Descripción general

Creado para genomas completos: cobertura exhaustiva sin sesgo

El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist está diseñado para generar bibliotecas de genoma completo de alta calidad sin amplificación, lo que preserva la representación nativa del genoma. Basado en la química optimizada de fragmentación enzimática y ligadura de Twist, el flujo de trabajo ofrece tamaños de inserto uniformes, un sesgo de ligadura bajo y una cobertura uniforme en todo el genoma, lo que permite una caracterización exacta de las variantes.

Menor pérdida de AT en todo el genoma

La preparación de bibliotecas sin PCR conserva
la representación nativa del genoma, lo que reduce la pérdida relacionada con AT y mejora la
cobertura uniforme en las regiones difíciles.

Creado para ampliar flujos de trabajo

Rendimiento optimizado gracias a los adaptadores de UDI de longitud completa de Twist que admiten multiplexación de hasta 1536 muestras en un solo ciclo.

Maximice la conversión. Minimice el sesgo

La minimización del sesgo de ligadura y la mejora de la eficiencia de conversión conservan la representación real del genoma y generan más lecturas de secuenciación utilizables a partir de cada muestra.

Más información sobre la ADN ligasa T4 de Twist Polimerasa TrueAmp

Creado para genomas completos: cobertura exhaustiva sin sesgo

El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist está diseñado para generar bibliotecas de genoma completo de alta calidad sin amplificación, lo que preserva la representación nativa del genoma. Basado en la química optimizada de fragmentación enzimática y ligadura de Twist, el flujo de trabajo ofrece tamaños de inserto uniformes, un sesgo de ligadura bajo y una cobertura uniforme en todo el genoma, lo que permite una caracterización exacta de las variantes.

Menor pérdida de AT en todo el genoma

La preparación de bibliotecas sin PCR conserva
la representación nativa del genoma, lo que reduce la pérdida relacionada con AT y mejora la
cobertura uniforme en las regiones difíciles.

Creado para ampliar flujos de trabajo

Rendimiento optimizado gracias a los adaptadores de UDI de longitud completa de Twist que admiten multiplexación de hasta 1536 muestras en un solo ciclo.

Maximice la conversión. Minimice el sesgo

La minimización del sesgo de ligadura y la mejora de la eficiencia de conversión conservan la representación real del genoma y generan más lecturas de secuenciación utilizables a partir de cada muestra.

Más información sobre la ADN ligasa T4 de Twist Polimerasa TrueAmp

Producto

Datos del producto

 

Diseñado para mantener el rendimiento de la biblioteca con una entrada baja
cociente

 

Figura 1. Comparación del rendimiento de las bibliotecas sin PCR con distintas entradas. La concentración final de la biblioteca (nM) se midió después la preparación de bibliotecas sin PCR utilizando las entradas de ADN indicadas. La preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist obtuvo mayores rendimientos de biblioteca que los flujos de trabajo de la competencia con entradas equivalentes y mantuvo un rendimiento sólido con entradas más bajas.

Control fiable del tamaño del inserto en todas las entradas

figura 7

Figura 2. El kit produce insertos sistemáticamente grandes en una amplia gama de muestras de ADN. (A) Se representa la mediana de tamaños del inserto para 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de entrada de muestra de ADN NA12878. (B) Se representa el porcentaje de superposición (que mide la cantidad de lecturas de secuenciación de extremos emparejados que cubren de forma redundante las mismas bases de ADN) con 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de entrada de muestra de NA12878.

Longitudes de fragmentos controlables para una secuenciación más eficiente
cociente

 

Figura 3. Ajuste del kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist.

A: Cinco electroferogramas de bibliotecas de NGS generadas con diferentes tiempos de fragmentación. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante diversos tiempos a 32 °C.

Minimización del sesgo de GC para una cobertura más uniforme
figura

 

Figura 4. El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist ofrece una distribución de la cobertura más sistemática en el contenido de GC. El kit muestra un sesgo de GC minimizado incluso con entradas bajas, lo que reduce la necesidad de secuenciación adicional para lograr una cobertura uniforme y una mejor detección de variantes en las regiones con alto y bajo contenido de GC.

Datos del producto

Diseñado para mantener el rendimiento de la biblioteca con una entrada baja

La preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist ofrece rendimientos de biblioteca sólidos y un tamaño de bibliotecas uniforme aunque la entrada de ADN sea reducida. La química de la ligasa está diseñada para promover una ligadura eficiente y uniforme, lo que ayuda a mantener las bibliotecas listas para la secuenciación en todos los niveles de entrada sin amplificación.

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Figura 1. Alto rendimiento y tamaño estimado de la biblioteca. (A) Entrada baja de ADN con un rendimiento de biblioteca utilizable. (B) La diversidad de las bibliotecas se mantiene incluso con una entrada baja de ADN. Las bibliotecas del kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist se prepararon utilizando 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de ADN genómico NA12878.

Control fiable del tamaño del inserto en todas las entradas

La preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist mantiene una mediana de tamaños de inserto uniformes de 300 ng a 37,5 ng de entrada de ADN. La superposición mínima de lectura entre las muestras garantiza una secuenciación eficiente y una cobertura fiable de todo el genoma.

 

figura 7

 

Figura 2. El kit produce insertos sistemáticamente grandes en una amplia gama de muestras de ADN. (A) Se representa la mediana de tamaños del inserto para 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de entrada de muestra de ADN NA12878.(B) Se representa el porcentaje de superposición (que mide la cantidad de lecturas de secuenciación de extremos emparejados que cubren de forma redundante las mismas bases de ADN) con 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de entrada de muestra de NA12878.

Longitudes de fragmentos controlables para una secuenciación más eficiente

Los kits de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist permiten un control preciso del tamaño del inserto en una amplia gama, lo que permite a los usuarios ajustar la preparación de bibliotecas a los requisitos específicos de sus flujos de trabajo de secuenciación.

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Figura 3. Ajuste del kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist.

A: Cinco electroferogramas de bibliotecas de NGS generadas con diferentes tiempos de fragmentación. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante diversos tiempos a 32 °C.

Minimización del sesgo de GC para una cobertura más uniforme

En todas las entradas de ADN, la preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist mantiene una cobertura uniforme en todo el contenido de GC.

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Figura 4. El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist ofrece una distribución de la cobertura más sistemática en el contenido de GC. El kit muestra un sesgo de GC minimizado incluso con entradas bajas, lo que reduce la necesidad de secuenciación adicional para lograr una cobertura uniforme y una mejor detección de variantes en las regiones con alto y bajo contenido de GC.

Cómo funciona

Paso uno

Fragmentación enzimática

El ADN de la muestra extraída se fragmenta con precisión, lo que obtiene tamaños de inserto ajustables y uniformes.

 

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Paso Dos

Unión del adaptador

La ligasa optimizada Twist maximiza la eficiencia de conversión y minimiza el sesgo de ligadura.

 

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Datos del producto

 

Diseñado para mantener el rendimiento de la biblioteca con una entrada baja
cociente

 

Figura 1. Comparación del rendimiento de las bibliotecas sin PCR con distintas entradas. La concentración final de la biblioteca (nM) se midió después la preparación de bibliotecas sin PCR utilizando las entradas de ADN indicadas. La preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist obtuvo mayores rendimientos de biblioteca que los flujos de trabajo de la competencia con entradas equivalentes y mantuvo un rendimiento sólido con entradas más bajas.

Control fiable del tamaño del inserto en todas las entradas

figura 7

Figura 2. El kit produce insertos sistemáticamente grandes en una amplia gama de muestras de ADN. (A) Se representa la mediana de tamaños del inserto para 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de entrada de muestra de ADN NA12878. (B) Se representa el porcentaje de superposición (que mide la cantidad de lecturas de secuenciación de extremos emparejados que cubren de forma redundante las mismas bases de ADN) con 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de entrada de muestra de NA12878.

Longitudes de fragmentos controlables para una secuenciación más eficiente
cociente

 

Figura 3. Ajuste del kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist.

A: Cinco electroferogramas de bibliotecas de NGS generadas con diferentes tiempos de fragmentación. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante diversos tiempos a 32 °C.

Minimización del sesgo de GC para una cobertura más uniforme
figura

 

Figura 4. El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist ofrece una distribución de la cobertura más sistemática en el contenido de GC. El kit muestra un sesgo de GC minimizado incluso con entradas bajas, lo que reduce la necesidad de secuenciación adicional para lograr una cobertura uniforme y una mejor detección de variantes en las regiones con alto y bajo contenido de GC.

Datos del producto

Diseñado para mantener el rendimiento de la biblioteca con una entrada baja

La preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist ofrece rendimientos de biblioteca sólidos y un tamaño de bibliotecas uniforme aunque la entrada de ADN sea reducida. La química de la ligasa está diseñada para promover una ligadura eficiente y uniforme, lo que ayuda a mantener las bibliotecas listas para la secuenciación en todos los niveles de entrada sin amplificación.

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Figura 1. Alto rendimiento y tamaño estimado de la biblioteca. (A) Entrada baja de ADN con un rendimiento de biblioteca utilizable. (B) La diversidad de las bibliotecas se mantiene incluso con una entrada baja de ADN. Las bibliotecas del kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist se prepararon utilizando 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de ADN genómico NA12878.

Control fiable del tamaño del inserto en todas las entradas

La preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist mantiene una mediana de tamaños de inserto uniformes de 300 ng a 37,5 ng de entrada de ADN. La superposición mínima de lectura entre las muestras garantiza una secuenciación eficiente y una cobertura fiable de todo el genoma.

 

figura 7

 

Figura 2. El kit produce insertos sistemáticamente grandes en una amplia gama de muestras de ADN. (A) Se representa la mediana de tamaños del inserto para 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de entrada de muestra de ADN NA12878.(B) Se representa el porcentaje de superposición (que mide la cantidad de lecturas de secuenciación de extremos emparejados que cubren de forma redundante las mismas bases de ADN) con 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de entrada de muestra de NA12878.

Longitudes de fragmentos controlables para una secuenciación más eficiente

Los kits de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist permiten un control preciso del tamaño del inserto en una amplia gama, lo que permite a los usuarios ajustar la preparación de bibliotecas a los requisitos específicos de sus flujos de trabajo de secuenciación.

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Figura 3. Ajuste del kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist.

A: Cinco electroferogramas de bibliotecas de NGS generadas con diferentes tiempos de fragmentación. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante diversos tiempos a 32 °C.

Minimización del sesgo de GC para una cobertura más uniforme

En todas las entradas de ADN, la preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist mantiene una cobertura uniforme en todo el contenido de GC.

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Figura 4. El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist ofrece una distribución de la cobertura más sistemática en el contenido de GC. El kit muestra un sesgo de GC minimizado incluso con entradas bajas, lo que reduce la necesidad de secuenciación adicional para lograr una cobertura uniforme y una mejor detección de variantes en las regiones con alto y bajo contenido de GC.

Cómo funciona

Paso uno

Fragmentación enzimática

El ADN de la muestra extraída se fragmenta con precisión, lo que obtiene tamaños de inserto ajustables y uniformes.

 

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Paso Dos

Unión del adaptador

La ligasa optimizada Twist maximiza la eficiencia de conversión y minimiza el sesgo de ligadura.

 

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