Kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR

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Secuenciación del genoma completo sin sesgos

Genere bibliotecas de genoma completo de alta calidad sin sesgo de amplificación. El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist utiliza química de fragmentación enzimática y ligadura optimizada para preservar la representación del genoma nativo. Confíe en tamaños de inserto constantes y un bajo sesgo de ligadura, con la cobertura uniforme necesaria para la caracterización precisa de variantes en todo el genoma.

Menor pérdida de AT en todo el genoma

Preserve la representación del genoma nativo eliminando la amplificación por PCR. Mejore la cobertura uniforme en regiones genómicas difíciles.

Creado para ampliar flujos de trabajo

Rendimiento optimizado gracias a los adaptadores de UDI de longitud completa de Twist que admiten multiplexación de hasta 1536 muestras en un solo ciclo, para un máximo de datos útiles.

Maximice la conversión, minimice el sesgo

La minimización del sesgo de ligadura y la mejora de la eficiencia de conversión conservan la representación real del genoma y generan más lecturas de secuenciación utilizables a partir de cada muestra.

Datos del producto

El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist ofrece rendimientos de biblioteca sólidos y un tamaño de bibliotecas uniforme aunque la entrada de ADN sea reducida. La química de ligasa está diseñada para promover una ligadura eficiente y uniforme, lo que ayuda a mantener las bibliotecas listas para la secuenciación en todos los niveles de entrada.

El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist mantiene una mediana de tamaños de inserto uniformes de 300 ng a 37,5 ng de entrada de ADN. La superposición mínima de lectura entre las muestras garantiza una secuenciación eficiente y una cobertura fiable de todo el genoma.

El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist permite un control preciso del tamaño del inserto en una amplia gama, lo que permite a los usuarios ajustar la preparación de bibliotecas a los requisitos específicos de sus flujos de trabajo de secuenciación.

En todas las entradas de ADN, la preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist mantiene una cobertura uniforme en todo el contenido de GC.

Vídeo

Mayor rendimiento de la biblioteca WGS sin PCR en las cantidades de ADN de entrada en comparación con los flujos de trabajo de la competencia para mejorar el rendimiento de la secuenciación del genoma completo

Tamaños de inserto grandes y uniformes, y bajo solapamiento de lecturas en bibliotecas para secuenciación del genoma completo sin PCR en diferentes niveles de entrada de ADN

Fragmentación de ADN ajustable en la preparación de bibliotecas de WGS sin PCR que muestra electroferogramas en diferentes tiempos de fragmentación enzimática

Comparación de electroferogramas que demuestra el control ajustable del tamaño del inserto en el flujo de trabajo de preparación de bibliotecas de secuenciación del genoma completo sin PCR

Diseñado para mantener el rendimiento de la biblioteca con una entrada baja

Figura 1. Comparación del rendimiento de las bibliotecas sin PCR con distintas entradas. La concentración final de la biblioteca (nM) se midió después la preparación de bibliotecas sin PCR utilizando las entradas de ADN indicadas. La preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist obtuvo mayores rendimientos de biblioteca que los flujos de trabajo de la competencia con entradas equivalentes y mantuvo un rendimiento sólido con entradas más bajas.

Control fiable del tamaño del inserto en todas las entradas

Figura 2. El kit produce insertos sistemáticamente grandes en una amplia gama de muestras de ADN. (A) Se representa la mediana de tamaños del inserto para 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de entrada de muestra de ADN NA12878. (B) Se representa el porcentaje de superposición (que mide la cantidad de lecturas de secuenciación de extremos emparejados que cubren de forma redundante las mismas bases de ADN) con 300 ng, 75 ng y 37,5 ng de entrada de muestra de NA12878.

Longitudes de fragmentos controlables para una secuenciación más eficiente

Figura 3. Ajuste del kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR de Twist. Cinco electroferogramas de bibliotecas de NGS generadas con diferentes tiempos de fragmentación. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante diversos tiempos a 32 °C.

Sesgo de GC minimizado para una cobertura más uniforme

En todas las entradas de ADN, la preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist mantiene una cobertura uniforme en todo el contenido de GC.

Figura 4. El kit de preparación de bibliotecas de WGS sin PCR Twist ofrece una distribución de la cobertura más uniforme en el contenido de GC. El kit muestra un sesgo de GC mínimo incluso con entradas bajas, lo que reduce la necesidad de secuenciación adicional para lograr una cobertura uniforme y una mejor detección de variantes en las regiones con alto y bajo contenido de GC.