Voranbringen der Genomik der Weltbevölkerung mit Twist und Gencove

Eine skalierbare Lösung für Genotypisierung mit hohem Durchsatz

Genomik-Bevölkerungsstudien sind einzigartig dazu geeignet, seltene und polygene Muster im menschlichen Genom zu identifizieren, wodurch ein wertvoller Fokus sowohl auf die genetischen Treiber als auch auf die komplexe Evolutionsgeschichte gerichtet wird. Solche Studien basierten traditionell auf Datensammlung unter Verwendung von Mikroarrays oder flacher Ganzgenomsequenzierung (low-pass whole genome sequencing, lpWGS). Obwohl er wertvoll ist, kann der genetische Inhalt dieser Assays vielleicht nicht so einfach angepasst werden, was zu einer schlechten Abdeckung über wichtige Varianten führen kann (und somit die Assay-Sensitivität beeinträchtigt). Das führt zu einer starken Einschränkung der Breite der aus den Genomik-Bevölkerungsstudien gewonnenen Erkenntnisse.

Lesen Sie diesen Anwendungshinweis, um zu erfahren, wie Twist Bioscience eine umfangeiche Suite mit Bevölkerungsgenomik-Tools entwickelt hat, um diese Einschränkungen anzugehen
und Assayflexibilität zu ermöglichen.


Inhalt dieses Anwendungshinweises
Die Umstellung auf NGS bietet gegenüber Reihen Vorteile im Hinblick auf Vollständigkeit und Skalierbarkeit der Daten.
NGS ermöglicht eine maßgeschneiderte Anpassung des Inhalts.
Neue Libraryvorbereitung überwindet Kostenhindernisse pro Probe und Durchsatz.
Die Pipeline von Gencove bietet eine hochverlässliche Identifizierung von SNP-Varianten.
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