Mezcla de polimerasa TrueAmp

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Amplificación de alta fidelidad y sesgo bajo creada para flujos de trabajo de NGS.

Diseñado para la amplificación de bibliotecas NGS, la polimerasa TrueAmp Twist ofrece una cobertura uniforme en extremos de GC, alta sensibilidad para entradas bajas y rendimiento de arranque en caliente listo para automatización.

Resultados de alta fidelidad y sesgo bajo

Amplificar uniformemente en regiones GC extremas del 5 al 95 % para mantener la cobertura de objetivos difíciles. La fidelidad mejorada y la reducción de deslizamientos de homopolímeros ofrecen datos más limpios y detecciones más seguras con menos repeticiones.

Rendimiento fiable a partir de muestras difíciles

Genere bibliotecas coherentes y de alto rendimiento a partir de muestras complejas, incluso con una entrada ≤100 pg, para recuperar más datos que se puedan usar y mantener sus flujos de trabajo en marcha.

Flujos de trabajo simplificados y escalables

Un arranque en caliente con aptámero permite la estabilidad de la temperatura ambiente para la automatización, mientras que una mezcla maestra de tubo único 2× simplifica la configuración y reduce el tiempo de manipulación, lo que le ayuda a escalar los flujos de trabajo con menos errores y un tiempo de respuesta más rápido.

Datos del producto

Amplificación de sesgo bajo en extremos de GC

TrueAmp mantiene la cobertura donde otros no, lo que mejora la rentabilidad de la secuenciación y conserva objetivos difíciles.

Rendimientos eficientes y sólidos con entradas bajas

Con una eficiencia mejorada, TrueAmp puede alcanzar objetivos de rendimiento en menos ciclos, lo que limita los artefactos inducidos por ciclos. Sigue siendo resistente para las bibliotecas de bajo rendimiento típicas de PCR posterior a la captura.

Alta fidelidad y artefactos reducidos

Una polimerasa de ingeniería de corrección reduce las incorporaciones erróneas de C→T a menudo causadas por la desaminación de la citosina y limita el deslizamiento en los homopolímeros largos, lo cual es crítico para la detección de variantes sensibles.

Tolerancia de microesferas para PCR fiable

Las microesferas magnéticas se utilizan ampliamente para la purificación y la selección del tamaño, pero pueden inhibir la PCR y reducir los rendimientos.

Figura 1. Cobertura normalizada por GC; C. difficile rico en AT y B. pertussis rico en GC.

Figura 2. Diluciones seriadas de 1 ng a 100 fg, CC de Qubit y TapeStation.

Figura 3. Tasas de sustitución después de >7 millones de incorporaciones de bases; lectura de homopolímeros usando plásmidos clonales Twist.

Figura 4. Tolerancia a las microesferas paramagnéticas durante la PCR. Las reacciones de PCR se añadieron con 6,25 μl, 12,5 μl, 25 μl y 50 μl de MyOne T1 Beads, M270 Beads (Invitrogen) y las microesferas de purificación de ADN Twist. Las reacciones se purificaron después de la extracción de las microesferas y se cuantificaron en la prueba Qubit dsDNA Broad Range.

Amplificación de sesgo bajo en extremos de GC

TrueAmp mantiene la cobertura donde otros no, lo que mejora la rentabilidad de la secuenciación y conserva objetivos difíciles.

Figura 1. Cobertura normalizada por GC; C. difficile rico en AT y B. pertussis rico en GC.

Rendimientos eficientes y sólidos con entradas bajas

Figura 2. Diluciones seriadas de 1 ng a 100 fg, CC de Qubit y TapeStation.

Alta fidelidad y artefactos reducidos

Figura 3. Tasas de sustitución después de >7 millones de incorporaciones de bases; lectura de homopolímeros usando plásmidos clonales Twist.

Tolerancia de microesferas para PCR fiable

Las microesferas magnéticas se utilizan ampliamente para la purificación y la selección del tamaño, pero pueden inhibir la PCR y reducir los rendimientos.

Amplificación diseñada para preservar la complejidad de las bibliotecas.

Muchas enzimas de PCR están optimizadas para tareas de un solo amplicón (qPCR, clonación) en lugar de bibliotecas NGS complejas.

TrueAmp cambia el enfoque
Una ADN polimerasa de ingeniería de alta procesividad y corrección que ofrece la mejor uniformidad, rendimiento y fidelidad de GC de su clase para la amplificación de bibliotecas.

El resultado
Menos sesgos hacia moléculas cortas neutrales para GC y más datos utilizables por ciclo.

Las características clave incluyen

check Single-tube 2x mastermix simplifies setup and reduces handling errors
Compatible con amplificación previa y posterior a la captura
Diseñada para flujos de trabajo de hibridación el mismo día o durante la noche junto con los kits TE Twist
Validada con reactivos de preparación de bibliotecas y enriquecimiento Twist para mantener la coherencia del rendimiento de extremo a extremo