Descargue nuestro
libro electrónico sobre investigación del cáncer
Descubra cómo los principales investigadores están aprovechando herramientas basadas en ADN sintético para avanzar en su investigación en el desarrollo de modelos de cáncer, descubrimiento de fármacos, diagnósticos y más.
El continuo de la investigación del cáncer
Independientemente de si su objetivo es descubrir los orígenes genéticos del cáncer, diseñar un producto biológico o detectar nuevos biomarcadores, necesitará las herramientas adecuadas para su investigación.
Descubrimiento
Aún queda mucho por descubrir sobre los mecanismos fundamentales que impulsan el cáncer: ¿cómo conducen al desarrollo de tumores las mutaciones genéticas, las vías celulares y los factores ambientales?
Al mapear estos intrincados procesos biológicos, los investigadores pueden identificar oncogenes clave, supresores de tumores y redes de señalización que contribuyen a la progresión del cáncer.
Desarrollo terapéutico
El desarrollo de tratamientos contra el cáncer implica traducir conocimientos genéticos en tratamientos efectivos, utilizando sistemas biológicos diseñados, pruebas con animales y terapias dirigidas.
Para diseñar terapias celulares y genéticas, o para construir anticuerpos, primero será necesario codificarlos en ADN sintético. Obtenga más información sobre las herramientas detrás de los tratamientos de vanguardia.
Detección
La investigación en detección y diagnóstico se centra en la identificación de mutaciones genéticas y biomarcadores relacionados con el cáncer para la detección temprana, el seguimiento y el tratamiento personalizado.
Descubra cómo las biopsias líquidas, la NGS y el análisis impulsado por IA están mejorando la sensibilidad y la precisión.
Descargue nuestro
libro electrónico sobre investigación del cáncer
Descubra cómo los principales investigadores están aprovechando herramientas basadas en ADN sintético para avanzar en su investigación en el desarrollo de modelos de cáncer, descubrimiento de fármacos, diagnósticos y más.
El continuo de la investigación del cáncer
Independientemente de si su objetivo es descubrir los orígenes genéticos del cáncer, diseñar un producto biológico o detectar nuevos biomarcadores, necesitará las herramientas adecuadas para su investigación.
Descubrimiento
Aún queda mucho por descubrir sobre los mecanismos fundamentales que impulsan el cáncer: ¿cómo conducen al desarrollo de tumores las mutaciones genéticas, las vías celulares y los factores ambientales?
Al mapear estos intrincados procesos biológicos, los investigadores pueden identificar oncogenes clave, supresores de tumores y redes de señalización que contribuyen a la progresión del cáncer.
Desarrollo terapéutico
El desarrollo de tratamientos contra el cáncer implica traducir conocimientos genéticos en tratamientos efectivos, utilizando sistemas biológicos diseñados, pruebas con animales y terapias dirigidas.
Para diseñar terapias celulares y genéticas, o para construir anticuerpos, primero será necesario codificarlos en ADN sintético. Obtenga más información sobre las herramientas detrás de los tratamientos de vanguardia.
Detección
La investigación en detección y diagnóstico se centra en la identificación de mutaciones genéticas y biomarcadores relacionados con el cáncer para la detección temprana, el seguimiento y el tratamiento personalizado.
Descubra cómo las biopsias líquidas, la NGS y el análisis impulsado por IA están mejorando la sensibilidad y la precisión.
Principales métodos para la investigación del cáncer
Aprenda las técnicas fundamentales que impulsan la investigación moderna del cáncer a través del descubrimiento, el desarrollo terapéutico y la detección.
-
Detección
Identificación de biomarcadores para la detección y caracterización de enfermedades
-
Descubrimiento
Descubrimiento de mecanismos patológicos y construcción de modelos in vitro
-
Desarrollo terapéutico
Generando nuevos tratamientos
Las biopsias líquidas son pruebas mínimamente invasivas que detectan biomarcadores relacionados con el cáncer en fluidos corporales, lo que permite la detección temprana, la supervisión del tratamiento y la terapia personalizada.
Mínimamente invasivo
Las biopsias líquidas solo requieren una muestra de sangre, lo que reduce la necesidad de biopsias quirúrgicas de tejido.
MRD
La prueba de enfermedad mínima residual (MRD) busca biomarcadores traza que indiquen que algunas células cancerosas sobrevivieron al tratamiento.
Detección temprana y medicina de precisión
Las biopsias líquidas pueden detectar el cáncer en etapas tempranas e identificar mutaciones genéticas para terapias dirigidas.
La secuenciación del exoma completo (WES) en la investigación del cáncer identifica en el genoma variantes genéticas en las regiones codificantes de proteínas y asociadas a enfermedades clave, lo que ayuda a descubrir los factores que impulsan el cáncer, guiar terapias dirigidas y avanzar en la medicina de precisión.
Detección amplia de mutaciones
Identifica mutaciones que provocan cáncer en todas las regiones del genoma codificantes de proteínas y asociadas a enfermedades.
Investigación en medicina de precisión
Puede identificar posibles terapias dirigidas según el perfil genético de
un tumor.
Rentable en comparación con la WGS
Se centra en los exones, que contienen la mayoría de las mutaciones relacionadas con la enfermedad, lo que lo hace más eficiente para la investigación del cáncer.
La secuenciación de ARN (RNAseq) en la investigación del cáncer analiza los patrones de expresión genética y las alteraciones transcriptómicas, proporcionando información sobre la biología del tumor, la respuesta al tratamiento y los posibles objetivos terapéuticos.
Perfiles de expresión genética
Mide cómo se activan o desactivan los genes en las células cancerosas, revelando la biología y la progresión del tumor.
Detección de empalmes y fusiones
Identifica variantes de transcripción específicas del cáncer, incluidas fusiones de genes que pueden servir como objetivos terapéuticos.
Perspectivas dinámicas para PGx
Captura cambios moleculares en tiempo real para ayudar a predecir la respuesta al tratamiento en estudios farmacogenómicos (PGx).
Obtenga una comprensión integral de los procesos biológicos a nivel de sistemas. El ADN sintético proporciona la materia prima uniforme y precisa necesaria para impulsar la genómica funcional.
CRISPR de una sola célula
Cada célula cuenta cuando se trabaja con muestras preciadas. Evite sesgos, minimice las guías no funcionales y logre espacio para codificar perfiles complejos con Twist Oligos.
CRISPR de última generación
Plantee preguntas sin respuesta sobre la biología del cáncer mediante la codificación mediante edición primaria o detecciones combinatorias de Cas 12/13 en oligos largos y uniformes.
CRISPR de todo el genoma
Construir bibliotecas genómicas o de letalidad sintética, ya sea lineales o clonadas, y vincular sistemáticamente el fenotipo y el genotipo del cáncer.
Cribado CRISPR dirigido
Valide rápidamente el impacto de los resultados de los cribados de todo el genoma con bibliotecas de ARNg.
OFERTA DE PRODUCTOS
GWAS
Identifica variantes vinculadas al cáncer comparando genomas afectados y no afectados a nivel poblacional, lo que requiere herramientas de secuenciación optimizadas.
Cribados de potenciadores o promotores
Sintetizar bibliotecas de elementos reguladores de ADN de hasta 500 nucleótidos de longitud, sin restricciones de complejidad, e identificar nuevos objetivos terapéuticos o impulsores del crecimiento tumoral.
Cribados de ClinVar
Codificar bibliotecas de variantes genéticas clínicamente relevantes para evaluar el riesgo de cáncer, el diagnóstico y las opciones de tratamiento.
OFERTA DE PRODUCTOS
Utilice ADN sintético para crear sistemas experimentales que imiten el comportamiento del cáncer en humanos mediante la codificación de oncogenes. Como alternativa, sintetice genes creados para codificar casetes de expresión de ARNg o plantillas knock-in para generar líneas celulares con mutaciones patógenas.
OFERTA DE PRODUCTOS
La NGS ofrece una comprensión de la biología del cáncer a través de un análisis exhaustivo de mutaciones, variaciones estructurales y cambios en la expresión genética, proporcionando información fundamental para la clasificación, la progresión y el desarrollo de terapias dirigidas frente al cáncer.
OFERTA DE PRODUCTOS
Los estudios de identificación y validación de los objetivos emplean tecnologías de detección genómica, proteómica y funcional para identificar y validar objetivos específicos de tumores, garantizando que sean biológicamente relevantes, tratables con fármacos y capaces de generar resultados significativos.
Secuenciación de última generación (NGS)
La secuenciación del genoma completo o dirigida revela mutaciones tumorales clave para la orientación terapéutica.
CRISPR
Edita con precisión las proteínas objetivo para validar su papel en la enfermedad mediante eliminación o rescate funcional.
Las técnicas avanzadas de detección de alto rendimiento que utilizan flujos de trabajo in vivo o in vitro identifican y validan rápidamente posibles moléculas terapéuticas que se dirigen específicamente a las vías relacionadas con la oncología y la inmunooncología.
OFERTA DE PRODUCTOS
La optimización de guías implica refinar los candidatos bioterapéuticos para mejorar su eficacia, seguridad y propiedades farmacológicas, utilizando técnicas in silico o de ingeniería como humanización, maduración de afinidad y evaluaciones de capacidad de desarrollo.
OFERTA DE PRODUCTOS
Se centra en la elaboración de perfiles y pruebas de anticuerpos optimizados para seleccionar candidatos principales, incluido el uso de anticuerpos antiidiotipo para detectar especificidad y eficacia, garantizando que los candidatos estén preparados para ensayos clínicos mediante la evaluación de la farmacocinética, la seguridad y la posible eficacia contra objetivos cancerosos.
OFERTA DE PRODUCTOS
Estamos aquí para ayudarle
Cada estudio es único y encontrar las herramientas adecuadas para el trabajo puede ser difícil. No se conforme con una solución imperfecta.
Nuestros expertos le ayudarán a encontrar el mejor camino a seguir y avanzar en sus estudios.
Principales métodos para la investigación del cáncer
Aprenda las técnicas fundamentales que impulsan la investigación moderna del cáncer a través del descubrimiento, el desarrollo terapéutico y la detección.
-
Detección
Identificación de biomarcadores para la detección y caracterización de enfermedades
-
Descubrimiento
Descubrimiento de mecanismos patológicos y construcción de modelos in vitro
-
Desarrollo terapéutico
Generando nuevos tratamientos
Las biopsias líquidas son pruebas mínimamente invasivas que detectan biomarcadores relacionados con el cáncer en fluidos corporales, lo que permite la detección temprana, la supervisión del tratamiento y la terapia personalizada.
Mínimamente invasivo
Las biopsias líquidas solo requieren una muestra de sangre, lo que reduce la necesidad de biopsias quirúrgicas de tejido.
MRD
La prueba de enfermedad mínima residual (MRD) busca biomarcadores traza que indiquen que algunas células cancerosas sobrevivieron al tratamiento.
Detección temprana y medicina de precisión
Las biopsias líquidas pueden detectar el cáncer en etapas tempranas e identificar mutaciones genéticas para terapias dirigidas.
La secuenciación del exoma completo (WES) en la investigación del cáncer identifica en el genoma variantes genéticas en las regiones codificantes de proteínas y asociadas a enfermedades clave, lo que ayuda a descubrir los factores que impulsan el cáncer, guiar terapias dirigidas y avanzar en la medicina de precisión.
Detección amplia de mutaciones
Identifica mutaciones que provocan cáncer en todas las regiones del genoma codificantes de proteínas y asociadas a enfermedades.
Investigación en medicina de precisión
Puede identificar posibles terapias dirigidas según el perfil genético de
un tumor.
Rentable en comparación con la WGS
Se centra en los exones, que contienen la mayoría de las mutaciones relacionadas con la enfermedad, lo que lo hace más eficiente para la investigación del cáncer.
La secuenciación de ARN (RNAseq) en la investigación del cáncer analiza los patrones de expresión genética y las alteraciones transcriptómicas, proporcionando información sobre la biología del tumor, la respuesta al tratamiento y los posibles objetivos terapéuticos.
Perfiles de expresión genética
Mide cómo se activan o desactivan los genes en las células cancerosas, revelando la biología y la progresión del tumor.
Detección de empalmes y fusiones
Identifica variantes de transcripción específicas del cáncer, incluidas fusiones de genes que pueden servir como objetivos terapéuticos.
Perspectivas dinámicas para PGx
Captura cambios moleculares en tiempo real para ayudar a predecir la respuesta al tratamiento en estudios farmacogenómicos (PGx).
Obtenga una comprensión integral de los procesos biológicos a nivel de sistemas. El ADN sintético proporciona la materia prima uniforme y precisa necesaria para impulsar la genómica funcional.
CRISPR de una sola célula
Cada célula cuenta cuando se trabaja con muestras preciadas. Evite sesgos, minimice las guías no funcionales y logre espacio para codificar perfiles complejos con Twist Oligos.
CRISPR de última generación
Plantee preguntas sin respuesta sobre la biología del cáncer mediante la codificación mediante edición primaria o detecciones combinatorias de Cas 12/13 en oligos largos y uniformes.
CRISPR de todo el genoma
Construir bibliotecas genómicas o de letalidad sintética, ya sea lineales o clonadas, y vincular sistemáticamente el fenotipo y el genotipo del cáncer.
Cribado CRISPR dirigido
Valide rápidamente el impacto de los resultados de los cribados de todo el genoma con bibliotecas de ARNg.
OFERTA DE PRODUCTOS
GWAS
Identifica variantes vinculadas al cáncer comparando genomas afectados y no afectados a nivel poblacional, lo que requiere herramientas de secuenciación optimizadas.
Cribados de potenciadores o promotores
Sintetizar bibliotecas de elementos reguladores de ADN de hasta 500 nucleótidos de longitud, sin restricciones de complejidad, e identificar nuevos objetivos terapéuticos o impulsores del crecimiento tumoral.
Cribados de ClinVar
Codificar bibliotecas de variantes genéticas clínicamente relevantes para evaluar el riesgo de cáncer, el diagnóstico y las opciones de tratamiento.
OFERTA DE PRODUCTOS
Utilice ADN sintético para crear sistemas experimentales que imiten el comportamiento del cáncer en humanos mediante la codificación de oncogenes. Como alternativa, sintetice genes creados para codificar casetes de expresión de ARNg o plantillas knock-in para generar líneas celulares con mutaciones patógenas.
OFERTA DE PRODUCTOS
La NGS ofrece una comprensión de la biología del cáncer a través de un análisis exhaustivo de mutaciones, variaciones estructurales y cambios en la expresión genética, proporcionando información fundamental para la clasificación, la progresión y el desarrollo de terapias dirigidas frente al cáncer.
OFERTA DE PRODUCTOS
Los estudios de identificación y validación de los objetivos emplean tecnologías de detección genómica, proteómica y funcional para identificar y validar objetivos específicos de tumores, garantizando que sean biológicamente relevantes, tratables con fármacos y capaces de generar resultados significativos.
Secuenciación de última generación (NGS)
La secuenciación del genoma completo o dirigida revela mutaciones tumorales clave para la orientación terapéutica.
CRISPR
Edita con precisión las proteínas objetivo para validar su papel en la enfermedad mediante eliminación o rescate funcional.
Las técnicas avanzadas de detección de alto rendimiento que utilizan flujos de trabajo in vivo o in vitro identifican y validan rápidamente posibles moléculas terapéuticas que se dirigen específicamente a las vías relacionadas con la oncología y la inmunooncología.
OFERTA DE PRODUCTOS
La optimización de guías implica refinar los candidatos bioterapéuticos para mejorar su eficacia, seguridad y propiedades farmacológicas, utilizando técnicas in silico o de ingeniería como humanización, maduración de afinidad y evaluaciones de capacidad de desarrollo.
OFERTA DE PRODUCTOS
Se centra en la elaboración de perfiles y pruebas de anticuerpos optimizados para seleccionar candidatos principales, incluido el uso de anticuerpos antiidiotipo para detectar especificidad y eficacia, garantizando que los candidatos estén preparados para ensayos clínicos mediante la evaluación de la farmacocinética, la seguridad y la posible eficacia contra objetivos cancerosos.
OFERTA DE PRODUCTOS
Estamos aquí para ayudarle
Cada estudio es único y encontrar las herramientas adecuadas para el trabajo puede ser difícil. No se conforme con una solución imperfecta.
Nuestros expertos le ayudarán a encontrar el mejor camino a seguir y avanzar en sus estudios.
Recursos destacados
Los productos Twist son solo para uso en investigación. Los productos presentados aquí no están destinados al diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de ninguna enfermedad o afección. Twist Bioscience no asume ninguna responsabilidad con respecto al uso del producto para aplicaciones en las que no está destinado. Los resultados son específicos de la institución en la que se obtuvieron. Los resultados presentados son específicos del cliente y no deben interpretarse como indicativos del rendimiento en todos los centros.
Recursos destacados
Los productos Twist son solo para uso en investigación. Los productos presentados aquí no están destinados al diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de ninguna enfermedad o afección. Twist Bioscience no asume ninguna responsabilidad con respecto al uso del producto para aplicaciones en las que no está destinado. Los resultados son específicos de la institución en la que se obtuvieron. Los resultados presentados son específicos del cliente y no deben interpretarse como indicativos del rendimiento en todos los centros.
