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VORTEILE

Anpassbar

  • Gepoolte Fragmentsynthese in großem Maßstab mit beispiellosen Designoptionen
  • Längen von bis zu 500 bp für Hochdurchsatz-Screening

BRANCHENFÜHRENDE, HOCHQUALITATIVE FRAGMENTE

Branchenführende, hochqualitative Fragmente

  • Maximierte Poolqualität mit niedrigen Fehlerquoten
  • Gleichmäßige Darstellung über Fragmentlängen und GC-Gehalte hinweg

FLEXIBILITÄT

Flexibilität

  • Vollständige Kontrolle über die genauen Sequenzen in Ihrem Pool
  • Erweiterte kodierende Region

500nt Multiplex-Genfragmente kodieren Antikörpersequenzen in KI-gesteuerten Discovery-Programmen

Lesen Sie, wie Baker Lab multiplexe Genfragmente und RFDiffusion verwendet hat, um neue Antikörperbinder de novo zu entdecken.

Ein Multiplex-Genfragment-Pool

Die Multiplex-Genfragment-Pools von Twist erreichen eine umfassende Repräsentation jeder bestellten Sequenz, um eine präzise Kontrolle der Variantenkonstruktion für ein gezielteres und rationelleres Screening zu gewährleisten.
A Multiplexed Gene Fragment pool of dual gRNA variants of 500 bp shows complete fragment representation with minimal dropouts (Fig 1) as does a pool of triple gRNA variants of 450 bp (Fig 2). Lastly, a Multiplexed Gene Fragment pool with variants containing GC content across a wide range including fragments with up to 80% GC shows high representation and minimal bias (Fig 3).

Abbildung 1. Diagramm der Anzahl der Lesungen jeder der gemappten dualen gRNA-Varianten (X-Achse) für einen amplifizierten Pool von Multiplex-Genfragmenten von 500 bp.

 

Abbildung 2. Diagramm der Anzahl der Lesungen jeder der gemappten dreifachen gRNA-Varianten (X-Achse) für einen amplifizierten Pool von Multiplex-Genfragmenten von 450 bp.

Abbildung 3. GC-Plots eines amplifizierten Pools von Multiplex-Genfragmenten mit einer Länge von 500 bp wurden erstellt und weisen eine minimale Verzerrung in einem weiten Bereich des GC-Gehalts bis zu 80 % auf. Die X-Achse zeigt die Kategorien von 14 Gruppen von Sequenzen mit unterschiedlichem GC-Gehalt. Die Y-Achse ist die Anzahl der Lesungen.

 

Produktspezifikationen

AusbeuteMindestens 200 ng amplifizierte dsDNA
Durchlaufzeit8–12 Werktage
LieferformatGetrocknete, gepoolte dsDNA in einem 2-ml-Röhrchen
Länge301–500 bp
Pool-UmfangKein Minimum, kein Maximum
Einförmigkeit90 % der Sequenzen liegen innerhalb des etwa Dreifachen des Mittelwerts*
Qualitätskontrolle (QC)Fragmentanalyse, um sicherzustellen, dass mehr als 90 % der Gene in einem Pool die richtige Länge haben*
Fehlerrate1:2000 nt (aus der ursprünglichen Poolsynthese, vor der Amplifikation)

*Geschäftsbedingungen: Standard turnaround time for Multiplexed Gene Fragments is 8-12 business days. Dies variiert je nach Länge und Komplexität der Sequenz. Multiplexed Gene Fragment length is up to 500 base pairs, with up to 460 bp allotted for the variable region with a minimum of 40 bp conserved for the primer region. Quality control tests ensure >90% of gene sequences within a pool will be user defined length.


Nur zu Forschungszwecken. Nicht für die Verwendung in diagnostischen Verfahren bestimmt.

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ODER

Multiplex-Genfragmente
Amplifizierung von Multiplex-Genfragmenten von Twist

Richtlinien für das Design von Multiplex-Genfragmenten von Twist

Erfahrungsberichte

Die multiplexen Genfragmente von Twist reizen die Grenzen dessen aus, was wir synthetisieren können, während das, was wir sequenzieren können, innerhalb unserer Grenzen durchgeführt wird. Wir können nun auf zielgerichtete, deterministische Art und Weise Sequenzabschnitte erforschen, um ein ganzheitliches Verständnis der Proteinbindungsmechanismen zu erlangen. Wir werden diese Daten hoffentlich für die Herstellung neuer Medikamente einsetzen.

Pierce Ogden

Mitgründer und CSO, Manifold Biosciences inc

Wir versuchen, Proteine für bestimmte Designprobleme passend herzustellen. Die multiplexen Genfragmente mit 450 BP von Twist bieten uns die ideale Länge, um Librarys infrage kommender Proteine für die Ligandenbindung unter Verwendung von Hefe-Displays zu screenen.

Jeffrey Chang

Doktorand, Nick-Polizzi-Labor, Harvard Universität und Dana-Farber-Krebszentrum

Regulierende Elemente wurden mit einer traditionellen 120-Basenpaar-Library eingehend untersucht, aber in Wirklichkeit sind viele regulierende Elemente viel länger. Durch die Verwendung multiplexer Genfragmente mit ≥ 450 Basenpaaren von Twist sind wir nun in der Lage, auf regulierende Elemente hin zu screenen, die besser darauf ausgerichtet sind, die Genexpression in unserem spezifischen Zelltyp voranzutreiben.

Josh Tycko

Postdoktorand, Forscher, Abteilung für Neurobiologie, Harvard Medical School

Erfahrungsberichte

 

 

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