Lösungen zur Libraryvorbereitung

Umfassendes RNA-seq-Libraryvorbereitungskit, das hochwertige Librarys aus Proben mit geringem Input oder FFPE-Proben in weniger als 5 Stunden erstellt, mit optionaler Depletion und Anreicherungskompatibilität.

Ultra-Hochdurchsatz-Libraryvorbereitungskit mit integrierter Normalisierung und früher Barcodierung, ermöglicht 12-Proben-Pooling für schnellere, kosteneffiziente Populations- und Agrigenom-Studien.

Schnelles 2,5-Stunden-NGS-Libraryvorbereitungskit für mechanisch gescherte DNA, das zuverlässige, hochwertige Sequenzierungsergebnisse bei verschiedenen Probenarten und Input-Bereichen liefert.

Hochdurchsatz-96-Plex-Libraryvorbereitungskit für kosteneffiziente Genomsequenzierung, ermöglicht bis zu 960 Proben inklusive kompletter, Illumina-kompatibler Adapter aus minimalem DNA-Input.

High-Fidelity-Libraryvorbereitungskit für DNA mit geringem Input oder FFPE-DNA, kombiniert enzymatische Fragmentierung und Single-Tube-Workflow für genaue, effiziente und automatisierbare NGS-Ergebnisse.

Umfassendes enzymatisches Twist NGS Methylation Detection System zur Identifizierung von 5mC und 5hmC mit herausragender Sensitivität, reduzierter Off-Target-Erfassung und Kompatibilität mit Twist Methylom- oder kundenspezifischen Panels.

TruSeq-kompatible 10-bp-Adapter für alle 'T-A'-Überhang-Workflows verhindern Dimerbildung und verbessern den Ertrag für effiziente, hochwertige NGS-Libraryvorbereitung.

TruSeq-kompatibles UMI-Adaptersystem, das die genaue Detektion von seltenen Varianten aus cfDNA und gDNA ermöglicht, indem es PCR-Fehler reduziert und die Sequenzierungsempfindlichkeit erhöht.

TruSeq-kompatible methylierte UMI-Adapter optimieren cfDNA-Methylierungsstudien, indem falsche Duplikate reduziert, die Fragmentintegrität erhalten und die Abdeckung, Genauigkeit und Reproduzierbarkeit in EM-seq-Workflows verbessert werden.