Exome 2.0

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Wenn Sie branchenbeste Ergebnisse erzielen möchten, sollten Sie die branchenbesten Tools nutzen

Twist Exome 2.0 wurde entwickelt, um seltene und erbliche Krankheiten sowie Krebserkrankungen der Keimbahn zu erkennen. Die hohe Homogenität und die niedrige Off-Target-Rate dieses Panels sorgen für eine erstklassige Sequenzierungseffizienz, sodass hochwertige Daten mit weniger Sequenzierung gesammelt werden können. Mit einer überragenden Abdeckung der wichtigsten genetischen Datenbanken (RefSeq, CCDS, GenCode, Clinvar, ACMG73 und mehr) und der zusätzlichen Erfassung klinisch relevanter nicht-codierender pathogener und wahrscheinlich pathogener Varianten bietet Twist Exome 2.0 die Leistungsfähigkeit mehrerer klinischer Panels in einem einzigen, leicht anpassbaren Paket.

Abdeckung, auf die es ankommt

Umfasst 36,5 Mb der menschlichen Protein-kodierenden Regionen
Basierend auf aktuellen Datenbankveröffentlichungen
Enthält sorgfältig kuratierte klinische Inhalte

Erstklassige Leistung

Einheitliche Anreicherung von Zielregionen
NGS-QK aller Sonden

Flexibilität aufrechterhalten

Leichtes Hinzufügen von Inhalt zum Exom
Wirksam in Multiplex-Target Enrichment-Workflows
Workflows über Nacht oder am selben Tag ausführen

Keine Kompromisse mehr.

„Wir haben Twist Exome 2.0 kürzlich auf unsere Arbeit bei verschiedenen Indikationen abgestimmt, insbesondere bei ungeklärten Entwicklungsstörungen. Der Inhalt, die Leistung und die Qualität sind die besten, die wir je von einem Anbieter erhalten haben, und wir mussten keine Kompromisse zwischen robusten Inhalten und Leistung in Kauf nehmen.“ – Oliver Wachter vom Zentrum für Humangenetik und Labordiagnostik in Deutschland (MVZ-Martinsried GmbH)

Das Unerwartete nachweisen

Wussten Sie, dass die meisten im Handel erhältlichen Exom-Panels nahezu alle genkodierenden Sequenzen im Genom abdecken? Ein wichtiger und kritischer Unterscheidungsfaktor ist jedoch, wie tief sie bestimmte Gene abdecken. Während sich einige Whole-Exome-Panels auf eine besonders tiefe Abdeckung von Genen konzentrieren, die für die Krebsentstehung, Erbkrankheiten oder andere derartige Erkrankungen relevant sind, bietet Twist Exome 2.0 eine tiefe Abdeckung aller Gene, die mit klinischen Phänotypen in Verbindung gebracht wurden, und ermöglicht so die translationale Forschung bei einer Vielzahl von Erkrankungen.

Human Exome 2.0 plus Comprehensive Exome Spike-in

Unser neuestes humanes Exom-Produkt mit Ergänzung aller Targets des Twist Comprehensive Exome, die Exome 2.0 noch nicht umfasste. Sie können dieses Produkt nun bestellen. Die SKU-Informationen finden Sie auf der Registerkarte „Ressourcen“.

Erstklassige Leistung

Twist Exome 2.0 verdient das Prädikat „Best-in-Class“, da es hochkarätige Wettbewerber an Leistung überbietet und die effizienteste Exom-Sequenzierung ermöglicht. Im Vergleich zu anderen Exom-Panels bietet Twist Exome 2.0 eine höhere Homogenität und eine höhere On-Target-Rate sowie niedrigere Dropout- und Duplikatleseraten. Insgesamt führt dies zu weniger verschwendeten Auslesungen und einer maximalen Abdeckung der Zielsequenzen.

Vollständigste Erfassung des menschlichen Exoms und mehr

Twist Exome 2.0 zeichnet sich durch ein komplett neues Design aus, das die Abdeckung klinisch relevanter Regionen aus der ClinVar-Datenbank maximiert und gleichzeitig eine aktualisierte Abdeckung proteincodierender Regionen aus CCDS, RefSeq und GENCODE beinhaltet. In addition, the new design also includes pharmacogenomic SNPs, extended Tert promoter coverage, and 41 Sample ID SNPs for resolving contamination issues (Eurogentest, Pengally et al.).

Twist Exome 2.0 verdient das Prädikat „Best-in-Class“, da es hochkarätige Wettbewerber an Leistung überbietet und die effizienteste Exom-Sequenzierung ermöglicht. Im Vergleich zu anderen Exom-Panels bietet Twist Exome 2.0 eine höhere Homogenität und eine höhere On-Target-Rate sowie niedrigere Dropout- und Duplikatleseraten. Insgesamt führt dies zu weniger verschwendeten Auslesungen und einer maximalen Abdeckung der Zielsequenzen.

Niedrige GC-Verzerrung ermöglicht Target-Capture, unabhängig vom GC-Gehalt

Twist Exome 2.0 bietet eine höhere Homogenität als Konkurrenzprodukte. Zu dieser überragenden Homogenität gesellt sich eine geringere GC-Verzerrung, was bedeutet, dass dieses Panel Ihnen dabei helfen kann, komplexe Ziele mit hohem oder niedrigem GC-Gehalt zu erkennen. Das bedeutet, dass weniger Sequenzierungsrunden erforderlich sind, um Targets mit extremem GC-Gehalt adäquat zu lesen.

Twist Exome 2.0 zeigt im Vergleich zu den Wettbewerbern K, I und A* eine gleichmäßigere Abdeckung der Targets, unabhängig von deren GC-Gehalt.

Effizientestes Exom-Panel

Durch seine überragende Homogenität, On-Target-Rate, Duplikatrate und Gesamtabdeckung stellt Twist Exome 2.0 ein hocheffizientes, kostensparendes Exome-Panel dar. Diese Effizienz ermöglicht es Ihnen, mehr Proben pro Lauf zu sequenzieren oder eine tiefere Sequenzierung der gewünschten Targets zu erzielen.

Twist Exome 2.0 bietet im Vergleich zu den Wettbewerbern K, I und A* überragende Kosteneinsparungen bei der Sequenzierung. Um dies zu demonstrieren, wurde für jedes Exom-Panel berechnet, wie viele Proben auf einer S2-Fließzelle des NovaSeq-Geräts platziert werden können, sodass dennoch eine 50-fache Abdeckung von mehr als 80 % der Zielbasen erreichen werden kann.

Twist Exome 2.0 ist so konzipiert, dass Sie die für Sie wichtigsten Zielregionen abdecken können. Um dies zu erreichen, haben wir das System so konzipiert, dass es sich für eine Vielzahl von Anpassungsoptionen eignet. Bei spezifischen Untersuchungen zur Analyse von Promotoren, intronischen SNPs oder UTRs können benutzerdefinierte Inhalte schnell und kostengünstig in das Panel aufgenommen werden, um eine Abdeckung zu gewährleisten. Auch Hochdurchsatzstudien werden durch Probenmultiplexing mit bis zu 16-Plex-Reaktionen ermöglicht.

Ganz gleich, ob Sie die Hybridisierung über Nacht oder am selben Tag durchführen möchten: Die neue Twist Standard Hyb v2-Chemie und die Fast Hyb-Chemie werden Ihren Wünschen gerecht.