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Wir liefern das. Das auf Berkeley Lights Beacon basierende B-Zell-Screening ermöglicht ein hochauflösendes Screening zum Nachweis von idealen, seltenen mAbs innerhalb zuvor unmöglicher Zeiträume.
AFFINITÄTSBEWERTUNG UND EPITOP-BINNING BEI DER ANTIKÖRPERIDENTIFIZIERUNG
Die Antikörperaffinität bleibt bei vielen Anwendungen eines der primären Auswahlkriterien. Es ist jedoch von größter Bedeutung, dass eine frühzeitige Epitopenkartierung auf dem Panel der Antikörper-Leads durchgeführt wird. Eine Lead-Auswahl, die ausschließlich auf Affinität basiert, kann zu einer Auswahlverzerrung von Antikörpern führen, die nur an eine kleine Anzahl von Epitopen binden. Dies kann zu Problemen bei der nachgeschalteten Entwicklung führen, wenn die funktionellen Epitope nicht durch die ausgewählten Klone mit hoher Affinität repräsentiert werden.
Epitop-Binning wird verwendet, um die Bindung von mAbs an ein Zielantigen zu charakterisieren. Beim Epitop-Binning werden mAbs, die für dasselbe Zielprotein spezifisch sind, paarweise gegen alle anderen mAbs in einem Satz analysiert, um zu beurteilen, ob sie die gegenseitige Bindung an ein bestimmtes Epitop blockieren. Die mAbs, die die Bindung an dasselbe Epitop blockieren, werden zusammen „gebinnt“.
mAbs innerhalb desselben Bins (Englisch für „Behälter“) funktionieren oft ähnlich. Obwohl die Antikörper innerhalb eines Bins an dasselbe Antigen binden, können sie außerdem unterschiedliche Wirkmechanismen aufweisen, die für die Behandlung bestimmter Krebsarten und Infektionskrankheiten von entscheidender Bedeutung sind. Daher ist Epitop-Binning besonders wichtig für antikörperbasierte Arzneimittelforschungsprozesse im Frühstadium, die eine große Anzahl von Hinweisen generieren könnten. Eine gut informierte Lead-Auswahl basierend auf Epitop-Mapping ist entscheidend, um nur die besten Kandidaten für weitere Untersuchungen effizient herunterzuselektieren.
Darüber hinaus ist die Epitopdiversität auch wichtig, um den Schutz des geistigen Eigentums (IP) zu erweitern, da das Bindungsepitop ein entscheidender Teil der IP-Anmeldungen jedes therapeutischen Antikörpers ist.
Dienstleistungsfunktionen:
- Markierungsfrei, hoher Durchsatz und schnelle Analyse
- Kompatibel mit hohen Antikörperüberständen
- Extrem geringer Probenbedarf
- Mehrere Assayformate verfügbar
- Hochwertige Daten, die Sensorgramme, Binning-Diagramme, Netzwerkplots und Dendrogramme umfassen
- Wahl zwischen Carterra LSA oder Octet BLI, je nach Projektanforderungen
- Dedizierte Projektmanager für reaktionsschnelle Kommunikation
Verfügbare Analysen:
- Beurteilungen der Spezies-Kreuzreaktivität
- Kinetik, Affinität, KD-Bestimmung
- Epitop-Binning, Antikörperpaarung
- Ligandenblockierungsanalysen
- Schnelle Antikörperquantifizierung
- Benutzerdefinierte Assays
