Target Enrichment-Panels

Hochleistungs-Exom-Panel, das über 99 % der proteincodierenden Gene abdeckt, kombiniert kuratierte CCDS-Ziele mit erweitertem RefSeq- und GENCODE-Inhalt für herausragende Genauigkeit.

Breites NGS-Panel, das über 3.100 Virusarten mit hoher Empfindlichkeit und Homogenität erkennt – ideal für die Entdeckung, Überwachung und Profilierung von neu auftretenden Krankheitserregern.

Umfassendes Panel, das alle 37 mitochondrialen Gene und 16.659 bp abdeckt und eine präzise Erkennung von seltenen Varianten für Krankheits-, Alterungs- und Krebsforschung ermöglicht.

Twist Maus-Exom-Panel deckt 37,7 Mb kodierender Regionen ab und bietet eine hohe Abdeckung und effiziente Erkennung von bekannten und neuen Mausvarianten.

Hochempfindliches NGS-Panel für über 30 Atemwegsviren, darunter SARS-CoV-2 und Influenza, zur umfassenden Erkennung, Überwachung und Variantenverfolgung in Forschungsstudien.

Verbessern Sie die CNV-Erkennung durch Hinzufügen gleichmäßig verteilter Sonden über das gesamte Genom – verfügbare Dichten von 100 kb, 50 kb oder 25 kb für eine anpassbare Auflösung.

Gemeinsam mit CeGaT entwickeltes RNA-basiertes Fusionspanel, das auf 160 Gene in 30 Krebsarten abzielt und eine empfindliche, hocheffiziente Erkennung bekannter und neuer onkogener Fusionen ermöglicht.

Erweitertes Exom-Panel, das kodierende und klinisch relevante nicht-kodierende Regionen abdeckt, mit Spike-In-Updates für die neuesten Datenbanken – für eine hervorragende Abdeckung und Sequenzierungseffizienz.

Capture-basiertes RNA-Panel, das eine Transkriptom-Profilierung aus degradierten Proben oder Proben mit geringem Input ermöglicht, mit exon-bewusstem Design für die genaue Erkennung von Spleißvarianten und Isoformen.

Hochdurchsatz-Genotypisierungs-Panel, das auf ~600.000 SNPs für Populationsgenetik, Pharmakogenetik und GWAS abzielt – ermöglicht kosteneffiziente, groß angelegte Studien in verschiedenen menschlichen Kohorten.

Umfassendes Methylierungspanel, das auf 3,98 Millionen CpG-Stellen über 123 Mb abzielt und eine herausragende Sensitivität und Abdeckung für epigenetische Studien und die Entdeckung von Methylierungs-Biomarkern bietet.

Umfassendes Panel, das 562 Gene mit CNV-, MSI-, TMB- und Fusionsdetektion abdeckt, für präzises, hochabdeckendes genomisches Profiling in der Forschung zu soliden Tumoren.