indexierung empfehlen wir die Twist Full Length UDI Adapters. Mit bis zu 1.536 verfügbaren eindeutigen dualen Indizes (Unique Dual Index, UDI) ermöglichen diese Adapter einen optimierten PCR-freien Arbeitsablauf.
Was bieten wir?
Ausgewählte WGS-Lösungen
Enzymatic Fragmentation 2.0 Library Prep Kit
Das zuverlässige Kit für die meisten Anwendungen.
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Das Kit mit der größten Sensitivität, optimiert für kleine Eingabemengen und cfDNA.
FlexPrep UHT-Bibliotheksvorbereitung
Die Option mit dem größten Durchsatz mit optimiertem Arbeitsablauf.
Populationsgenomik und
Agrargenomik
- Selbstnormalisierende DNA-Eingabe
- Integrierte Indexierung für Multiplexing mit hoher Kapazität
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Empfohlenes Zubehör
Twist UDI-Adapter in voller Länge
Für WGS mit hohem Durchsatz und Bedarf an Proben-Indexierung empfehlen wir die Twist Full Length UDI Adapters. Mit bis zu 1.536 verfügbaren eindeutigen dualen Indizes (Unique Dual Index, UDI) ermöglichen diese Adapter einen optimierten PCR-freien Arbeitsablauf.
Twist-Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Die hier vorgestellten Produkte sind nicht zur Diagnose, Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten oder Beschwerden bestimmt. Twist Bioscience übernimmt keine Haftung für die Verwendung des Produkts für Anwendungen, für die es nicht vorgesehen ist. Die Ergebnisse gelten nur für die Einrichtung, bei der sie erzielt wurden. Die dargestellten Ergebnisse sind kundenspezifisch und sollten nicht als Hinweis auf die Wertentwicklung aller Institutionen interpretiert werden.
Benötigen Sie Hilfe bei der Einrichtung Ihres WGS-Arbeitsablaufs?
Twist-Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Die hier vorgestellten Produkte sind nicht zur Diagnose, Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten oder Beschwerden bestimmt. Twist Bioscience übernimmt keine Haftung für die Verwendung des Produkts für Anwendungen, für die es nicht vorgesehen ist. Die Ergebnisse gelten nur für die Einrichtung, bei der sie erzielt wurden. Die dargestellten Ergebnisse sind kundenspezifisch und sollten nicht als Hinweis auf die Wertentwicklung aller Institutionen interpretiert werden.
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