Descripción general
Durante los últimos años, la terapia de linfocitos T de receptores de antígenos quiméricos (CAR) ha surgido como una nueva forma de inmunoterapia. Los nuevos diseños de CAR junto con los avances en la tecnología de transferencia génica y la edición de genes ha abierto la puerta a nuevas terapias contra el cáncer. Sin embargo, todavía hay muchos retos que deben abordarse para acelerar el desarrollo.
Los CAR están formados por un dominio de unión extracelular, una región bisagra, un dominio transmembrana y uno o más dominios intracelulares. El ajuste fino de cada dominio del CAR es uno de los pasos iniciales a la hora de mejorar la especificidad de los linfocitos T, el reconocimiento de antígenos y la función de los linfocitos T. Los estudios han demostrado que pequeñas modificaciones en el CAR pueden tener un impacto significativo en los resultados terapéuticos. Por lo tanto, resulta clave disponer de una biblioteca completa para interrogar, ya que todas las construcciones CAR necesitan pruebas intensivas.
Twist ha desarrollado una tecnología para crear bibliotecas de CAR de forma que se mezclen sin problemas variantes de cada dominio por el proceso de ensamblaje sin trazas.
¿Cómo funciona?
Figura1: Cada uno de estos dominios puede estar formado por múltiples variantes de secuencias diferentes. Estos dominios se sintetizan como genes que Twist combina en un proceso de ensamblaje sin trazas con el fin de generar una biblioteca muy diversa para la optimización de la estructura. Esta tecnología permite el descubrimiento de combinaciones únicas de dominios que revelan funcionalidades nuevas.
Flujo de trabajo de descubrimiento y optimización de receptores de antígenos quiméricos (CAR)
Cada dominio de la estructura CAR influye en la funcionalidad de los CAR de forma independiente y sinérgica. Las bibliotecas de CAR sirven como una herramienta para ajustar de manera precisa los módulos con el fin de desvelar codependencias y comprender mejor el impacto de la especificidad de los linfocitos T, el reconocimiento de antígenos y la función de los linfocitos T.
Asóciese con Twist en cualquier fase de su flujo de trabajo de descubrimiento.
- Aproveche los flujos de trabajo in vivo e in vitro para unir el descubrimiento y la optimización.
- Aproveche nuestras bibliotecas sintéticas para la optimización y la validación de las estructuras.
Díganos sobre qué querría más información. Estamos aquí para ayudarle.
Contactarnos
Descripción general
Durante los últimos años, la terapia de linfocitos T de receptores de antígenos quiméricos (CAR) ha surgido como una nueva forma de inmunoterapia. Los nuevos diseños de CAR junto con los avances en la tecnología de transferencia génica y la edición de genes ha abierto la puerta a nuevas terapias contra el cáncer. Sin embargo, todavía hay muchos retos que deben abordarse para acelerar el desarrollo.
Los CAR están formados por un dominio de unión extracelular, una región bisagra, un dominio transmembrana y uno o más dominios intracelulares. El ajuste fino de cada dominio del CAR es uno de los pasos iniciales a la hora de mejorar la especificidad de los linfocitos T, el reconocimiento de antígenos y la función de los linfocitos T. Los estudios han demostrado que pequeñas modificaciones en el CAR pueden tener un impacto significativo en los resultados terapéuticos. Por lo tanto, resulta clave disponer de una biblioteca completa para interrogar, ya que todas las construcciones CAR necesitan pruebas intensivas.
Twist ha desarrollado una tecnología para crear bibliotecas de CAR de forma que se mezclen sin problemas variantes de cada dominio por el proceso de ensamblaje sin trazas.
¿Cómo funciona?
Figura1: Cada uno de estos dominios puede estar formado por múltiples variantes de secuencias diferentes. Estos dominios se sintetizan como genes que Twist combina en un proceso de ensamblaje sin trazas con el fin de generar una biblioteca muy diversa para la optimización de la estructura. Esta tecnología permite el descubrimiento de combinaciones únicas de dominios que revelan funcionalidades nuevas.
Flujo de trabajo de descubrimiento y optimización de receptores de antígenos quiméricos (CAR)
Cada dominio de la estructura CAR influye en la funcionalidad de los CAR de forma independiente y sinérgica. Las bibliotecas de CAR sirven como una herramienta para ajustar de manera precisa los módulos con el fin de desvelar codependencias y comprender mejor el impacto de la especificidad de los linfocitos T, el reconocimiento de antígenos y la función de los linfocitos T.
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Vamos a empezar
- Paso 1: Rellene el formulario de datos de contacto de esta página.
- Paso 2: Descargue el formulario de envío de SSVL y rellene todos los campos para el diseño de su biblioteca
- Paso 3: Cargue el formulario de envío rellenado en la pestaña “Enviar archivo” de esta página
¿Listo para enviar?
- Paso 1: Cargue el formulario de envío rellenado
- Paso 2: Nuestro equipo de expertos en bibliotecas revisará su proyecto
- Paso 3: El equipo de bibliotecas verificará el proyecto y se pondrá en contacto con usted para enviarle un presupuesto.
- Paso 4: Una vez que el cliente acepte el presupuesto, el equipo de bibliotecas enviará el proyecto al equipo de producción.
Si tiene alguna pregunta, envíenos un correo electrónico a [email protected].
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Panfleto
Aceleración del descubrimiento de receptores de linfocitos T para las terapias celulares adoptivas
Panfleto
Herramientas avanzadas de ADN para la ingeniería de mejores receptores de antígenos quiméricos
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Herramientas avanzadas de ADN para la ingeniería de mejores receptores de antígenos quiméricos
Datos de rendimiento
Los tratamientos de linfocitos CAR-T son un enfoque prometedor para tratar tumores sólidos. Sin embargo, aún es un desafío identificar los dominios del receptor de linfocitos T (TCR) adecuados que se dirijan exclusivamente a los antígenos del tumor. La toxicidad, la activación del tumor y la persistencia del tumor son desafíos importantes que llevan a utilizar los tratamientos de linfocitos T en tumores sólidos. Aquí puede ver cómo Serotiny utilizó las bibliotecas de ensamblaje combinatorias de Twist para diseñar y evaluar miles de CAR, cada una con novedosas arquitecturas de señalización intracelular. Al utilizar estas bibliotecas, Serotiny seleccionó rápidamente varios diseños de CAR novedosos para mejorar el rendimiento terapéutico de los linfocitos T primarios.
Datos de rendimiento
Los tratamientos de linfocitos CAR-T son un enfoque prometedor para tratar tumores sólidos. Sin embargo, aún es un desafío identificar los dominios del receptor de linfocitos T (TCR) adecuados que se dirijan exclusivamente a los antígenos del tumor. La toxicidad, la activación del tumor y la persistencia del tumor son desafíos importantes que llevan a utilizar los tratamientos de linfocitos T en tumores sólidos. Aquí puede ver cómo Serotiny utilizó las bibliotecas de ensamblaje combinatorias de Twist para diseñar y evaluar miles de CAR, cada una con novedosas arquitecturas de señalización intracelular. Al utilizar estas bibliotecas, Serotiny seleccionó rápidamente varios diseños de CAR novedosos para mejorar el rendimiento terapéutico de los linfocitos T primarios.
