Next-Generation Sequencing (NGS) von zellfreier DNA (cfDNA) hat sich als vielversprechende Strategie für die Früherkennung, Diagnose und Überwachung des Fortschreitens von Krebs erwiesen. Bei diesem Verfahren wird die cfDNA aus dem Blut eines Patienten extrahiert und vor der NGS einer Libraryvorbereitung unterzogen. Die Herausforderung bei der Vorbereitung von cfDNA-Libraries besteht darin, die gesamte fragmentierte DNA zuverlässig zu erfassen und umzuwandeln, insbesondere wenn sie in geringen Konzentrationen in biologischen Proben vorliegt. Um niedrige Schwellenwerte für den Variantennachweis und die Zuverlässigkeit der Variantenerkennung zu erreichen, sind leistungsstarke NGS-Libraries und gezielte Sequenzierungsprotokolle erforderlich.