Affinitäts-Ranking und Epitop-Binning durch SPR

Hochauflösende Antikörper-Kinetik und Epitop-Charakterisierung

Die Oberflächenplasmonenresonanz(SPR)-Technologie ist eine wichtige Grundlage für die Messung der Antikörper-Antigen-Bindungskinetik, das Affinitätsranking und die Bestimmung der Epitoperkennung.



Our cutting-edge, high-throughput SPR technology, powered by multiple Carterra LSA platforms, enables screening of thousands of antibody affinities and binning up to 192 x 192 interactions for precise affinity and epitope binding analysis. In Verbindung mit unserer klonalen Gensynthese, der automatisierten Expressionsplattform, der Entwicklungsfähigkeit und der funktionellen Charakterisierung kann Twist Biopharma Solutions ein Datenpaket generieren, das Sie in die Lage versetzt, Ihre therapeutischen Kandidaten zu identifizieren und die fundiertesten Entscheidungen über sie zu treffen.

Affinitätsranking zur Auswahl robuster, funktioneller Antikörper

Die Abbildung zeigt die Verteilung der Antikörperaffinität im Zusammenhang mit On-Target-Rate (ka) und Off-Target-Rate (kd). Die y-Achse stellt die On-Target-Rate (ka) dar, in der der Antikörper an das Antigen bindet. ka ist abhängig von Antigenkonzentration (M) und Zeit (Sekunden). Die x-Achse stellt die Off-Target-Rate (kd) dar, bei der der Antikörper vom Antigen dissoziiert. kd ist abhängig von der Zeit (Sekunden). KD ist ein Verhältnis von kd/ka und stellt eine offensichtliche Affinität in Molarität dar – als solches repräsentiert ein kleinerer KD-Wert eine höhere Affinität. Die Position der roten Punkte repräsentiert die ka und kd jedes Antikörpers. Die roten Punkte sind in ihren jeweiligen KD-Bereichen gruppiert.