Benutzerdefinierte Librarys entwerfen und erzeugen

Präzise Library-Synthese, keine Kompromisse

KONTAKT

Übersicht
VORTEILE
Daten

Librarys mit hoher Diversität, durch Experten
konstruiert für Ihr Target

Herkömmliche kundenspezifische Librarykonstruktionsmethoden können zu redundanten Codons, unvorhersehbarer Diversität und ungleichmäßiger Aminosäureverteilung führen.

Unsere siliziumbasierte DNA-Syntheseplattform ist in der Lage, die Diversität der Librarys, das Verhältnis der Aminosäureverteilung, die Variation der CDR-Länge und die Codon-Nutzung genau zu kontrollieren. Dies ermöglicht die Erstellung hochwertiger, maßgeschneiderter Librarys, die sich auf den vielversprechendsten Sequenzabschnitt konzentrieren.

Eine anpassbare Identifizierungsmaschine, passend für Ihre Bedürfnisse

Konzentrieren Sie sich auf die Library und den Sequenzabschnitt Ihrer Wahl

Wir versetzen unsere Partner in die Lage, ihre F&E-Ziele mit unvergleichlicher Effizienz zu erreichen, und zwar mit einem vielschichtigen, maßgeschneiderten Libraryansatz. Ausgehend von verschiedenen Ausgangspunkten (z. B. Impfungen, PBMCs, Datenbanken usw.) können wir immunisierte, kombinatorische Varianten oder Assemblierungs-Librarys (VH/VL-Shuffle) erstellen, die für Ihr Antikörperidentifizierungsprogramm geeignet sind. Unsere binären Substitutions-Librarys bieten eine präzise Humanisierung, indem sie die Immunogenitätsrisiken minimieren und gleichzeitig das therapeutische Potenzial maximieren.

Wir bieten auch Substitutions-Librarys an, die eine traditionelle Methode verwenden, die das Verhältnis zu den Aminosäuren des Wildtyps verzerrt, wodurch die Komplexität an jeder Variantenposition und die kombinatorischen Substitutionen vom Wildtyp begrenzt werden. Für diejenigen, die noch mehr Präzision benötigen, ermöglicht unsere individuelle Substitutions-Library benutzerdefinierte Zusammensetzungen mit Substitutionen höherer Ordnung auf der Grundlage der Domänenvielfalt.

Zugang zu problemlosen Librarys ohne Risiko

Um Ihnen zu helfen, nachgelagerte Probleme zu vermeiden, entfernen wir alle Aminosäuresequenzen, die mit Komplikationen bei der Entwicklung und Herstellbarkeit verbunden sind. Bei allen unseren kundenspezifischen Librarys können wir selektiv Motive entfernen, die mit Glykosylierung, Asparagin-Deamidierung, Aspartat-Isomerisierung, Lysin-Glykierung, CD11c/CD18-Bindung, Fragmentierung und Hydrophobizität verbunden sind.

Oligo pools can be designed tomatch the natural CDR repertoire

Anfälligkeitsaspekte können eliminiert werden, wie z. B. Isomerisierung, Spaltung, Deamidierung, Glykosylierungsstellen

Rationale Stichproben aus dem gewünschten Sequenzabschnitt

Genaue Darstellung, z. B. können Motivsequenzen explizit in Oligonukleotiden kodiert werden

NGS-Validierung für bessere QC

Jede unserer kundenspezifischen Librarys wird durch NGS validiert, um die vorhandenen Varianten vor der Auswahl zu bestimmen. Wir stellen sicher, dass wir eine Leseabdeckung von mehr als 105 erreichen, um eine vollständige Einbeziehung der Vielfalt und eine gleichmäßige Verteilung der Varianten zu gewährleisten.