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Twist Bioscience HQ
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Kits de secuenciación de última generación (NGS)
General
- ¿Se pueden usar indistintamente las microesferas de purificación de ADN 100322, 100584, 100395, 100591 y 100772?
- ¿Cuáles son las secuencias de los adaptadores (para el recorte del adaptador)?
- ¿Cuál es la vida útil de los kits de secuenciación de última generación (NGS) Twist?
- ¿Dónde puedo encontrar una MSDS para su producto?
Preparación de bibliotecas
- ¿Los adaptadores Twist son compatibles con los métodos de fragmentación enzimática y mecánica?
- ¿Puedo usar los kits de Twist para crear bibliotecas para la secuenciación del genoma completo?
- ¿Puede adquirir componentes individuales de los kits de enriquecimiento por separado?
- ¿Ofrece Twist kits de preparación de bibliotecas que utilicen fragmentación enzimática?
- ¿Ofrece Twist kits de preparación de bibliotecas que utilicen fragmentación mecánica?
- Si utilizo un método de preparación de bibliotecas que no sea de Twist, ¿cuál es el tamaño recomendado de las inserciones de ADN?
- ¿Qué configuraciones de kits completos para la preparación y el enriquecimiento de bibliotecas de secuenciación de última generación (NGS) ofrece Twist?
- ¿Cuál es la relación entre el adaptador y los fragmentos de ADN en el paso de ligadura?
Adaptadores de UMI metilados
- ¿Son los UMI metilados compatibles con ADNg así como con ADNlc?
- ¿Son los UMI metilados compatibles con NEB EM-seq?
- ¿Están disponibles las secuencias de UMI?
- ¿Dispone de orientación sobre cómo procesar los datos de secuenciación generados con los UMI metilados?
- ¿Cuántas bases componen las secuencias de UMI?
- ¿Cuál es la estructura de adaptador de los UMI metilados?
Metilación
- ¿Existen controles internos para probar la conversión de metilación?
- ¿Puedo multiplexar bibliotecas en la captura? Si es así, ¿cuál es la cantidad de biblioteca necesaria?
- ¿Puedo utilizar el flujo de trabajo de hibridación estándar para el enriquecimiento?
- ¿Debo usar el potenciador de metilación?
- ¿Cuál es el número recomendado de ciclos de amplificación posteriores a la captura?
- ¿Cuál es el rendimiento final esperado de mi biblioteca?
- ¿Cuál es el tamaño final de la biblioteca?
- ¿Cuál es el mínimo/máximo de entrada de ADN para la preparación de la biblioteca?
- ¿Cuál es el tamaño de inserción recomendado?
- ¿Qué método de fragmentación puedo utilizar en este flujo de trabajo?
- ¿Qué modificaciones se pueden realizar en el protocolo para optimizar la captura híbrida?
Enriquecimiento del objetivo
- ¿Puedo usar los bloqueadores universales Twist con otros adaptadores?
- ¿Existe una cantidad máxima de ADN que puedo poner en la hibridación? ¿Puedo agregar más de 1500 ng de ADN?
- ¿Cuáles son las secuencias de los cebadores de amplificación poscaptura en el kit de secuenciación de última generación (NGS)?
- ¿Cuál es la concentración de los cebadores de amplificación utilizados en la PCR posterior al enriquecimiento?
Kit 96-plex LP Twist
- ¿Hay otros consumibles y herramientas que el cliente deba suministrar?
- ¿Hay aspectos que tener en cuenta en cuanto a usar celdas de flujo con patrones?
- ¿Hay índices duales únicos en el kit?
- ¿Se pueden agregar bibliotecas de 96-plex para la secuenciación con bibliotecas con índices duales?
- ¿Puedo pedir los componentes del kit por separado?
- ¿Tiene recomendaciones para la carga de concentraciones?
- ¿Cómo pido un kit?
- ¿Cómo se adapta el kit a las muestras con contenido de GC variable?
- ¿Es viable preparar menos de 96 muestras de una vez?
- ¿Es posible tener solo una placa de muestras en un ciclo de secuenciación?
- ¿Cuáles son los tamaños de los kits?
- ¿Cuáles son las recomendaciones para calidad, cantidad y entrada de ADN?
- ¿Qué recomienda como herramienta desmultiplexación?
- ¿Cuál es el período de validez de este kit?
- ¿Qué protocolos hay?
- ¿Qué secuenciador debería usar con este kit?
- ¿Qué secuencias debemos usar para el recorte de adaptadores de bibliotecas de 96-plex?
Kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist
Mezcla de polimerasa TrueAmp Twist
- ¿Cómo se compara un "arranque en caliente" basado en un aptámero con los métodos químicos o de anticuerpos para la inactivación enzimática de la PCR?
- ¿Cómo está diseñada la polimerasa TrueAmp Twist para el rendimiento?
- ¿Cuánto menor es la tasa de error en comparación con las polimerasas estándar de alta fidelidad?
- ¿Es la polimerasa TrueAmp Twist compatible con la secuenciación de lectura larga?
- ¿Es esta polimerasa adecuada para uso clínico o solo para investigación?
- ¿Cuáles son las condiciones de envío y almacenamiento de la polimerasa TrueAmp Twist?
- ¿Cuál es la estabilidad y la vida útil de la polimerasa TrueAmp Twist?
