Creado para conseguir más: cobertura uniforme, rendimientos más altos y caracterización fiable de variantes.
La preparación de bibliotecas TrueAmp Twist obtiene bibliotecas uniformes y de alta calidad para flujos de trabajo de enriquecimiento del objetivo por NGS, especialmente con muestras difíciles de entrada baja. Con tecnología de polimerasa TrueAmp de Twist y optimizado para la fragmentación enzimática, este flujo de trabajo ofrece una alta eficiencia de conversión, un bajo sesgo de GC y una cobertura equilibrada, lo que permite una caracterización exacta de variantes en regiones genómicas difíciles.
Uniformidad fiable en regiones genómicas difíciles
Su uniformidad mejorada de la cobertura reduce la pérdida relacionada con AT y GC, lo que proporciona una mejor representación de las regiones difíciles.
Alta eficiencia de conversión a partir de muestras degradadas y de entrada baja
Los altos rendimientos de estas bibliotecas en muestras de baja entrada, FFPE y calidad variable ayudan a preservar este preciado material al reducir la necesidad de reprocesarlo.
Amplificación de alta fidelidad para una detección fiable de variantes
La polimerasa TrueAmp de Twist minimiza los errores y los sesgos inducidos por la amplificación, lo que permite una detección exacta de variantes con fracción alélica variante (VAF) baja.
Creado para conseguir más: cobertura uniforme, rendimientos más altos y caracterización fiable de variantes.
La preparación de bibliotecas TrueAmp Twist obtiene bibliotecas uniformes y de alta calidad para flujos de trabajo de enriquecimiento del objetivo por NGS, especialmente con muestras difíciles de entrada baja. Con tecnología de polimerasa TrueAmp de Twist y optimizado para la fragmentación enzimática, este flujo de trabajo ofrece una alta eficiencia de conversión, un bajo sesgo de GC y una cobertura equilibrada, lo que permite una caracterización exacta de variantes en regiones genómicas difíciles.
Uniformidad fiable en regiones genómicas difíciles
Su uniformidad mejorada de la cobertura reduce la pérdida relacionada con AT y GC, lo que proporciona una mejor representación de las regiones difíciles.
Alta eficiencia de conversión a partir de muestras degradadas y de entrada baja
Los altos rendimientos de estas bibliotecas en muestras de baja entrada, FFPE y calidad variable ayudan a preservar este preciado material al reducir la necesidad de reprocesarlo.
Amplificación de alta fidelidad para una detección fiable de variantes
La polimerasa TrueAmp de Twist minimiza los errores y los sesgos inducidos por la amplificación, lo que permite una detección exacta de variantes con fracción alélica variante (VAF) baja.
Datos del producto
Figura 1. Comparación del rendimiento de bibliotecas enriquecidas con muestras degradadas FFPE de baja entrada (DIN <2,2) entre el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp y el kit K de la competencia, lo que revela que es la solución óptima para aplicaciones con muestras difíciles. (A) El kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist obtiene un rendimiento superior de las bibliotecas antes de la captura, lo que indica una construcción de bibliotecas y eficiencia de amplificación elevadas. (B) El kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist muestra una mayor complejidad de las bibliotecas que los kits de la competencia. Esto permite secuenciar en la biblioteca más moléculas de ADN individuales, lo que reduce los costes de secuenciación. (C) Logra una mayor cobertura.
Figura 2. Comparación del rendimiento de bibliotecas enriquecidas con muestras degradadas FFPE de baja entrada (DIN <2,2) entre el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp y el kit K de la competencia, lo que revela que es la solución óptima para aplicaciones con muestras difíciles. (A) Ofrece una excelente uniformidad de cobertura, medida a través de una menor penalización por base “fold-80”. (B) Reducción de las regiones sin cobertura, medidas según el porcentaje de objetivos con cero cobertura.
Figura 3. Rastreo del sesgo de GC normalizado que muestra una mejor cobertura de la polimerasa TrueAmp Twist. Las bibliotecas se prepararon con el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist y se amplificaron con diferentes polimerasas y ciclos.
Panel superior: Gráficos de cobertura normalizada frente a ventana de GC para comparar las polimerasas al cabo de 3 ciclos de PCR.
Panel inferior: Gráficos de cobertura normalizada frente a ventana de GC para comparar las polimerasas al cabo de 16 ciclos de PCR.
Figura 4. Tamaño fiable de las bibliotecas con el kit de preparación de bibliotecas Twist TrueAmp, incluso con una cantidad ultra baja de muestra.
Se fragmentaron 500 ng, 100 ng, 50 ng, 10 ng y 1 ng (ADNg) a 32 °C. Se utilizaron 3, 5, 6, 8, 10 y 14 ciclos de PCR para la amplificación, respectivamente. Las muestras se realizaron por duplicado.
A: Electroferogramas de bibliotecas NGS generados con el kit de preparación de bibliotecas Twist TrueAmp.
B: Concentración de bibliotecas después de la amplificación con diversas entradas de ADN.
Figura 5. Regulabilidad del kit de preparación de bibliotecas TrueAmp de Twist.
A: Cinco electroferogramas de bibliotecas de NGS generadas con diferentes tiempos de fragmentación. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante diversos tiempos a 32 °C. Se utilizaron 6 ciclos de PCR para la amplificación.
B: Mediana del tamaño del inserto frente al tiempo. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante distintos tiempos a 32 °C. La amplificación se realizó mediante 6 ciclos de PCR. Las muestras se capturaron utilizando el panel Twist Exome 2.0.
Datos del producto
Alto rendimiento y cobertura donde las muestras son más difíciles
La preparación de bibliotecas TrueAmp Twist ofrece un mayor rendimiento previo a la captura, tamaños de biblioteca uniformes y una cobertura media del objetivo más sólida a partir de ADN FFPE degradado de baja entrada. Estas ventajas reducen la necesidad de ciclos de PCR excesivos, preservan la complejidad de la biblioteca y aumentan los resultados de secuenciación fiables en muestras difíciles.
Figura 1. Comparación del rendimiento de bibliotecas enriquecidas con muestras degradadas FFPE de baja entrada (DIN <2,2) entre el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp y el kit K de la competencia, lo que revela que es la solución óptima para aplicaciones con muestras difíciles. (A) El kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist obtiene un rendimiento superior de las bibliotecas antes de la captura, lo que indica una construcción de bibliotecas y eficiencia de amplificación elevadas. (B) El kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist muestra una mayor complejidad de las bibliotecas que los kits de la competencia. Esto permite secuenciar en la biblioteca más moléculas de ADN individuales, lo que reduce los costes de secuenciación. (C) Logra una mayor cobertura.
Cobertura uniforme con menor pérdida de objetivos
La preparación de bibliotecas TrueAmp Twist consigue una mayor uniformidad de cobertura y menos regiones con cobertura cero. La reducción de las pérdidas del objetivo aumenta la confianza en una secuenciación coherente de las regiones críticas.
Figura 2. Comparación del rendimiento de bibliotecas enriquecidas con muestras degradadas FFPE de baja entrada (DIN <2,2) entre el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp y el kit K de la competencia, lo que revela que es la solución óptima para aplicaciones con muestras difíciles. (A) Ofrece una excelente uniformidad de cobertura, medida a través de una menor penalización por base “fold-80”. (B) Reducción de las regiones sin cobertura, medidas según el porcentaje de objetivos con cero cobertura.
Cobertura mejorada en extremos de GC
La mezcla de polimerasas TrueAmp Twist obtiene una cobertura más uniforme en las regiones de GC alto y bajo, lo que mantiene el rendimiento incluso al aumentar los ciclos de PCR.
Figura 3. Rastreo del sesgo de GC normalizado que muestra una mejor cobertura de la polimerasa TrueAmp Twist. Las bibliotecas se prepararon con el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist y se amplificaron con diferentes polimerasas y ciclos.
Panel superior: Gráficos de cobertura normalizada frente a ventana de GC para comparar las polimerasas al cabo de 3 ciclos de PCR.
Panel inferior: Gráficos de cobertura normalizada frente a ventana de GC para comparar las polimerasas al cabo de 16 ciclos de PCR.
Creado para la coherencia entre entradas y flujos de trabajo
Los kits de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist consiguen tamaños de fragmentos de bibliotecas de ADN uniformes con una amplia gama de entradas de muestras, lo que permite flujos de trabajo de entrada mixtos a la vez que se mantiene una cobertura uniforme y resultados reproducibles a escala.
Figura 4. Tamaño fiable de las bibliotecas con el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist, incluso con entradas ultrabajas.
Se fragmentaron 500 ng, 100 ng, 50 ng, 10 ng, 1 ng y 0,1 ng (ADNg) durante distintos tiempos a 32 °C. Se utilizaron 3, 5, 6, 8, 10 y 14 ciclos de PCR para la amplificación, respectivamente. Las muestras se realizaron por duplicado.
A: Electroferogramas de bibliotecas NGS generados con el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp de Twist.
B: Concentración de bibliotecas después de la amplificación con diversas entradas de ADN.
Tamaños de inserto controlados para un rendimiento ajustable
El kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist ofrece tamaños de fragmentos de bibliotecas de ADN repetibles con una amplia gama de cantidades de entrada que respaldan la confianza en los resultados de la secuenciación y los análisis posteriores.
Figura 5. Regulabilidad del kit de preparación de bibliotecas TrueAmp de Twist.
A: Cinco electroferogramas de bibliotecas de NGS generadas con diferentes tiempos de fragmentación. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante diversos tiempos a 32 °C. Se utilizaron 6 ciclos de PCR para la amplificación.
B: Mediana del tamaño del inserto frente al tiempo. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante distintos tiempos a 32 °C. La amplificación se realizó mediante 6 ciclos de PCR. Las muestras se capturaron utilizando el panel Twist Exome 2.0.
Cómo funciona
Paso 
Fragmentación enzimática
El ADN de la muestra extraída se fragmenta con precisión, lo que obtiene tamaños de inserto ajustables y uniformes.
Paso 
Unión del adaptador
La ligasa optimizada Twist maximiza la eficiencia de conversión y minimiza el sesgo de ligadura.
Paso 
Amplificación mediante la polimerasa TrueAmp
Amplificación de alta fidelidad que admite altos rendimientos en regiones difíciles y aumenta la potencia de detección de variantes.
Datos del producto
Figura 1. Comparación del rendimiento de bibliotecas enriquecidas con muestras degradadas FFPE de baja entrada (DIN <2,2) entre el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp y el kit K de la competencia, lo que revela que es la solución óptima para aplicaciones con muestras difíciles. (A) El kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist obtiene un rendimiento superior de las bibliotecas antes de la captura, lo que indica una construcción de bibliotecas y eficiencia de amplificación elevadas. (B) El kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist muestra una mayor complejidad de las bibliotecas que los kits de la competencia. Esto permite secuenciar en la biblioteca más moléculas de ADN individuales, lo que reduce los costes de secuenciación. (C) Logra una mayor cobertura.
Figura 2. Comparación del rendimiento de bibliotecas enriquecidas con muestras degradadas FFPE de baja entrada (DIN <2,2) entre el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp y el kit K de la competencia, lo que revela que es la solución óptima para aplicaciones con muestras difíciles. (A) Ofrece una excelente uniformidad de cobertura, medida a través de una menor penalización por base “fold-80”. (B) Reducción de las regiones sin cobertura, medidas según el porcentaje de objetivos con cero cobertura.
Figura 3. Rastreo del sesgo de GC normalizado que muestra una mejor cobertura de la polimerasa TrueAmp Twist. Las bibliotecas se prepararon con el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist y se amplificaron con diferentes polimerasas y ciclos.
Panel superior: Gráficos de cobertura normalizada frente a ventana de GC para comparar las polimerasas al cabo de 3 ciclos de PCR.
Panel inferior: Gráficos de cobertura normalizada frente a ventana de GC para comparar las polimerasas al cabo de 16 ciclos de PCR.
Figura 4. Tamaño fiable de las bibliotecas con el kit de preparación de bibliotecas Twist TrueAmp, incluso con una cantidad ultra baja de muestra.
Se fragmentaron 500 ng, 100 ng, 50 ng, 10 ng y 1 ng (ADNg) a 32 °C. Se utilizaron 3, 5, 6, 8, 10 y 14 ciclos de PCR para la amplificación, respectivamente. Las muestras se realizaron por duplicado.
A: Electroferogramas de bibliotecas NGS generados con el kit de preparación de bibliotecas Twist TrueAmp.
B: Concentración de bibliotecas después de la amplificación con diversas entradas de ADN.
Figura 5. Regulabilidad del kit de preparación de bibliotecas TrueAmp de Twist.
A: Cinco electroferogramas de bibliotecas de NGS generadas con diferentes tiempos de fragmentación. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante diversos tiempos a 32 °C. Se utilizaron 6 ciclos de PCR para la amplificación.
B: Mediana del tamaño del inserto frente al tiempo. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante distintos tiempos a 32 °C. La amplificación se realizó mediante 6 ciclos de PCR. Las muestras se capturaron utilizando el panel Twist Exome 2.0.
Datos del producto
Alto rendimiento y cobertura donde las muestras son más difíciles
La preparación de bibliotecas TrueAmp Twist ofrece un mayor rendimiento previo a la captura, tamaños de biblioteca uniformes y una cobertura media del objetivo más sólida a partir de ADN FFPE degradado de baja entrada. Estas ventajas reducen la necesidad de ciclos de PCR excesivos, preservan la complejidad de la biblioteca y aumentan los resultados de secuenciación fiables en muestras difíciles.
Figura 1. Comparación del rendimiento de bibliotecas enriquecidas con muestras degradadas FFPE de baja entrada (DIN <2,2) entre el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp y el kit K de la competencia, lo que revela que es la solución óptima para aplicaciones con muestras difíciles. (A) El kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist obtiene un rendimiento superior de las bibliotecas antes de la captura, lo que indica una construcción de bibliotecas y eficiencia de amplificación elevadas. (B) El kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist muestra una mayor complejidad de las bibliotecas que los kits de la competencia. Esto permite secuenciar en la biblioteca más moléculas de ADN individuales, lo que reduce los costes de secuenciación. (C) Logra una mayor cobertura.
Cobertura uniforme con menor pérdida de objetivos
La preparación de bibliotecas TrueAmp Twist consigue una mayor uniformidad de cobertura y menos regiones con cobertura cero. La reducción de las pérdidas del objetivo aumenta la confianza en una secuenciación coherente de las regiones críticas.
Figura 2. Comparación del rendimiento de bibliotecas enriquecidas con muestras degradadas FFPE de baja entrada (DIN <2,2) entre el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp y el kit K de la competencia, lo que revela que es la solución óptima para aplicaciones con muestras difíciles. (A) Ofrece una excelente uniformidad de cobertura, medida a través de una menor penalización por base “fold-80”. (B) Reducción de las regiones sin cobertura, medidas según el porcentaje de objetivos con cero cobertura.
Cobertura mejorada en extremos de GC
La mezcla de polimerasas TrueAmp Twist obtiene una cobertura más uniforme en las regiones de GC alto y bajo, lo que mantiene el rendimiento incluso al aumentar los ciclos de PCR.
Figura 3. Rastreo del sesgo de GC normalizado que muestra una mejor cobertura de la polimerasa TrueAmp Twist. Las bibliotecas se prepararon con el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist y se amplificaron con diferentes polimerasas y ciclos.
Panel superior: Gráficos de cobertura normalizada frente a ventana de GC para comparar las polimerasas al cabo de 3 ciclos de PCR.
Panel inferior: Gráficos de cobertura normalizada frente a ventana de GC para comparar las polimerasas al cabo de 16 ciclos de PCR.
Creado para la coherencia entre entradas y flujos de trabajo
Los kits de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist consiguen tamaños de fragmentos de bibliotecas de ADN uniformes con una amplia gama de entradas de muestras, lo que permite flujos de trabajo de entrada mixtos a la vez que se mantiene una cobertura uniforme y resultados reproducibles a escala.
Figura 4. Tamaño fiable de las bibliotecas con el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist, incluso con entradas ultrabajas.
Se fragmentaron 500 ng, 100 ng, 50 ng, 10 ng, 1 ng y 0,1 ng (ADNg) durante distintos tiempos a 32 °C. Se utilizaron 3, 5, 6, 8, 10 y 14 ciclos de PCR para la amplificación, respectivamente. Las muestras se realizaron por duplicado.
A: Electroferogramas de bibliotecas NGS generados con el kit de preparación de bibliotecas TrueAmp de Twist.
B: Concentración de bibliotecas después de la amplificación con diversas entradas de ADN.
Tamaños de inserto controlados para un rendimiento ajustable
El kit de preparación de bibliotecas TrueAmp Twist ofrece tamaños de fragmentos de bibliotecas de ADN repetibles con una amplia gama de cantidades de entrada que respaldan la confianza en los resultados de la secuenciación y los análisis posteriores.
Figura 5. Regulabilidad del kit de preparación de bibliotecas TrueAmp de Twist.
A: Cinco electroferogramas de bibliotecas de NGS generadas con diferentes tiempos de fragmentación. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante diversos tiempos a 32 °C. Se utilizaron 6 ciclos de PCR para la amplificación.
B: Mediana del tamaño del inserto frente al tiempo. Se fragmentaron 50 ng de ADNg de alta calidad durante distintos tiempos a 32 °C. La amplificación se realizó mediante 6 ciclos de PCR. Las muestras se capturaron utilizando el panel Twist Exome 2.0.
Cómo funciona
Paso
Fragmentación enzimática
El ADN de la muestra extraída se fragmenta con precisión, lo que obtiene tamaños de inserto ajustables y uniformes.
Paso
Unión del adaptador
La ligasa optimizada Twist maximiza la eficiencia de conversión y minimiza el sesgo de ligadura.
Paso
Amplificación mediante la polimerasa TrueAmp
Amplificación de alta fidelidad que admite altos rendimientos en regiones difíciles y aumenta la potencia de detección de variantes.
Recursos destacados
Ficha del producto
Protocolo
Recursos destacados
Flujos de trabajo y aplicaciones relacionados
Los flujos de trabajo de enriquecimiento del objetivo con Twist ofrecen una cobertura escalable, de bajo sesgo y gran uniformidad en regiones genómicas grandes y complejas, lo que permite un descubrimiento más amplio, una mayor sensibilidad y una mayor flexibilidad que los métodos basados en amplicones o matrices.
Twist ofrece varias herramientas para la investigación con biopsias líquidas y la determinación temprana de cánceres.
Flujos de trabajo y aplicaciones relacionados
Los flujos de trabajo de enriquecimiento del objetivo con Twist ofrecen una cobertura escalable, de bajo sesgo y gran uniformidad en regiones genómicas grandes y complejas, lo que permite un descubrimiento más amplio, una mayor sensibilidad y una mayor flexibilidad que los métodos basados en amplicones o matrices.
Twist ofrece varias herramientas para la investigación con biopsias líquidas y la determinación temprana de cánceres.
