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Analysieren Sie als Erster das Unmögliche

Multiplex-Genfragmente. Gepoolte dsDNA-Genlänge von bis zu 500 bp.

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Es gibt neue Sequenzen. Finden Sie sie mit Multiplex-Genfragmenten.

Dieses neuartige Produkt bietet eine gepoolte Hochdurchsatzsynthese von Gensequenzen mit einer Länge von bis zu 500 bp. Analysieren Sie mit beispielloser Sequenzierfläche zu einem Bruchteil der Kosten von Screenings, die mit herkömmlicher Gensynthese erstellt werden.

Seien Sie präzise: Fehlerarme Synthese mit minimalen Ausfällen
Schaffen von Raum für Innovationen: Gepoolte DNA bis zu 500 bp
Gestalten Sie nach Ihren Wünschen: Keine Komplexitätsbeschränkungen

Multiplex-Genfragmente von Twist werden aus DNA hergestellt, die in Längen von bis zu 500 Nukleotiden synthetisiert wird; GenScript GenTitan Oligo-Pools erreichen Längen von maximal 170 nt.

Was sind Multiplex-Genfragmente?

Anwendungshinweis: Wie das Baker Lab Multiplex-Genfragmente und KI-gesteuertes Sequenzdesign zur Identifizierung neuer Antikörperbinder* nutzte

Sehen Sie, wie es den Forschern gelang, rechnerisch eine komplette VHH-Screening-Library von Grund auf neu zu entwerfen und mithilfe der Multiplex-Genfragmente von Twist jeden Kandidaten für die experimentelle Validierung direkt zu synthetisieren.

Blog: Wie massiv parallele Reporterassays mit Multiplex-Genfragmenten zur Identifizierung neuer Effektorsequenzen führen

Lesen Sie über neue Forschungsergebnisse der Harvard University zur Kontrolle der Zellexpression, die durch Screenings ermöglicht werden, die von der erweiterten Sequenzfläche in Multiplex-Genfragmenten profitieren.

Sprechen Sie mit unseren DNA-Experten und erhalten Sie 30 % Rabatt auf Ihre erste Bestellung von Multiplex-Gen-Fragmenten

Wenn Sie mit dem Einstieg in Multiplex-Gen-Fragmenten beginnen möchten, haben Sie häufig Fragen zu Ihrer Bestellung oder Ihrem Versuchsdesign. Unsere DNA-Experten stehen Ihnen zur Verfügung, um Ihren Erfolg sicherzustellen.

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Was werden Sie mit Multiplex-Genfragmenten identifizieren?

Durch den Zugriff auf gepoolte Genlängensequenzen ohne Einschränkungen hinsichtlich der Sequenzkomplexität können Sie einzigartige Screenings mit genau definierten Sequenzen erstellen, was sonst nicht möglich wäre.

Sind Sie bereit, in den unerforschten Sequenzabschnitt einzutauchen?

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Ihr Pool wird synthetisiert und in nur sechs Werktagen an Sie versendet.

Meinungen der Wissenschaftler

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Die multiplexen Genfragmente von Twist reizen die Grenzen dessen aus, was wir synthetisieren können, während das, was wir sequenzieren können, innerhalb unserer Grenzen durchgeführt wird. Wir können nun auf zielgerichtete, deterministische Art und Weise Sequenzabschnitte erforschen, um ein ganzheitliches Verständnis der Proteinbindungsmechanismen zu erlangen. Wir werden diese Daten hoffentlich für die Herstellung neuer Medikamente einsetzen.

Pierce Ogden

Mitbegründer und CSO

Manifold Biosciences inc

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Wir versuchen, Proteine für bestimmte Designprobleme passend herzustellen. Die multiplexen Genfragmente mit 450 bp von Twist bieten uns die ideale Länge, um Librarys infrage kommender Proteine für die Ligandenbindung unter Verwendung von Hefe-Displays zu screenen.

Jeffrey Chang

Graduate Student

Nick Polizzi Labor, Harvard Universität und Dana-Farber-Krebszentrum

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Regulierende Elemente wurden mit einer traditionellen 120-Basenpaar-Library eingehend untersucht, aber in Wirklichkeit sind viele regulierende Elemente viel länger. Durch die Verwendung von Multiplex-Genfragmenten mit ≥ 450 Basenpaaren von Twist sind wir nun in der Lage, auf regulierende Elemente hin zu screenen, die besser darauf ausgerichtet sind, die Genexpression in unserem spezifischen Zelltyp voranzutreiben.

Josh Tycko

Postdoktoraler Forscher,

Abteilung für Neurobiologie, Harvard Medical School

Die Ergebnisse und Kundenerfahrungen sind spezifisch für die Institution, an der sie erzielt wurden, und spiegeln möglicherweise nicht die Ergebnisse wider, die an anderen Institutionen erzielt werden können.

Meinungen der Wissenschaftler

Die multiplexen Genfragmente von Twist reizen die Grenzen dessen aus, was wir synthetisieren können, während das, was wir sequenzieren können, innerhalb unserer Grenzen durchgeführt wird. Wir können nun auf zielgerichtete, deterministische Art und Weise Sequenzabschnitte erforschen, um ein ganzheitliches Verständnis der Proteinbindungsmechanismen zu erlangen. We will hopefully leverage that data to make new medicines..

Pierce Ogden

Mitbegründer und CSO
Manifold Biosciences inc

Jeffrey Chang

Graduate Student
Nick Polizzi Labor, Harvard Universität und Dana-Farber-Krebszentrum

Regulierende Elemente wurden mit einer traditionellen 120-Basenpaar-Library eingehend untersucht, aber in Wirklichkeit sind viele regulierende Elemente viel länger. Using

Josh Tycko

Postdoktoraler Forscher,
Abteilung für Neurobiologie, Harvard Medical School

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Sonderangebot für Neukunden: 30 % Rabatt auf die erste MGF-Bestellung. Dieses exklusive Angebot gilt weltweit für Neukunden. Personen, die das entsprechende Online-Formular ausfüllen und anschließend ein Beratungsgespräch mit einem Vertriebsmitarbeiter führen, erhalten einen einmaligen Rabatt von 30 % auf ihre erste Bestellung von MGF-Produkten. This promo to only available to sequences of 250,000 or less. This offer is valid until This offer is valid until June 30th 2026, and It cannot be combined with any other promotions or discounts. Bitte beachten Sie, dass bestimmte Einschränkungen gelten können und dieses Angebot dort ungültig ist, wo es gesetzlich verboten ist.

NUR ZU FORSCHUNGSZWECKEN. NICHT FÜR DIE VERWENDUNG IN DIAGNOSTISCHEN VERFAHREN BESTIMMT

*Diese Untersuchung wurde unabhängig an der University of Washington durchgeführt. Twist lieferte benutzerdefinierte Multiplex-Genfragmente, die in der Studie verwendet wurden. Die University of Washington befürwortet oder bewirbt keine kommerziellen Produkte oder Dienstleistungen

Gene

Oligo-Pools

Lösungen zur NGS-Zielanreicherung

Variant Libraries

Synthetische Kontrollen

Antikörperidentifizierung

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