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• ¿Qué método de fragmentación puedo utilizar en este flujo de trabajo?
• ¿Cuál es el tamaño de inserción recomendado?
• ¿Cuál es el tamaño final de la biblioteca?
• ¿Cuál es el rendimiento final esperado de mi biblioteca?
• ¿Existen controles internos para probar la conversión de metilación?
• ¿Cuál es el mínimo/máximo de entrada de ADN para la preparación de la biblioteca?
• ¿Puedo utilizar el flujo de trabajo de hibridación estándar para el enriquecimiento?
• ¿Puedo multiplexar bibliotecas en la captura? Si es así, ¿cuál es la cantidad de biblioteca necesaria?
• ¿Qué modificaciones se pueden realizar en el protocolo para optimizar la captura híbrida?
• ¿Cuál es el número recomendado de ciclos de amplificación posteriores a la captura?
• ¿Debo usar el potenciador de metilación?