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Controles sintéticos
ADNcl pantumoral
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- ¿De qué está hecho su ADNcl de base?
- ¿Es su suministro de ADNcl de base limitado?
- ¿Proviene el ADNcl de base de un grupo combinado de donantes?
- ¿Son estos oligonucleótidos de control, ARN, lo que hay en sus componentes?
- ¿Tiene su producto matrices (por ejemplo, plasma sintético, plasma)?
- ¿Divide la base derivada del donante?
- ¿Existe alguna preocupación por el sesgo introducido para la expansión del ADNcl?
- ¿Cómo se diseña la lista de ADNcl/variantes?
- ¿Cuál es la estructura de los 3' y 5'?
- ¿Cuál es la configuración de SGC y WES para calificar el material de ADNcl y el CC el ADNcl Twist?
- ¿Se confirmaron también las mutaciones en los estándares mediante NGS, como con la PCR digital como dice el documento?
- ¿Cómo sabemos que estamos muy cerca del ADNcl de base natural?
- ¿Cuál es el tampón de entrada y dilución recomendado?
- ¿No puede encontrar indel u otras variantes difíciles de detectar?
- ¿Qué reactivos (por ejemplo, preparación de biblioteca) utiliza para el flujo de trabajo de la biopsia líquida?
- ¿Recomienda usted agrupar este control con la muestra del paciente después de la preparación de la biblioteca, antes de la NGS?
- ¿Existen necesidades diferentes entre los clientes de amplicones y de captura híbrida?
- La variante (COSM214499) es siempre alta en el 0% de los resultados de control de calidad de la NGS, ¿por qué?
- Para el CC de la NGS, ¿se utiliza la secuencia de captura del objetivo para las 458 variantes o se utiliza una secuencia del genoma completo?
