Umfassende Abdeckung, erweiterte Erkennung
Sehen Sie das große Ganze mit vollständiger Genom-Sequenzierung.
Die vollständige Genom-Sequenzierung (WGS) analysiert das gesamte Genom eines Organismus – sowohl die codierenden als auch die nichtcodierenden Bereiche – und bietet so einen umfassenden, über eine einfache Exom-Sequenzierung hinausgehenden Überblick. Durch die Erfassung von Varianten in regulatorischen Bereichen, Introns, strukturellen Elementen und mitochondrialer DNA ermöglicht WGS Einblicke in komplexe Erkrankungen, seltene Krankheiten und Merkmale, die nicht allein durch codierende Sequenzen zu erklären sind. Mit abnehmenden Sequenzierungskosten und besseren Analyse-Tools wird WGS zu einem wirkungsvollen Tool sowohl bei der klinischen Diagnostik als auch bei der Genomforschung.
Vollständige Genom-
Sequenzierung ANGEBOTE ANZEIGEN
VORTEILE
- Deckt Milliarden von Basen im vollständigen Genom ab
- Bietet eine umfassende Abdeckung für eine weiterreichende Untersuchung von Genomveränderungen, einschließlich neuartiger Varianten sowohl in codierenden als auch in nichtcodierenden Bereichen
- Ermöglicht sogleich eine retrospektive Analyse, wenn neue genetische Biomarker auftreten
- Wichtige Anwendungen umfassen die Forschung zu seltenen Krankheiten, Populationsgenomik und Funktionsgenomik

Wie es funktioniert
Arbeitsablauf bei der vollständigen Genom-Sequenzierung
WGS erfordert die Vorbereitung von DNA-Libraries die direkt einem Sequenzierer zugeführt werden. Es ist kein Target Enrichment-Schritt erforderlich. NGS-Libraries können auf unzählige Weisen zur Optimierung verschiedener Forschungsziele vorbereitet werden: Proben- oder Analyttyp, Effizienz des Arbeitsablaufs, Anforderungen an die Abdeckung usw. Twist bietet eine umfassende Produktpalette von Libraryvorbereitungs-Kits und Zubehörprodukten, durch die Sie Ihre WGS-Arbeitsabläufe an Ihre speziellen Bedürfnisse anpassen können.
Warum Sie sich für uns entscheiden sollten
Optimieren Sie die WGS mit präzisionsgefertigter Libraryvorbereitung
Umfassende Abdeckung, erweiterte Erkennung
Sehen Sie das große Ganze mit vollständiger Genom-Sequenzierung.
Die vollständige Genom-Sequenzierung (WGS) analysiert das gesamte Genom eines Organismus – sowohl die codierenden als auch die nichtcodierenden Bereiche – und bietet so einen umfassenden, über eine einfache Exom-Sequenzierung hinausgehenden Überblick. Durch die Erfassung von Varianten in regulatorischen Bereichen, Introns, strukturellen Elementen und mitochondrialer DNA ermöglicht WGS Einblicke in komplexe Erkrankungen, seltene Krankheiten und Merkmale, die nicht allein durch codierende Sequenzen zu erklären sind. Mit abnehmenden Sequenzierungskosten und besseren Analyse-Tools wird WGS zu einem wirkungsvollen Tool sowohl bei der klinischen Diagnostik als auch bei der Genomforschung.
Vollständige Genom-
Sequenzierung ANGEBOTE ANZEIGEN
VORTEILE
- Deckt Milliarden von Basen im vollständigen Genom ab
- Bietet eine umfassende Abdeckung für eine weiterreichende Untersuchung von Genomveränderungen, einschließlich neuartiger Varianten sowohl in codierenden als auch in nichtcodierenden Bereichen
- Ermöglicht sogleich eine retrospektive Analyse, wenn neue genetische Biomarker auftreten
- Wichtige Anwendungen umfassen die Forschung zu seltenen Krankheiten, Populationsgenomik und Funktionsgenomik

Wie es funktioniert
Arbeitsablauf bei der vollständigen Genom-Sequenzierung
WGS erfordert die Vorbereitung von DNA-Libraries die direkt einem Sequenzierer zugeführt werden. Es ist kein Target Enrichment-Schritt erforderlich. NGS-Libraries können auf unzählige Weisen zur Optimierung verschiedener Forschungsziele vorbereitet werden: Proben- oder Analyttyp, Effizienz des Arbeitsablaufs, Anforderungen an die Abdeckung usw. Twist bietet eine umfassende Produktpalette von Libraryvorbereitungs-Kits und Zubehörprodukten, durch die Sie Ihre WGS-Arbeitsabläufe an Ihre speziellen Bedürfnisse anpassen können.
Warum Sie sich für uns entscheiden sollten
Optimieren Sie die WGS mit präzisionsgefertigter Libraryvorbereitung
Was bieten wir?
Ausgewählte WGS-Lösungen
| Merkmal |
Twist TrueAmp Library Prep Kit Ideal für Target Enrichment-Workflows |
Twist PCR-Free WGS-Library-Kit Entwickelt für PCR-freie Sequenzierung des gesamten Genoms |
cfDNA Library Prep Kit mit dem TrueAmp Polymerase Kit Das Kit mit der größten Sensitivität, optimiert für kleine Eingabemengen und cfDNA |
FlexPrep UHT-Bibliotheksvorbereitung Die Option mit dem größten Durchsatz mit optimiertem Arbeitsablauf |
| Übersicht | Ideal für Target Enrichment-Workflows | Entwickelt für PCR-freie Sequenzierung des gesamten Genoms | Das Kit mit der größten Sensitivität, optimiert für kleine Eingabemengen und cfDNA | Die Option mit dem größten Durchsatz mit optimiertem Arbeitsablauf |
| Fragmentierungsprozess | Enzymatisch | Enzymatisch | Mechanisch | Enzymatisch |
| Durchsatz | Mittel/Hoch | Mittel/Hoch | Niedrig | Höchster |
| Eingabebereich | 1–500 ng | 37,5–300 ng | ≤ 1 ng | 30–300 ng |
| Bevorzugte Verwendung | NGS für Klinik/Forschung | NGS für Klinik/Forschung | Flüssigbiopsie | Studien mit hohem Durchsatz (z. B. Populationsgenomik und Agrargenomik) |
NEU
Vorstellung des Twist PCR-freien WGS Library Preparation Kit
Steigern Sie Ihre Sequenzierung mit enzymgesteuerter Library Prep von Twist; entwickelt, um aus jeder Probe mehr Daten zu liefern.
Was bieten wir?
Lernen Sie die anderen WGS-Produkte kennen
Optimieren Sie Ihre WGS-Arbeitsabläufe
Empfohlenes Zubehör
Was bieten wir?
Ausgewählte WGS-Lösungen
| Merkmal |
Twist TrueAmp Library Prep Kit Ideal für Target Enrichment-Workflows |
Twist PCR-Free WGS-Library-Kit Entwickelt für PCR-freie Sequenzierung des gesamten Genoms |
cfDNA Library Prep Kit mit dem TrueAmp Polymerase Kit Das Kit mit der größten Sensitivität, optimiert für kleine Eingabemengen und cfDNA |
FlexPrep UHT-Bibliotheksvorbereitung Die Option mit dem größten Durchsatz mit optimiertem Arbeitsablauf |
| Übersicht | Ideal für Target Enrichment-Workflows | Entwickelt für PCR-freie Sequenzierung des gesamten Genoms | Das Kit mit der größten Sensitivität, optimiert für kleine Eingabemengen und cfDNA | Die Option mit dem größten Durchsatz mit optimiertem Arbeitsablauf |
| Fragmentierungsprozess | Enzymatisch | Enzymatisch | Mechanisch | Enzymatisch |
| Durchsatz | Mittel/Hoch | Mittel/Hoch | Niedrig | Höchster |
| Eingabebereich | 1–500 ng | 37,5–300 ng | ≤ 1 ng | 30–300 ng |
| Bevorzugte Verwendung | NGS für Klinik/Forschung | NGS für Klinik/Forschung | Flüssigbiopsie | Studien mit hohem Durchsatz (z. B. Populationsgenomik und Agrargenomik) |
NEU
Vorstellung des Twist PCR-freien WGS Library Preparation Kit
Steigern Sie Ihre Sequenzierung mit enzymgesteuerter Library Prep von Twist; entwickelt, um aus jeder Probe mehr Daten zu liefern.
Was bieten wir?
Lernen Sie die anderen WGS-Produkte kennen
Optimieren Sie Ihre WGS-Arbeitsabläufe
Empfohlenes Zubehör
Twist-Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Die hier vorgestellten Produkte sind nicht zur Diagnose, Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten oder Beschwerden bestimmt. Twist Bioscience übernimmt keine Haftung für die Verwendung des Produkts für Anwendungen, für die es nicht vorgesehen ist. Die Ergebnisse gelten nur für die Einrichtung, bei der sie erzielt wurden. Die dargestellten Ergebnisse sind kundenspezifisch und sollten nicht als Hinweis auf die Wertentwicklung aller Institutionen interpretiert werden.
Benötigen Sie Hilfe bei der Einrichtung Ihres WGS-Arbeitsablaufs?
Twist-Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Die hier vorgestellten Produkte sind nicht zur Diagnose, Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten oder Beschwerden bestimmt. Twist Bioscience übernimmt keine Haftung für die Verwendung des Produkts für Anwendungen, für die es nicht vorgesehen ist. Die Ergebnisse gelten nur für die Einrichtung, bei der sie erzielt wurden. Die dargestellten Ergebnisse sind kundenspezifisch und sollten nicht als Hinweis auf die Wertentwicklung aller Institutionen interpretiert werden.
Benötigen Sie Hilfe bei der Einrichtung Ihres WGS-Arbeitsablaufs?
