Paneles de enriquecimiento del objetivo

Panel de exoma de alto rendimiento que cubre más del 99 % de los genes que codifican proteínas, ya que combina objetivos CCDS seleccionados con contenido ampliado RefSeq y GENCODE para una exactitud superior.

Amplio panel de NGS que detecta más de 3100 especies de virus con alta sensibilidad y uniformidad: ideal para el descubrimiento y la vigilancia de virus, y la elaboración de perfiles de microbios patógenos emergentes.

Panel completo que cubre los 37 genes mitocondriales y los 16 659 pb, lo que permite una detección precisa de variantes de baja frecuencia para la investigación de enfermedades, del envejecimiento y del cáncer.

El panel de exoma murino Twist cubre 37,7 Mb de regiones codificantes, lo que proporciona una alta cobertura y una detección eficiente de variantes murinas conocidas y novedosas.

Panel de NGS de alta sensibilidad dirigido a más de 30 virus respiratorios, incluidos el SARS-CoV-2 y el virus de la gripe, para una detección completa, vigilancia y seguimiento de variantes en estudios de investigación.

Mejore la detección de variaciones en el número de copias (CNV) añadiendo sondas espaciadas uniformemente en todo el genoma; disponibles en densidades de 100 kb, 50 kb o 25 kb para una resolución personalizable.

Panel de fusión basado en ARN desarrollado conjuntamente con CeGaT, dirigido a 160 genes de 30 cánceres para una detección sensible y de alta eficiencia de fusiones oncógenas conocidas y novedosas.

Panel de exoma avanzado que cubre la codificación y regiones no codificantes de importancia clínica, con actualizaciones aditivas para las bases de datos más recientes, lo que proporciona una cobertura y eficiencia de secuenciación superiores.

Panel de ARN basado en capturas que permite el perfilado de transcriptomas a partir de muestras degradadas o de baja entrada, con un diseño que tiene en cuenta los exones para una detección exacta de variantes de empalme e isoformas.

Panel de genotipado de alto rendimiento dirigido a ~600 000 SNP para genética poblacional, farmacogenómica y estudios de asociación del genoma completo (EAGC), lo que permite realizar estudios rentables a gran escala en diversas cohortes humanas.

Panel de metilación completo que cubre 3,98 millones de sitios CpG en 123 Mb, lo que proporciona una sensibilidad y cobertura superiores para los estudios epigenéticos y el descubrimiento de biomarcadores de metilación.

Panel completo que cubre 562 genes con detección de CNV, inestabilidad microsatelital (MSI), carga mutacional tumoral (TMB) y fusiones para obtener un perfil genómico exacto y de alta cobertura en la investigación de tumores sólidos.