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Paneles de enriquecimiento del objetivo

Los paneles de enriquecimiento del objetivo Twist ofrecen diseños flexibles de alto rendimiento y flujos de trabajo escalables para una secuenciación precisa. Explore los paneles prediseñados o personalícelos para adaptarlos a su investigación.

Por qué elegirnos

Capture un nuevo nivel de calidad

Precisión

Su uniformidad excepcional y sus tasas en el objetivo reducen el sesgo, las pérdidas y la resecuenciación, lo que le permite obtener resultados fiables en cada ciclo.

Integral

Sus sondas de enriquecimiento bicatenarias garantizan la captura de las hebras superior e inferior, lo que ofrece las máximas posibilidades de éxito.

Captura sin sesgos

El diseño de la sonda en función de los materiales y su síntesis de gran uniformidad garantizan una cobertura homogénea de los objetivos con independencia de su complejidad.

Lo que ofrecemos

Nuestros paneles de enriquecimiento del objetivo

Productos destacados

MRD Express

Exoma completo

Paneles de enriquecimiento del objetivo | Paneles de contenido fijo

Panel de exoma de alto rendimiento que cubre más del 99 % de los genes que codifican proteínas, ya que combina objetivos CCDS seleccionados con contenido ampliado RefSeq y GENCODE para una exactitud superior.

Panel mitocondrial

Paneles de enriquecimiento del objetivo | Paneles de contenido fijo

Panel completo que cubre los 37 genes mitocondriales y los 16 659 pb, lo que permite una detección precisa de variantes de baja frecuencia para la investigación de enfermedades, del envejecimiento y del cáncer.

Panel de investigación de virus respiratorios

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Panel de NGS de alta sensibilidad dirigido a más de 30 virus respiratorios, incluidos el SARS-CoV-2 y el virus de la gripe, para una detección completa, vigilancia y seguimiento de variantes en estudios de investigación.

Paneles Alliance

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Panel de fusión basado en ARN desarrollado conjuntamente con CeGaT, dirigido a 160 genes de 30 cánceres para una detección sensible y de alta eficiencia de fusiones oncógenas conocidas y novedosas.

Exoma de ARN

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Panel de ARN basado en capturas que permite el perfilado de transcriptomas a partir de muestras degradadas o de baja entrada, con un diseño que tiene en cuenta los exones para una detección exacta de variantes de empalme e isoformas.

Panel del metiloma humano

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Panel de metilación completo que cubre 3,98 millones de sitios CpG en 123 Mb, lo que proporciona una sensibilidad y cobertura superiores para los estudios epigenéticos y el descubrimiento de biomarcadores de metilación.

Panel completo viral para investigación

Paneles de enriquecimiento del objetivo | Paneles de contenido fijo

Amplio panel de NGS que detecta más de 3100 especies de virus con alta sensibilidad y uniformidad: ideal para el descubrimiento y la vigilancia de virus, y la elaboración de perfiles de microbios patógenos emergentes.

Exoma murino

Paneles de enriquecimiento del objetivo | Paneles de contenido fijo

El panel de exoma murino Twist cubre 37,7 Mb de regiones codificantes, lo que proporciona una alta cobertura y una detección eficiente de variantes murinas conocidas y novedosas.

Paneles de adición de estructura principal de CNV

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Mejore la detección de variaciones en el número de copias (CNV) añadiendo sondas espaciadas uniformemente en todo el genoma; disponibles en densidades de 100 kb, 50 kb o 25 kb para una resolución personalizable.

Exome 2.0

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Panel de exoma avanzado que cubre la codificación y regiones no codificantes de importancia clínica, con actualizaciones aditivas para las bases de datos más recientes, lo que proporciona una cobertura y eficiencia de secuenciación superiores.

Genotyping Panel - Human 600k

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Panel de genotipado de alto rendimiento dirigido a ~600 000 SNP para genética poblacional, farmacogenómica y estudios de asociación del genoma completo (EAGC), lo que permite realizar estudios rentables a gran escala en diversas cohortes humanas.

Panel CGP de ADN

Soluciones de preparación de bibliotecas | Kits

Panel completo que cubre 562 genes con detección de CNV, inestabilidad microsatelital (MSI), carga mutacional tumoral (TMB) y fusiones para obtener un perfil genómico exacto y de alta cobertura en la investigación de tumores sólidos.

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