Umfassende genomische Profilerstellung (Comprehensive Genomic Profiling, CGP)
CGP ist ein Ansatz, der NGS-Sequenzierung nutzt, um mehrere etablierte Biomarker in einem soliden Tumor zu bewerten. CGP entdeckt mit einer genomischen Auflösung, die die Identifizierung von Variantenklassen ermöglicht, darunter SNVs, Indels, CNVs, ausgewählte Fusionen sowie genomische Signaturen von Krebserkrankungen wie der Mutationslast von Tumoren (TMB) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI).
Die Bandbreite dieses einzelnen Assays ermöglicht ein vertieftes Verständnis eines Tumorprofils, wodurch die Notwendigkeit mehrerer tumorspezifischer Panels oder verschiedener Testmodalitäten verringert wird.
„Bei LifeStrands Genomics Australia verlassen wir uns bei fast allen unseren Tests stark auf die NGS-Sonden und -Reagenzien von Twist … Dank der Flexibilität und Skalierbarkeit des Sondendesigns von Twist konnten wir sowohl DNA- als auch RNA-Panels maßschneidern, die für eine große Bandbreite solider Tumore geeignet sind, ohne Kompromisse bei der Empfindlichkeit oder den Durchlaufzeiten einzugehen. Wir betrachten Twist nicht nur als Anbieter, sondern als strategischen Partner bei der Weiterentwicklung der Präzisionsonkologie.“
* Die Ergebnisse gelten nur für die Einrichtung, bei der sie erzielt wurden. Die dargestellten Ergebnisse sind kundenspezifisch und sollten nicht als Hinweis auf die Wertentwicklung aller Institutionen interpretiert werden.
Dr. Vivek Rathi, MD MSc FRCPA
Medizinischer Direktor
LifeStrands Genomics Australia
(Genoox-Benutzer)
Komplettes Lösungsset für
die DNA-Analyse solider Tumoren
Libraryvorbereitung
Leistungsstarke Libraryvorbereitung und Target Enrichment
PRODUKTANGEBOTE
Sequenzierung
Kompatible Lösungen zur Sequenzierung auf Ihrer bevorzugten Plattform
Das Twist Oncology DNA CGP Panel kann mit unseren modularen Reagenzlösungen kombiniert werden, um Plattformkompatibilität zu ermöglichen.
Analyseoptionen
Analyselösungen für die Anforderungen Ihres Labors
Twist bietet eine Vielzahl bioinformatischer Lösungen für die CGP-Analyse.
Umfassende genomische Profilerstellung (Comprehensive Genomic Profiling, CGP)
CGP ist ein Ansatz, der NGS-Sequenzierung nutzt, um mehrere etablierte Biomarker in einem soliden Tumor zu bewerten. CGP entdeckt mit einer genomischen Auflösung, die die Identifizierung von Variantenklassen ermöglicht, darunter SNVs, Indels, CNVs, ausgewählte Fusionen sowie genomische Signaturen von Krebserkrankungen wie der Mutationslast von Tumoren (TMB) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI).
Die Bandbreite dieses einzelnen Assays ermöglicht ein vertieftes Verständnis eines Tumorprofils, wodurch die Notwendigkeit mehrerer tumorspezifischer Panels oder verschiedener Testmodalitäten verringert wird.
„Bei LifeStrands Genomics Australia verlassen wir uns bei fast allen unseren Tests stark auf die NGS-Sonden und -Reagenzien von Twist … Dank der Flexibilität und Skalierbarkeit des Sondendesigns von Twist konnten wir sowohl DNA- als auch RNA-Panels maßschneidern, die für eine große Bandbreite solider Tumore geeignet sind, ohne Kompromisse bei der Empfindlichkeit oder den Durchlaufzeiten einzugehen. Wir betrachten Twist nicht nur als Anbieter, sondern als strategischen Partner bei der Weiterentwicklung der Präzisionsonkologie.“
* Die Ergebnisse gelten nur für die Einrichtung, bei der sie erzielt wurden. Die dargestellten Ergebnisse sind kundenspezifisch und sollten nicht als Hinweis auf die Wertentwicklung aller Institutionen interpretiert werden.
Dr. Vivek Rathi, MD MSc FRCPA
Medizinischer Direktor
LifeStrands Genomics Australia
(Genoox-Benutzer)
Komplettes Lösungsset für
die DNA-Analyse solider Tumoren
Libraryvorbereitung
Leistungsstarke Libraryvorbereitung und Target Enrichment
PRODUKTANGEBOTE
Sequenzierung
Kompatible Lösungen zur Sequenzierung auf Ihrer bevorzugten Plattform
Das Twist Oncology DNA CGP Panel kann mit unseren modularen Reagenzlösungen kombiniert werden, um Plattformkompatibilität zu ermöglichen.
Analyseoptionen
Analyselösungen für die Anforderungen Ihres Labors
Twist bietet eine Vielzahl bioinformatischer Lösungen für die CGP-Analyse.
Breite Abdeckung von Tumorarten
Das DNA-CGP-Panel von Twist deckt eine breite Palette solider Tumorarten und damit verbundener Mutationen ab, sodass ein einzelnes Panel für viele Gewebetypen verwendet werden kann. Eine vollständige Liste aller vom Panel abgedeckten Gene, SNPs und Hotspots finden Sie in den technischen Dokumenten auf der Registerkarte „Ressourcen“ oder klicken Sie in der Seitenleiste auf die Schaltfläche „Herunterladen“.
Das DNA-CGP-Panel ist darauf ausgelegt, Mutationen wie Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Insertionen und Deletionen (InDels) sowie Kopienzahlveränderungen und Genumlagerungen abzudecken. In Kombination mit der bioinformatischen Analyselösung von Twist oder einer Analysesoftware eines Drittanbieters sind zusätzliche Auswertungen genomischer Signaturen wie Tumormutationslast (TMB) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI) verfügbar.
Klicken Sie auf die Schaltfläche unten, um den Inhalt dieses Panels einschließlich der abgedeckten Gene herunterzuladen.
Breite Abdeckung von Tumorarten
Das DNA-CGP-Panel von Twist deckt eine breite Palette solider Tumorarten und damit verbundener Mutationen ab, sodass ein einzelnes Panel für viele Gewebetypen verwendet werden kann. Eine vollständige Liste aller vom Panel abgedeckten Gene, SNPs und Hotspots finden Sie in den technischen Dokumenten auf der Registerkarte „Ressourcen“ oder klicken Sie in der Seitenleiste auf die Schaltfläche „Herunterladen“.
Das DNA-CGP-Panel ist darauf ausgelegt, Mutationen wie Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Insertionen und Deletionen (InDels) sowie Kopienzahlveränderungen und Genumlagerungen abzudecken. In Kombination mit der bioinformatischen Analyselösung von Twist oder einer Analysesoftware eines Drittanbieters sind zusätzliche Auswertungen genomischer Signaturen wie Tumormutationslast (TMB) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI) verfügbar.
Klicken Sie auf die Schaltfläche unten, um den Inhalt dieses Panels einschließlich der abgedeckten Gene herunterzuladen.
Produktblatt
Datendateien
Anwendungshinweis
Anwendungshinweis
DNA CGP Panel mit QIAGEN® CLC Genomics Workbench – Anwendungshinweis
Anwendungshinweis
DNA CGP Panel mit QIAGEN® CLC Genomics Workbench – Anwendungshinweis
Laden Sie unser eBook zur Krebsforschung herunter
Erfahren Sie, wie führende Forscher auf synthetischer DNA basierende Tools nutzen, um ihre Forschung in den Bereichen Krebsmodellentwicklung, Arzneimittelforschung, Diagnostik und mehr voranzutreiben.
