Descripción general

Rendimiento diseñado para flujos de trabajo de ADNlc fiables y escalables

Genere bibliotecas de alta calidad a partir de entradas de ADNlc complejas con un flujo de trabajo optimizado que ofrece alta conversión y sensibilidad para la detección de variantes raras. Diseñado para muestras de baja entrada y fragmentadas, el kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist le ayuda a descubrir información crítica con confianza y eficiencia.

Maximice la detección de variantes infrecuentes

La alta tasa de conversión detecta con fiabilidad las variantes infrecuentes (≤0,1 % VAF) Bibliotecas de alta cobertura compatibles con flujos de trabajo de secuenciación dobles compatibles con el sistema de adaptadores de UMI Twist

Optimice el flujo de trabajo de las muestras valiosas

Rendimiento robusto, incluso con una entrada de muestras baja (<1 ng) Bibliotecas listas para secuencias en 2 horas.

Amplificación sin sesgo

Ofrece una cobertura uniforme en el 5 %–95 % de GC, lo que preserva la visibilidad de regiones genómicas difíciles y objetivos difíciles de capturar. Alto rendimiento constante de bibliotecas complejas, incluso a ≤100 pg de entrada de ADN. Detecte variantes con confianza a través de una mayor fidelidad y un menor deslizamiento de homopolímeros.

Rendimiento diseñado para flujos de trabajo de ADNlc fiables y escalables

Genere bibliotecas de alta calidad a partir de entradas de ADNlc complejas con un flujo de trabajo optimizado que ofrece alta conversión y sensibilidad para la detección de variantes raras. Diseñado para muestras de baja entrada y fragmentadas, el kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist le ayuda a descubrir información crítica con confianza y eficiencia.

Maximice la detección de variantes infrecuentes

La alta tasa de conversión detecta con fiabilidad las variantes infrecuentes (≤0,1 % VAF) Bibliotecas de alta cobertura compatibles con flujos de trabajo de secuenciación dobles compatibles con el sistema de adaptadores de UMI Twist

Optimice el flujo de trabajo de las muestras valiosas

Rendimiento robusto, incluso con una entrada de muestras baja (<1 ng) Bibliotecas listas para secuencias en 2 horas.

Amplificación sin sesgo

Ofrece una cobertura uniforme en el 5 %–95 % de GC, lo que preserva la visibilidad de regiones genómicas difíciles y objetivos difíciles de capturar. Alto rendimiento constante de bibliotecas complejas, incluso a ≤100 pg de entrada de ADN. Detecte variantes con confianza a través de una mayor fidelidad y un menor deslizamiento de homopolímeros.

Producto

Datos del producto

Amplificación de alta fidelidad con PCR
Amplificación de alta fidelidad con PCR

 

Figura 1. Tasas de error de sustitución de base comparables con y sin amplificación TrueAmp. El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist se utilizó para generar bibliotecas con el estándar de referencia pantumoral para ADNlc Twist v2 como material de entrada. Los adaptadores de índice doble único (UDI) de longitud completa Twist se utilizaron durante la ligadura para la condición sin PCR y los adaptadores universales Twist, durante la ligadura para la condición de PCR. La condición de PCR se amplificó utilizando 6 ciclos con mezcla de polimerasa TrueAmp Twist y cebadores de UDI. Las bibliotecas se agruparon, secuenciaron y analizaron. Se observan tasas de error comparables entre las bibliotecas sin PCR y TrueAmp.

Tasa de conversión más alta = rendimiento más alto
Alta tasa de conversión

 

Figura 2. El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite rendimientos de biblioteca de ADNlc más altos. Tras la generación de bibliotecas, las muestras se diluyeron en 20 μl de agua y 1 μl se cuantificó con Qubit™ dsDNA Broad Range Kit.

Mayor sensibilidad y mayor precisión
Mayor sensibilidad y mayor precisión

 

Figura 3. El kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite la detección sensible y precisa de variables al 0,25 % VAF. Las bibliotecas se capturaron monoplexadas con un panel oncológico personalizado de 50 kb dirigido a los sitios de variantes de 217 SNP en el material estándar pantumoral. Las variantes ausentes se calculan sumando los sitios con menos de 1 familia de variantes y dividiendo el resultado entre el número de sitios de variantes detectables totales.

Duplexión mejorada = mayor complejidad
Duplexión mejorada = mayor complejidad

 

Figura 4. El kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist proporciona una mayor complejidad con y sin deduplicación de UMI.

Baja entrada probada con ADNlc
Baja entrada probada con ADNlc

 

Figura 5. El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite rendimientos de biblioteca de ADNlc más altos con muestras de ADNlc nativo. Tras la generación de bibliotecas, las muestras se diluyeron en 20 μl de agua y 1 μl se cuantificó con Qubit™ dsDNA Broad Range Kit.

Kit de preparación de bibliotecas de ADNlc

Flujo de trabajo del kit de preparación de bibliotecas de ADNlc con mezcla de polimerasa TrueAmp

El flujo de trabajo de ADNlc aprovecha el equilibrio de GC diseñado por ingeniería y la amplificación de alta fidelidad. Este diseño ofrece un alto rendimiento de amplificación a la vez que minimiza los errores introducidos por PCR que pueden comprometer la detección de variantes de baja frecuencia.

El resultado son bibliotecas uniformes y de alta calidad en un flujo de trabajo rápido de 2 horas. El control de arranque en caliente basado en aptámeros proporciona estabilidad a temperatura ambiente para la configuración automatizada, mientras que la mezcla maestra de tubo único 2× agiliza los flujos de trabajo de WGS y de enriquecimiento del objetivo.

Datos del producto

Amplificación de alta fidelidad con PCR
Amplificación de alta fidelidad con PCR

 

Figura 1. Tasas de error de sustitución de base comparables con y sin amplificación TrueAmp. El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist se utilizó para generar bibliotecas con el estándar de referencia pantumoral para ADNlc Twist v2 como material de entrada. Los adaptadores de índice doble único (UDI) de longitud completa Twist se utilizaron durante la ligadura para la condición sin PCR y los adaptadores universales Twist, durante la ligadura para la condición de PCR. La condición de PCR se amplificó utilizando 6 ciclos con mezcla de polimerasa TrueAmp Twist y cebadores de UDI. Las bibliotecas se agruparon, secuenciaron y analizaron. Se observan tasas de error comparables entre las bibliotecas sin PCR y TrueAmp.

Tasa de conversión más alta = rendimiento más alto
Alta tasa de conversión

 

Figura 2. El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite rendimientos de biblioteca de ADNlc más altos. Tras la generación de bibliotecas, las muestras se diluyeron en 20 μl de agua y 1 μl se cuantificó con Qubit™ dsDNA Broad Range Kit.

Mayor sensibilidad y mayor precisión
Mayor sensibilidad y mayor precisión

 

Figura 3. El kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite la detección sensible y precisa de variables al 0,25 % VAF. Las bibliotecas se capturaron monoplexadas con un panel oncológico personalizado de 50 kb dirigido a los sitios de variantes de 217 SNP en el material estándar pantumoral. Las variantes ausentes se calculan sumando los sitios con menos de 1 familia de variantes y dividiendo el resultado entre el número de sitios de variantes detectables totales.

Duplexión mejorada = mayor complejidad
Duplexión mejorada = mayor complejidad

 

Figura 4. El kit de mezcla de hibridación y preparación de bibliotecas de ADNlc Twist proporciona una mayor complejidad con y sin deduplicación de UMI.

Baja entrada probada con ADNlc
Baja entrada probada con ADNlc

 

Figura 5. El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite rendimientos de biblioteca de ADNlc más altos con muestras de ADNlc nativo. Tras la generación de bibliotecas, las muestras se diluyeron en 20 μl de agua y 1 μl se cuantificó con Qubit™ dsDNA Broad Range Kit.

Kit de preparación de bibliotecas de ADNlc

Flujo de trabajo del kit de preparación de bibliotecas de ADNlc con mezcla de polimerasa TrueAmp

El flujo de trabajo de ADNlc aprovecha el equilibrio de GC diseñado por ingeniería y la amplificación de alta fidelidad. Este diseño ofrece un alto rendimiento de amplificación a la vez que minimiza los errores introducidos por PCR que pueden comprometer la detección de variantes de baja frecuencia.

El resultado son bibliotecas uniformes y de alta calidad en un flujo de trabajo rápido de 2 horas. El control de arranque en caliente basado en aptámeros proporciona estabilidad a temperatura ambiente para la configuración automatizada, mientras que la mezcla maestra de tubo único 2× agiliza los flujos de trabajo de WGS y de enriquecimiento del objetivo.

Recursos
Aplicación

Flujos de trabajo y aplicaciones relacionados

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