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Soluciones de preparación de bibliotecas

Prepare bibliotecas listas para secuenciador y obtenga perfilados de ADN, ARN o metilación gracias a la amplia gama de kits de preparación de bibliotecas de Twist. Desde muestras con ADN genómico abundante hasta las fijadas en formol e incluidas en parafina (FFPE) de baja entrada, tenemos herramientas para ayudarle.

Por qué elegirnos

Prepárese para la grandeza

Entrada baja, retorno alto

Los kits Twist están diseñados para ayudarle a preparar bibliotecas de calidad a partir de algunos de los tipos de muestras más difíciles, ya sean de ADNlc o FFPE.

Flexibilidad

El conjunto de kits de Twist se puede adaptar a sus necesidades, ya que admite fragmentación enzimática o mecánica, secuenciación dirigida o del genoma completo, y muestras de entrada alta o baja.

Escalable

La normalización sin manipulación y sus adaptadores de alta calidad permiten la preparación de bibliotecas de alto rendimiento a cualquier escala.

Compara

Descripción general de las opciones de aplicación del flujo de trabajo

En función de sus necesidades de aplicación, cree las bibliotecas preparadas para secuenciación en tan solo dos horas.

Lo que ofrecemos

Nuestras soluciones de preparación de bibliotecas

Productos destacados

Kit LP de ADNlc

Kits

Kit de prep. de bibliotecas de ARN

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Kit completo de preparación de bibliotecas para la secuenciación de ARN que genera bibliotecas de alta calidad a partir de muestras de baja entrada o FFPE en menos de 5 horas, con compatibilidad opcional de agotamiento y enriquecimiento.

Kit de preparación de bibliotecas de fragmentación mecánica

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Kit rápido de preparación de bibliotecas NGS en 2,5 horas para ADN dividido mecánicamente que proporciona resultados de secuenciación fiables y de alta calidad en diversos tipos de muestras e intervalos de entrada.

Kit de preparación de bibliotecas de fragmentación enzimática 2.0

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Kit de preparación de bibliotecas de alta fidelidad para ADN FFPE o de baja entrada que combina fragmentación enzimática y flujo de trabajo de un solo tubo para obtener resultados NGS exactos, eficientes y listos para la automatización.

Kit de preparación de bibliotecas FlexPrep UHT

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Kit de preparación de bibliotecas de rendimiento ultraalto con normalización integrada y asignación temprana de códigos de barras que permite juntar 12 muestras para unos estudios agrigenómicos y poblacionales más rápidos y rentables.

Kit de preparación de bibliotecas 96-Plex

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Kit de preparación de bibliotecas de 96 plex de alto rendimiento para secuenciación rentable del genoma completo que admite hasta 960 muestras con adaptadores de longitud completa compatibles con Illumina a partir de una entrada mínima de ADN.

Sistema de detección de metilación

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Sistema enzimático completo de detección de metilación por NGS Twist que identifica 5 mC y 5 hmC con sensibilidad superior, captura fuera del objetivo reducida y compatibilidad con el metiloma Twist o con paneles personalizados.

Adaptadores

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Sistema de adaptador universal

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Adaptadores de 10 pb compatibles con TruSeq para todos los flujos de trabajo de voladizo “T-A”, lo que evita la formación de dímeros y mejora el rendimiento para una preparación eficiente de bibliotecas NGS de alta calidad.

Sistema de adaptadores de UMI metilados

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Los adaptadores de UMI metilados compatibles con TruSeq optimizan los estudios de metilación del ADNlc al reducir los duplicados falsos, preservar la integridad de los fragmentos y mejorar la cobertura, la exactitud y la reproducibilidad en los flujos de trabajo EM-seq.

Sistema de adaptadores de UMI

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Sistema de adaptadores de UMI compatible con TruSeq que permite la detección exacta de variantes de baja frecuencia de ADNlc y ADNg al reducir los errores de PCR y mejorar la sensibilidad de la secuenciación.

¿No está seguro de qué solución es adecuada para su flujo de trabajo?

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