Cobertura completa, descubrimiento ampliado
Obtenga la imagen completa con la secuenciación del genoma completo.
La secuenciación del genoma completo (WGS) analiza el genoma completo de un organismo, tanto las regiones codificantes como las no codificantes, ofreciendo una visión integral más allá de la simple secuenciación de exomas. Al capturar variantes en regiones reguladoras, intrones, elementos estructurales y ADN mitocondrial, la WGS permite obtener información sobre enfermedades complejas, afecciones raras y rasgos que no se explican únicamente mediante secuencias codificantes. A medida que los costes de secuenciación disminuyen y las herramientas de análisis mejoran, la WGS se está convirtiendo en una herramienta poderosa tanto en el diagnóstico clínico como en la investigación genómica.
Secuenciación del genoma
completo VER OFERTAS
VENTAJAS
- Cubre miles de millones de bases para el genoma completo
- Ofrece una cobertura integral para un examen más amplio de las alteraciones del genoma, incluidas nuevas variantes tanto en regiones codificantes como no codificantes
- Permite fácilmente el análisis retrospectivo a medida que surgen nuevos biomarcadores genéticos
- Las aplicaciones clave incluyen la investigación de enfermedades raras, la genómica poblacional y la genómica funcional
Secuenciación del exoma
completo MÁS INFORMACIÓN
VENTAJAS
- Se dirige solo al 1-2 % de todo el genoma, centrándose en las regiones codificantes de proteínas y las regiones que contienen variantes que causan enfermedades conocidas
- Útil para la determinación regular de variantes
- Permite una mayor profundidad de secuenciación para la detección de variantes objetivo con una sensibilidad mejorada
- Reduce sustancialmente las lecturas de secuenciación necesarias y permite un mayor rendimiento de muestras por ejecución de secuenciación
Cómo funciona
Flujo de trabajo de secuenciación del genoma completo
La WGS requiere la preparación de bibliotecas de ADN que van directamente a un secuenciador: no se requiere ningún paso de enriquecimiento del objetivo. Hay un sinfín de formas en las que se pueden preparar bibliotecas NGS que se optimicen para diferentes objetivos de investigación: tipo de muestra o analito, eficiencia del flujo de trabajo, requisitos de cobertura, etc. Twist ofrece un conjunto completo de kits de preparación de bibliotecas y productos accesorios, que le permiten adaptar sus flujos de trabajo de WGS a sus necesidades únicas.
Por qué elegirnos
Optimice la WGS con una preparación de bibliotecas diseñada con precisión
Enzimas personalizadas para mejorar su flujo de trabajo
Los kits de preparación de bibliotecas de Twist incorporan enzimas patentadas diseñadas utilizando modelos avanzados de IA/AA y nuestra plataforma de síntesis de ADN de alto rendimiento. Este exclusivo proceso de desarrollo de enzimas garantiza que cada enzima esté diseñada a medida para maximizar el rendimiento en los flujos de trabajo de NGS, lo que garantiza que recibirá resultados superiores.
Rendimiento superior para datos de alta calidad
Obtenga más información de sus datos. Las bibliotecas de alto rendimiento y alta complejidad de Twist proporcionan una profundidad de secuenciación excepcional, reducen los duplicados y mejoran la eficiencia de la cobertura del genoma, incluso para regiones difíciles como las áreas ricas en GC.
Flujos de trabajo flexibles para cualquier aplicación
Con una gama de kits de preparación de bibliotecas diseñados para diversos objetivos de investigación y accesorios como adaptadores para satisfacer sus necesidades únicas, hay un kit Twist que se adapta a cualquier aplicación. Además, nuestro equipo de científicos expertos en aplicaciones de campo (FAS) está siempre listo para ayudarle a optimizar su flujo de trabajo y garantizar que obtenga los datos que necesita.
Cobertura completa, descubrimiento ampliado
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La secuenciación del genoma completo (WGS) analiza el genoma completo de un organismo, tanto las regiones codificantes como las no codificantes, ofreciendo una visión integral más allá de la simple secuenciación de exomas. Al capturar variantes en regiones reguladoras, intrones, elementos estructurales y ADN mitocondrial, la WGS permite obtener información sobre enfermedades complejas, afecciones raras y rasgos que no se explican únicamente mediante secuencias codificantes. A medida que los costes de secuenciación disminuyen y las herramientas de análisis mejoran, la WGS se está convirtiendo en una herramienta poderosa tanto en el diagnóstico clínico como en la investigación genómica.
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- Las aplicaciones clave incluyen la investigación de enfermedades raras, la genómica poblacional y la genómica funcional
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- Permite una mayor profundidad de secuenciación para la detección de variantes objetivo con una sensibilidad mejorada
- Reduce sustancialmente las lecturas de secuenciación necesarias y permite un mayor rendimiento de muestras por ejecución de secuenciación
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La WGS requiere la preparación de bibliotecas de ADN que van directamente a un secuenciador: no se requiere ningún paso de enriquecimiento del objetivo. Hay un sinfín de formas en las que se pueden preparar bibliotecas NGS que se optimicen para diferentes objetivos de investigación: tipo de muestra o analito, eficiencia del flujo de trabajo, requisitos de cobertura, etc. Twist ofrece un conjunto completo de kits de preparación de bibliotecas y productos accesorios, que le permiten adaptar sus flujos de trabajo de WGS a sus necesidades únicas.
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Rendimiento superior para datos de alta calidad
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Flujos de trabajo flexibles para cualquier aplicación
Con una gama de kits de preparación de bibliotecas diseñados para diversos objetivos de investigación y accesorios como adaptadores para satisfacer sus necesidades únicas, hay un kit Twist que se adapta a cualquier aplicación. Además, nuestro equipo de científicos expertos en aplicaciones de campo (FAS) está siempre listo para ayudarle a optimizar su flujo de trabajo y garantizar que obtenga los datos que necesita.
Lo que ofrecemos
Soluciones de WGS destacadas
Kit de preparación de bibliotecas de fragmentación enzimática 2.0
Kit de caballo de tiro para la mayoría de aplicaciones.
Kit de prep. de bibliotecas de ADNlc
Kit de máxima sensibilidad optimizado para insumos bajos y ADNlc.
Preparación de bibliotecas FlexPrep UHT
Opción de mayor rendimiento con un flujo de trabajo optimizado.
genómica de poblaciones y
agrigenómica
más alta
- Entrada de ADN autonormalizante
- Indexación integrada para multiplexación de alta capacidad
- Fácil automatización
Lo que ofrecemos
Explore el resto de la línea de WGS
Optimice su flujo de trabajo de WGS
Accesorios sugeridos
Adaptadores UDI de longitud completa Twist
Para la WGS de alto rendimiento que requiere indexación de muestras, recomendamos los adaptadores UDI de longitud completa Twist. Con hasta 1536 índices duales únicos (UDI) disponibles, estos adaptadores permiten un flujo de trabajo optimizado y sin PCR.
Lo que ofrecemos
Soluciones de WGS destacadas
Kit de preparación de bibliotecas de fragmentación enzimática 2.0
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Adaptadores UDI de longitud completa Twist
Para la WGS de alto rendimiento que requiere indexación de muestras, recomendamos los adaptadores UDI de longitud completa Twist. Con hasta 1536 índices duales únicos (UDI) disponibles, estos adaptadores permiten un flujo de trabajo optimizado y sin PCR.
Los productos de Twist son de uso exclusivo para investigación. Los productos presentados aquí no están destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad o afección. Twist Bioscience no asume ninguna responsabilidad con respecto al uso del producto para aplicaciones para las que no está previsto. Los resultados son específicos de la institución donde fueron obtenidos. Los resultados presentados son específicos de cada cliente y no deben interpretarse como indicativos del desempeño de todas las instituciones.
Los productos de Twist son de uso exclusivo para investigación. Los productos presentados aquí no están destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad o afección. Twist Bioscience no asume ninguna responsabilidad con respecto al uso del producto para aplicaciones para las que no está previsto. Los resultados son específicos de la institución donde fueron obtenidos. Los resultados presentados son específicos de cada cliente y no deben interpretarse como indicativos del desempeño de todas las instituciones.
