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Erhöhte Sensitivität zur Erkennung seltener Varianten.
Bei der Erforschung und Entwicklung potenzieller Krebsdiagnose-Tools werden zunehmend Proben mit geringem Input, wie cfDNA, verwendet. Die Sequenzierungsanalyse dieser Probentypen erfordert robuste Methoden, um Allele mit niedriger Frequenz sicher zu erkennen. In diesen Fällen können eindeutige molekulare Identifikatoren (Unique Molecular Identifiers, UMIs) zum Standard-NGS-Arbeitsablauf hinzugefügt werden. UMIs bieten eine höhere Sensitivität bei der quantitativen Variantenidentifizierung, wenn die Daten durch störende PCR-Duplikate beeinträchtigt sein können.
