Soluciones de preparación de bibliotecas

Kit completo de preparación de bibliotecas para la secuenciación de ARN que genera bibliotecas de alta calidad a partir de muestras de baja entrada o FFPE en menos de 5 horas, con compatibilidad opcional de agotamiento y enriquecimiento.

Kit de preparación de bibliotecas de rendimiento ultraalto con normalización integrada y asignación temprana de códigos de barras que permite juntar 12 muestras para unos estudios agrigenómicos y poblacionales más rápidos y rentables.

Kit rápido de preparación de bibliotecas NGS en 2,5 horas para ADN dividido mecánicamente que proporciona resultados de secuenciación fiables y de alta calidad en diversos tipos de muestras e intervalos de entrada.

Kit de preparación de bibliotecas de 96 plex de alto rendimiento para secuenciación rentable del genoma completo que admite hasta 960 muestras con adaptadores de longitud completa compatibles con Illumina a partir de una entrada mínima de ADN.

Kit de preparación de bibliotecas de alta fidelidad para ADN FFPE o de baja entrada que combina fragmentación enzimática y flujo de trabajo de un solo tubo para obtener resultados NGS exactos, eficientes y listos para la automatización.

Sistema enzimático completo de detección de metilación por NGS Twist que identifica 5 mC y 5 hmC con sensibilidad superior, captura fuera del objetivo reducida y compatibilidad con el metiloma Twist o con paneles personalizados.

Adaptadores de 10 pb compatibles con TruSeq para todos los flujos de trabajo de voladizo “T-A”, lo que evita la formación de dímeros y mejora el rendimiento para una preparación eficiente de bibliotecas NGS de alta calidad.

Sistema de adaptadores de UMI compatible con TruSeq que permite la detección exacta de variantes de baja frecuencia de ADNlc y ADNg al reducir los errores de PCR y mejorar la sensibilidad de la secuenciación.

Los adaptadores de UMI metilados compatibles con TruSeq optimizan los estudios de metilación del ADNlc al reducir los duplicados falsos, preservar la integridad de los fragmentos y mejorar la cobertura, la exactitud y la reproducibilidad en los flujos de trabajo EM-seq.