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Evaluierung eines gezielten RNA-Sequenzierungs-Workflows zum Varianten-Calling aus FFPE-Proben bei NSCLC
In der Onkologie gehen viele Forschungslabors bei der Mutationsanalyse über die einfache Abfrage des Genoms hinaus und suchen nach noch dynamischeren Biomarkern. RNA-basierte Arbeitsabläufe gepaart mit analytischen Lösungen für die molekulare Analyse von Tumorproben ermöglichen ein tieferes Verständnis der Tumorbiologie im Zusammenhang mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Dieser Anwendungshinweis wurde in Zusammenarbeit mit The medical center AZ Sint-Lucas (Gent, Belgien) erstellt.
Inhalt dieses Anwendungshinweises
Der RNA-Workflow ermöglicht eine breite Palette von Probeneingaben
Der RNA-Sequenzierungs-Workflow arbeitet mit geringeren Probenmengen und ermöglicht die empfindliche Entdeckung erwarteter und unerwarteter Varianten.
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