Asóciese con un Twist NGS ProLab

Synlab es principalmente un laboratorio diagnóstico médico, pero sus servicios de secuenciación también están disponibles para I+D y la colaboración con algunos proyectos de investigación. Tienen más de 25 años de experiencia en genética y realizan cualquier prueba genética solicitada, con experiencia específica en oncología, hematooncología, diagnóstico prenatal y diagnóstico de enfermedades raras. Tienen experiencia en el análisis del exoma de paneles diagnósticos de secuenciación de última generación (NGS) o WES en varios campos de especialidades médicas. Orientados al diagnóstico clínico, sus tiempos de respuesta resultan prácticos a la hora de ayudar a un resultado diagnóstico rápido, así como a un diagnóstico diferencial.

Desde que abrió sus puertas en 2008, HudsonAlpha ha afianzado su posición de líder global en el sector de la biotecnología y la investigación genómica. Ha realizado descubrimientos en ELA, trastornos genéticos de la infancia y cáncer de riñón, ha expandido la investigación en bipolaridad y la esquizofrenia, y ha continuado la investigación crítica en otras afecciones devastadoras, como el cáncer, el Parkinson, el lupus, la esclerosis múltiple y otras.
En el caso del laboratorio Clevenger, el objetivo principal es establecer un puente entre la ciencia y la naturaleza para agilizar la introducción de rasgos beneficiosos en las cosechas agrícolas. Para ello, el equipo está desarrollando mejores herramientas informáticas que ayudan a identificar marcadores de selección para los rasgos, así como prácticas de cultivo nuevas y rápidas para introducir estos marcadores en las líneas de cosecha ya existentes.

Contamos con un centro en la Universidad de Leeds desde 2009, donde ofrecemos servicios eficientes y flexibles en secuenciación y preparación de bibliotecas, para clientes internos y externos. Seguimos flujos de trabajo de vanguardia para la secuenciación tanto de Oxford Nanopore como de Illumina. Nuestras instalaciones incluyen sistemas Illumina MiSeq y NextSeq2000, junto con secuenciadores Oxford Nanopore PromethION 48, GridION y MinION. Tenemos amplia experiencia en una amplia variedad de muestras y tipos de tejidos, y ofrecemos un planteamiento a medida de cada cliente en diseño de productos, para dar el máximo protagonismo al usuario final en el proceso de toma de decisiones relacionadas con sus objetivos en investigación.

Es un centro operativo donde trabajamos con una amplia gama de muestras y tipos de tejido, y podemos ofrecer flujos de trabajo Exoma 2.0 para humanos de Twist y exoma de ARN de Twist. Estamos abiertos a negociar otros flujos de trabajo que se nos soliciten.

El LIC Genomics Lab forma parte de la Livestock Improvement Corporation (LIC), una cooperativa neozelandesa de agrotecnología y mejora del rebaño con sede en Newstead, Waikato. LIC es líder en la prestación de soluciones genéticas y tecnológicas avanzadas a ganaderos, con un fuerte enfoque en la industria láctea.

OVUS Co., Ltd., fundada en noviembre de 2016 como una escisión de la Universidad Fujita de Ciencias de la Salud, es una empresa emergente biotecnológica dedicada al avance de la medicina genómica y la atención sanitaria personalizada a través de pruebas y análisis genéticos fiables.

La empresa se centra en dos áreas principales: servicios de pruebas genéticas e investigación por contrato.
OVUS ofrece pruebas para enfermedades hereditarias, riesgos genéticos relacionados con el cáncer y otras afecciones, utilizando datos basados en la población japonesa. También proporciona servicios de investigación aprovechando la experiencia de la Universidad Fujita de Ciencias de la Salud para apoyar el desarrollo de nuevos diagnósticos y tratamientos.

IntegraGen es un laboratorio con acreditación CAP y certificación CLIA con sede en Evry, Francia, especializado en servicios e investigación de genómica que impulsan avances en medicina personalizada, oncología y otros campos de la biología. Con más de 20 años de experiencia a sus espaldas, IntegraGen se especializa en el estudio a fondo de ADN, ARN y epigenética, con hallazgos clave en el campo de las variaciones genéticas y su importancia biológica. IntegraGen es un socio clave para empresas biofarmacéuticas y de investigación por contrato (CRO), así como para investigadores en cáncer y enfermedades genéticas raras, ya que ofrece mejores resultados al trabajar con muestras de alto valor y delicadas (FFPE, plasma...).

La empresa ofrece servicios de alta calidad en análisis y datos de secuenciación gracias al uso de tecnología punta y bioinformática avanzada, lo que permite a los clientes acelerar sus proyectos y obtener resultados más exactos en genómica. Asimismo, IntegraGen desarrolla software innovador para la interpretación de datos de genómica, diseñado para ofrecer soluciones avanzadas a la comunidad de investigadores.

ALAB Laboratoria – ALAB Genetyka es un proveedor líder de diagnósticos genéticos moleculares especializados en Polonia, que presta servicios a profesionales sanitarios, instituciones académicas, empresas de biotecnología y clínicas privadas. Como parte de una de las redes de laboratorios de diagnóstico privados más grandes del país, ofrece una gama completa de pruebas genéticas avanzadas.

El laboratorio se especializa en la secuenciación de última generación (NGS), incluida la secuenciación de exomas completos (WES) y los paneles de genes dirigidos. Sus servicios incluyen diagnóstico prenatal y posnatal para enfermedades raras, pruebas oncológicas y perfilado de mutaciones somáticas.

Tanto las variantes constitucionales como las somáticas se analizan de acuerdo con las normas europeas actuales más exigentes.

Nuestros servicios de secuenciación de última generación (NGS) ofrecen opciones estándar y personalizadas para la extracción de muestras, la preparación de bibliotecas, la secuenciación y el análisis bioinformático. Todos los análisis se realizan en nuestro laboratorio de vanguardia de Nueva Jersey, equipado con las últimas tecnologías, como la serie Illumina NovaSeq X y PacBio Revio, lo que garantiza la entrega de datos de alta calidad. Expertos con doctorado proporcionan consultas gratuitas, actualizaciones en tiempo real durante el proceso y apoyo posterior a la entrega, lo que ayuda a los investigadores en cada etapa de su proyecto. Como compañeros científicos, nos esforzamos continuamente por perfeccionar nuestros procesos para ofrecer los mejores resultados posibles dentro de su presupuesto y plazos. Ya sea su primer proyecto de NGS o tenga una amplia experiencia, nos comprometemos a ofrecer servicios adaptados a sus necesidades de investigación.

Genergy Bio-Technology (Shanghai) Co., Ltd., una filial de propiedad absoluta de BOAI NKY Medical Holdings Ltd. (código bursátil: 300109), es una nueva empresa de alta tecnología centrada en los servicios médicos, sanitarios y científicos. Con el rápido crecimiento del mercado de la biociencia en China y las enormes oportunidades en la industria médica y sanitaria, Genergy ha formado ahora un sistema de servicios industrializado centrado en los servicios científicos y el desarrollo de productos, que abarca la biociencia, las enfermedades clínicas y la salud humana. Con la fortaleza y la reputación de Genergy, esperamos convertirnos en un líder de la biociencia en China.

GENEWIZ, from Azenta Life Sciences, is a global leader in genomic services. GENEWIZ fomenta la investigación al ofrecer soluciones de alta calidad basadas en la precisión, desde el uso exclusivo en investigación hasta la preclínica/clínica, lo que permite a los científicos realizar avances de forma más rápida y eficiente. Entre sus servicios principales se encuentran las secuenciaciones de última generación y la de Sanger, síntesis de genes y soluciones desde el gen hasta el descubrimiento, como la producción de anticuerpos, la encapsidación viral y la síntesis de ARN mensajero. For more information visit www.Genewiz.com.

Azenta, Inc. (Nasdaq: AZTA) es un proveedor líder mundial en soluciones biológicas, lo que permite a las organizaciones biológicas de todo el mundo lanzar al mercado avances y tratamientos de impacto más rápido. Azenta tiene su sede central en Burlington, MA (EE. UU.), con operaciones en Norteamérica, Europa y Asia. For more information visit www.Azenta.com.

TAKARA BIO INC. es una empresa biotecnológica que brinda productos y servicios de secuenciación de última generación (NGS) y fabricación de productos de medicina regenerativa y terapia celular. Ofrecemos una amplia gama de reactivos, instrumentos y servicios para contribuir a su investigación.
Somos su mejor aliado: desde la tecnología básica hasta el desarrollo clínico, le proporcionamos bases sólidas para su investigación y desarrollo.

Laboratoire Cerba (CERBA) es un actor líder en el mercado francés e internacional de la patología clínica especializada. Como líder europeo, CERBA apoya a los profesionales de la salud, académicos, biotecnología y empresas farmacéuticas con una cartera actualizada de pruebas de diagnóstico in vitro y servicios de genética. Experto en diagnósticos de secuenciación de última generación (NGS), CERBA realiza secuenciación de exomas completas y paneles NGS en el contexto del diagnóstico prenatal y posnatal de enfermedades raras, oncología, hematología y enfermedades infecciosas. Con una plataforma de secuenciación de última generación (NGS) y patólogos médicos altamente calificados, CERBA actúa como un socio fiable en patología industrial y/o médica. Nuestro laboratorio ISO15189 garantiza la entrega de resultados de alta calidad de manera eficiente a nuestros clientes.

WeHealth, fundada en 2016, es una marca con sede en Shanghái líder en el cribado y diagnóstico de enfermedades genéticas, detección de productos de flujo, bloqueo de genes únicos con mutaciones nuevas y una plataforma de servicio técnico de tres niveles para pruebas de enfermedades genéticas y prevención y control de anomalías congénitas. Hemos establecido relaciones cooperativas sólidas con cientos de instituciones médicas importantes y expertos en el sector, y ofrecemos diversas soluciones completas para la detección e investigación científica de enfermedades genéticas.

Macrogen es el líder indiscutible en innovación en genómica con una oferta de soluciones exclusivas y de elaboración meticulosa diseñadas para cumplir de sobra las necesidades tanto en investigación como en clínica. Gracias al uso de tecnología de vanguardia y el dominio técnico sin rival de sus expertos científicos, Macrogen ofrece orientación y apoyo de una calidad excepcional, además de marcar un nuevo estándar en investigación académica y desarrollo farmacéutico, así como en medicina personalizada, un campo que avanza a gran velocidad.

Los proyectos de colaboración exclusiva de Macrogen con los proveedores que lideran el sector de la secuenciación, como Illumina, Pacbio, Ultima Genomics, ONT y Thermofisher Scientific, permiten a Macrogen ofrecer servicios internos de secuenciación desde una posición privilegiada, gracias al uso de lo último en avances tecnológicos. Especializada en secuenciación de última generación (NGS), análisis de micromatrices y bioinformática, Macrogen ofrece siempre datos de alta calidad con una precisión y una eficiencia sin igual, así como información en profundidad en relación con variaciones genéticas, patrones de expresión de genes y mecanismos moleculares que hacen posibles descubrimientos revolucionarios en diferentes dominios de investigación.

Además, gracias a su colaboración con TWIST Biosciences, Macrogen puede ofrecer los kits de biblioteca más avanzados para secuenciación de exomas completos y objetivos personalizados como, por ejemplo, Twist Core Exome, Twist Comprehensive, Twist 2.0 y secuenciación de paneles personalizados. Le invitamos a visitar su sitio web para descubrir sus kits de biblioteca más vendidos, especificaciones minuciosas e información esencial para la preparación de muestras: Secuenciación de última generación (NGS) de Macrogen Europe.

Genomed SA es el líder indiscutible de NGS en Polonia y el proveedor de los servicios de NGS más avanzados, con una amplia gama de servicios y análisis bioinformáticos complejos. La oferta de Genomed es universal. En el área de diagnóstico, abarca pruebas genéticas para pacientes individuales, hospitales y clínicas, médicos con consulta privada y centros que realizan estudios clínicos. Y, en el área científica, está orientada a la comunidad científica y a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas.

Somos una organización especializada comprometida con apoyar las actividades de investigación y desarrollo de investigadores y empresas aprovechando las tecnologías de análisis de ADN de vanguardia y un amplio repositorio de datos de secuencias. Nuestros servicios incluyen análisis del genoma, desarrollo y aplicación de marcadores de ADN, apoyo a la cría y pruebas de semillas, todo lo cual contribuye a abordar desafíos sociales, como mejorar la calidad de los productos agrícolas, garantizar la seguridad alimentaria y la investigación básica. Equipados con instrumentos analíticos de última generación y experiencia técnica avanzada, nuestros experimentados especialistas ofrecen resultados de análisis rápidos y precisos mediante análisis multiómicos que incluyen genómica, epigenómica, transcriptómica, proteómica y metabolómica. Estas capacidades nos han valido la confianza de muchos investigadores y empresas. Además, nuestro equipo ofrece un apoyo integral y atento para satisfacer de forma fiable una amplia gama de necesidades de investigación y desarrollo.

LIFE & BRAIN Genomics es uno de los proveedores de servicios de análisis ómicos líderes en Europa. Nos dedicamos a implementar continuamente aplicaciones nuevas para generar e interpretar datos ómicos con el fin de prestar apoyo a nuestros clientes académicos, industriales y sanitarios con productos innovadores y conocimientos científicos, desde la planificación del proyecto hasta el análisis de los datos. Entre nuestros servicios se incluyen la extracción de ácidos nucleicos, la preparación de muestras, el genotipado, la epigenética, la secuenciación y los análisis proteómicos y bioinformáticos. Genómica

MiRXES Genomics proporciona diagnósticos precoces, sobre los que se puede actuar y personalizados en todo el ámbito de la atención sanitaria para mejorar y salvar vidas. Descubrimos, desarrollamos y proporcionamos soluciones sanitarias preventivas para enfermedades cancerosas, cardiovasculares, metabólicas e infecciosas, y las hacemos accesibles a todos.

NovogeneAIT Genomics es una empresa conjunta de Novogene y AIT Biotech que se centra en la región Asia Pacífico, Oriente Medio y África (EMEA). Somos unos de los mayores proveedores de servicios de NGS para los campos clínico y de investigación, con presencia en Singapur, Japón, Australia, India, Hong Kong, EE. UU., R.U. y Países Bajos. Disponemos de laboratorios de secuenciación globales en Singapur, China, EE. UU. (en la Universidad de California, en el campus Davis) y R.U. (Cambridge).

El laboratorio de secuenciación ofrece servicios integrales de secuenciación de última generación (NGS), que incluyen secuenciación del genoma completo, secuenciación dirigida mediante paneles personalizados y estándar para captura híbrida, secuenciación de ARN, metagenómica y elaboración de perfiles basados en amplicones. Equipadas con plataformas Illumina, Oxford Nanopore y Olink, y respaldadas por bioinformáticos expertos, las instalaciones proporcionan datos de alta calidad y alto rendimiento para aplicaciones como el descubrimiento de variantes, el análisis de la expresión génica, la elaboración de perfiles de comunidades microbianas, la proteómica humana y los estudios de ADN ambiental. Colaboramos con socios del ámbito académico, la industria y el gobierno en proyectos que abarcan desde el descubrimiento de biomarcadores clínicos y el seguimiento de la resistencia microbiana hasta la identificación de rasgos de los cultivos y los estudios del microbioma y la diversidad ambiental. Nuestro soporte integrado de laboratorio húmedo y bioinformática garantiza una ejecución de proyectos optimizada y basada en datos.

Nuestra empresa, que se centra en los servicios y productos genéticos, lidera el segmento de la secuenciación de última generación (NGS) por medio de nuestra preparación de bibliotecas automatizadas, además de nuestro producto de exoma Exonim 2.0. Este enfoque está disponible con fines de diagnóstico y también para I+D.

Sampled es un laboratorio y un biobanco totalmente integrados que ofrece servicios punteros en el sector en materia de almacenamiento, gestión de muestras, multiómica, servicios celulares y preparación de kits clínicos a medida. Fundada en 1999 con el nombre de RUCDR en la Universidad de Rutgers, Sampled cuenta con instalaciones en Estados Unidos y el Reino Unido, y cuenta con la acreditación CAP y la licencia CLIA. Sampled se compromete a ofrecer servicios de almacenamiento, procesamiento y análisis de muestras de la máxima calidad que permitan a los investigadores realizar nuevos descubrimientos y contribuir al avance de la salud humana. En combinación con unas instalaciones de biobanco de última generación, estas capacidades ofrecen soluciones científicas integrales que aceleran la obtención de datos de calidad.

Riken Genesis Co., Ltd. es un proveedor de servicios subcontratados de análisis genético diseñados para satisfacer una amplia gama de necesidades clínicas y de investigación. Equipada con plataformas analíticas avanzadas y respaldada por especialistas experimentados, la empresa ofrece un conjunto completo de servicios que incluyen secuenciación exacta, rápida y rentable mediante secuenciadores de última generación, análisis de micromatrices de metilación y tipado, pruebas de expresión de proteínas a través de la tecnología Olink con IA y perfiles de expresión génica espacial. Además, contamos con un sistema de garantía de la calidad para servicios de CRO capaz de contribuir al desarrollo, la presentación reglamentaria de solicitudes y la comercialización de diagnósticos, incluidas las pruebas diagnósticas para selección terapéutica.

DNA Chip Research Inc. se estableció en abril de 1999 y desde entonces ha sido una empresa líder a la vanguardia de la tecnología de análisis genético. Ofrecemos una amplia gama de servicios por contrato, incluida la secuenciación de última generación (NGS), el análisis del genoma, la bioinformática y el apoyo diagnóstico. En respuesta a la rápida evolución del campo de la biociencia, nos comprometemos a adoptar tecnologías de vanguardia e impulsar la innovación continua mediante soluciones fiables y de alta calidad. Al integrar nuestra experiencia en bioinformática con tecnologías de análisis de muestras a nanoescala, satisfacemos una amplia gama de necesidades en el ámbito académico y la industria. En los últimos años, nos hemos centrado en el apoyo al diagnóstico genético y ofrecemos servicios de diagnóstico de alta precisión que aprovechan las tecnologías emergentes y las técnicas de análisis de datos.

Fundada en 2015, PathoNext GmbH es una empresa de biotecnología acreditada de acuerdo con DIN ISO 17025 y que tiene su sede y opera en Leipzig, Alemania. Combina la experiencia en genética, ciencia de los datos y bioinformática para mejorar el diagnóstico del cáncer y la atención al paciente mediante una secuenciación de última generación (NGS). Como dispone de flujos de trabajo internos completamente automatizados de extracción de ADN/ARN y preparación de bibliotecas, PathoNext puede gestionar un procesamiento de muestras rápido y escalable, al tiempo que proporciona la mayor calidad para los datos y los resultados.

Además de la oncogenómica, PathoNext proporciona diversos servicios de secuenciación y bioinformática, y es un socio fiable de cooperación para el sector y la formación.

GENEWIZ, de Azenta Life Sciences, líder mundial en servicios genómicos. GENEWIZ fomenta la investigación al ofrecer soluciones de alta calidad basadas en la precisión, desde el uso exclusivo en investigación hasta la preclínica/clínica, lo que permite a los científicos realizar avances de forma más rápida y eficiente. Entre sus servicios principales se encuentran las secuenciaciones de última generación y la de Sanger, síntesis de genes y soluciones desde el gen hasta el descubrimiento, como la producción de anticuerpos, la encapsidación viral y la síntesis de ARN mensajero. Para obtener más información, visite www.Genewiz.com.
Azenta, Inc. (Nasdaq: AZTA) es un proveedor líder mundial en soluciones biológicas, lo que permite a las organizaciones biológicas de todo el mundo lanzar al mercado avances y tratamientos de impacto más rápido. Azenta tiene su sede central en Burlington, MA (EE. UU.), con operaciones en Norteamérica, Europa y Asia. Para obtener más información, visite www.Azenta.com.

ElevateBio es una empresa impulsada por la tecnología que se centra en el desarrollo y la fabricación de terapias celulares y génicas. Opera como una sociedad de cartera que construye y gestiona una cartera de empresas de terapia celular y génica al proporcionar capacidades totalmente integradas del “laboratorio a la clínica”, incluida la experiencia científica, la fabricación y la comercialización.

Eremid® Genomic Services es una organización de investigación por contrato especializada en genómica de alta complejidad certificada por CLIA y acreditada por CAP. La empresa proporciona experiencia técnica en todos los aspectos de la genómica, ya que proporciona ciencia y datos de alta calidad a través de proyectos personalizados y colaborativos para clientes clínicos y de investigación que trabajan en salud humana, nutrición y agrobiotecnología. Eremid ha invertido en personal científico de primera clase e instrumentación genómica y automatización de vanguardia para crear una oferta única que satisfaga las crecientes demandas de mayor calidad de datos, fiabilidad y precisión en la investigación y las pruebas genómicas.

Para obtener más información, visite:www.eremid.com

El Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research (CMMR), con sede en Houston, Texas, se inauguró en 2011 como parte integral del plan estratégico del Baylor College of Medicine y, desde entonces, ha sido el centro de la investigación traslacional del microbioma. Durante los últimos 13 años, el CMMR ha colaborado en más de 500 proyectos con más de 300 grupos de investigación de todo el mundo, ya que ofrece servicios de secuenciación y análisis a los investigadores que se centran en la investigación del viroma y el microbioma humano. Nuestro equipo de científicos proporciona un servicio integral a nuestros colaboradores, desde la experiencia en el diseño del estudio, la recogida y el procesamiento de muestras, la secuenciación metagenómica/metatranscriptómica y el análisis con interpretación de datos, hasta la anotación y secuenciación de cepas virales y bacterianas únicas.

ZOTZ | KLIMAS es uno de los principales proveedores privados de Alemania de diagnósticos médicos interdisciplinarios, que cubren citología, anatomopatología, genética y medicina de laboratorio. Nuestra red opera en más de 20 lugares del país e incluye consultas y laboratorios médicos, garantizando accesibilidad y comodidad para nuestros socios, pacientes y profesionales de la salud.

En ZOTZ | KLIMAS ofrecemos un conjunto holístico de servicios de consulta médica y de diagnóstico facilitado por médicos especializados y tecnología de laboratorio puntera. Desde el análisis de un solo gen hasta paneles multigénicos, exoma clínico y análisis del exoma completo, ofrecemos un surtido completo de métodos diseñados a medida para cumplir con sus necesidades únicas.

Con un compromiso con la eficiencia y la excelencia, nos enorgullecemos de tiempos de entrega rápidos para los análisis, acompañado de informes de alta calidad y recomendaciones terapéuticas personalizadas de nuestros médicos expertos en genética humana. Nuestro enfoque colaborador se extiende por las disciplinas, fomentando el trabajo en equipo interdisciplinar y garantizando soluciones completas en genética humana, patología molecular y diagnóstico de laboratorio.

Rhelixa Inc. es una empresa biotecnológica fundada en 2015 como empresa emergente de la Universidad de Tokio. Respalda la investigación en biociencia analizando datos ómicos, incluidos los de la genómica y la epigenómica, para mejorar la eficiencia y la precisión de la investigación.

Los principales negocios de la empresa incluyen:

1. Servicios de análisis por contrato de NGS: ofrece análisis de transcriptoma, epigenoma y de célula única.
2. Negocio EpiClock®: desarrollo y provisión de indicadores de evaluación de la edad biológica basados en la metilación del ADN para promover el bienestar y una sociedad sin miedo al envejecimiento.

Enigma Genomics es una empresa pionera en la medicina genómica y de precisión que ha liderado el uso de marcos de aprendizaje automático avanzado y enfoques de secuenciación innovadores para transformar datos genéticos sin procesar en conocimiento de valor incalculable que proporcionará esperanza a las personas afectadas por enfermedades genéticas y oportunidades inigualables de predecir resultados sanitarios. Enigma Genomics, con sede en Arabia Saudí, tiene todas las acreditaciones de las entidades locales y nacionales, e incluye un equipo de primer orden que incluye expertos en genómica, bioinformática, aprendizaje automático, tecnología de la información y gestión empresarial, que ha creado un marco integral innovador de análisis de datos genéticos. 

El centro de genómica Genomics Core Facility (GCF) de la Universidad de Newcastle es un laboratorio puntero de secuenciación de última generación (NGS) especializado en aplicaciones transcriptómicas espaciales y unicelulares. Los servicios genómicos de alto rendimiento que se prestan de forma rutinaria incluyen la secuenciación del transcriptoma, del exoma, del genoma y la secuenciación por metilación dirigida. Entre las tecnologías de secuenciación se incluyen las plataformas de Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) y de Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). El equipo cuenta con una amplia experiencia en gestión de proyectos de NGS y trabaja con clientes de los ámbitos de diagnóstico, académico, gubernamental y comercial.

El GCF utiliza paneles de exoma de Twist desde 2018 y paneles de metilación desde 2022.

Genomics BioSci & Tech. es la mayor empresa de secuenciación comercial del genoma de Taiwán, con una sólida base de servicios de tecnología existentes para desarrollar pruebas genéticas médicas precisas con el fin de obtener información médica personalizada. “Genomics” significa originalmente la ciencia de estudiar la genómica. La empresa utiliza “Genomics” como nombre para establecer una plataforma de investigación genómica que proporciona principalmente servicios tecnológicos profesionales. Genomics se dedica al desarrollo de la investigación básica y la aplicación de la genómica con la intención de contribuir a las soluciones para diferentes problemas relacionados con nuestras vidas cotidianas, como el rendimiento del grano, el desarrollo de nuevos fármacos, la detección de enfermedades y el tratamiento mediante la cooperación con los sectores y las instituciones de investigación relacionadas.

HaploPharma Inc. es una empresa emergente de biotecnología dedicada a la investigación y el desarrollo en los campos médico y sanitario basada en la ciencia genómica. Con el objetivo de avanzar en la medicina personalizada y mejorar la atención sanitaria personal en una sociedad envejecida, la empresa opera cuatro negocios principales: (1) servicios de análisis del genoma, (2) desarrollo de dispositivos y reactivos de diagnóstico, (3) descubrimiento de fármacos y (4) servicios sanitarios, por ejemplo, utilizando tecnología de micromatriz. Entre ellos, su servicio de secuenciación del genoma ofrece análisis por contrato, como el genoma completo, el exoma y la secuenciación del ARN, utilizando tecnologías de secuenciación de última generación (NGS). Equipada con secuenciadores de vanguardia como Illumina NovaSeq X Plus, MGI DNBSEQ-T7, G400, así como con el secuenciador de lectura larga PacBio Revio, la empresa es capaz de gestionar análisis de datos a gran escala.

GeneBay Co., Ltd. proporciona análisis genómico y servicios bioinformáticos que aprovechan la secuenciación de última generación (NGS). Apoyamos una amplia gama de aplicaciones, incluido el análisis del genoma, RNA-seq y la secuenciación dirigida, mediante plataformas de secuenciación de lecturas cortas y largas. Ofrecemos soluciones integrales adaptadas a los objetivos de la investigación, desde el diseño experimental y la secuenciación hasta el análisis de datos y el desarrollo de sistemas de análisis, con lo que apoyamos la
investigación en biociencia en entornos académicos e industriales.

Gene by Gene es un laboratorio de pruebas genéticas acreditado por CAP y certificado por CLIA con sede en Houston, Texas. Con más de 20 años de experiencia, Gene by Gene está reconocido internacionalmente por sus socios por su experiencia excepcional en el suministro de servicios de pruebas genéticas innovadoras y accesibles económicamente.

Gene by Gene ha desarrollado procesos de laboratorio escalables y modulares para apoyar el crecimiento de sus socios, ya sea por adición de productos o por expansión de volumen. Asimismo, somos un laboratorio completo que ofrece opciones de kits de recogida y entrega, servicios de laboratorio, biobancos o elaboración de informes. Podemos proporcionarle todos los servicios o puede seleccionar los servicios que desee.

CyberomiX (CX) es una nueva faceta como proveedor de servicios genómicos creada por un líder de opinión clave de genómica en Japón y ofrece soluciones integrales de genómica que oscilan desde el diseño del estudio hasta la preparación de las muestras/bibliotecas y la bioinformática. El servicio CX también ofrece análisis de datos y experimentos totalmente personalizados porque su mirada se sitúa “más allá del ámbito académico”.

Juno Genomics es una empresa de laboratorios clínicos que ofrece servicios de diagnóstico molecular clínico para pacientes con enfermedades raras. Juno Genomics se dedica a integrar los últimos desarrollos en genética médica, genómica, bioinformática y recursos de conjuntos de datos poblacionales a gran escala en las prácticas clínicas rutinarias de enfermedades raras en China, así como a ofrecer un servicio de pruebas genéticas asequible y rentable a los pacientes con enfermedades raras.

Diagenode es un proveedor líder mundial de soluciones completas para la investigación epigenética, desde el descubrimiento de biomarcadores hasta su validación. Con sede en Bélgica, tenemos filiales tanto en EE. UU. como en Japón para atender a clientes de todo el mundo, incluidos Norteamérica, Europa, Japón y casi todos los países del mundo. Nuestros completos servicios de perfilado epigenómico integral para paneles del metiloma humano y personalizados, impulsados por la tecnología Twist, incluyen el diseño del proyecto con nuestros expertos, la preparación de las muestras, la secuenciación y el análisis bioinformático. Se puede procesar una variedad de tipos de muestras, como sangre, ADN circulante libre del plasma, orina, tejido congelado, FFPE y células con entradas de muestras de ADN que oscilan entre 200 ng y 10 ng.

La visión de CeGaT es poner la secuenciación de última generación (NGS) a disposición de todos los científicos del sector de la biociencia y proporcionar conocimientos diagnósticos a los servicios de secuenciación. Dentro de los sectores farmacéutico y de la investigación, CeGaT ofrece una amplia cartera de servicios de secuenciación y análisis de tumores. Como pioneros en el diagnóstico genético basado en la NGS, en CeGaT conocen a fondo la tecnología subyacente. Para obtener los mejores resultados y garantizar una calidad óptima, la empresa aplica tecnología de secuenciación de vanguardia, combinada con una atención al cliente excepcional y un equipo interdisciplinar.

CeGat también cuenta con las acreditaciones CLIA, CAP y DIN EN ISO/IEC 17025.

Ofrecemos los servicios siguientes: servicios de secuenciación de última generación (NGS) y de lectura larga en los campos de la genómica, la transcriptómica, el análisis del microbioma, la oncología traslacional, la inmunología y las soluciones farmacológicas.

Azenta Life Sciences permite a entidades de todo el mundo que trabajan en ciencias biológicas llevar al mercado avances y tratamientos de impacto, y con mayor rapidez. Azenta resume nuestro compromiso de ayudar a los clientes a alcanzar nuevas cimas en su búsqueda del progreso científico. Al integrar nuestras capacidades líderes en el sector, las soluciones de exploración y gestión de muestras de Azenta Life Sciences para toda la empresa acelerarán el descubrimiento, el desarrollo y la entrega, y permitirán obtener mayor velocidad y precisión. En Azenta, nos esforzamos por seguir ayudándonos unos a otros y mejorando el trabajo de nuestros clientes y nuestro sector con el fin de construir un mundo más sano para todos.

Fundada en 2012 como una escisión de la Universidad de Tsukuba, iLAC aprovecha los últimos análisis del genoma y las tecnologías multiómicas para avanzar en la medicina de precisión y contribuir a la consecución de una sociedad centrada en una longevidad saludable. Nos comprometemos a impulsar la innovación en biociencia que permite una vida más larga y saludable.

Nuestros servicios principales incluyen:
1. Soluciones avanzadas de análisis del genoma
2. Perfiles multiómicos completos
3. Iniciativas centradas en el bienestar, incluida la Femtech
4. Investigación colaborativa con el mundo académico y socios del sector

Public Interest Incorporated Foundation CiRA Foundation lleva a cabo pruebas de evaluación de la calidad de las muestras relacionadas con células madre pluripotentes inducidas (CMPi), células diferenciadas derivadas de CMPi y aplicaciones médicas y de investigación que utilizan CMPi. Puede elegir entre varios tipos de pruebas, como viabilidad, expresión de marcadores indiferenciados, pruebas de plásmidos residuales y análisis del genoma completo. También construimos sistemas de prueba, así que no dude en ponerse en contacto con nosotros.

El Centro de Investigación de Información Genómica del Instituto de Investigación de Enfermedades Microbianas de la Universidad de Osaka ha preparado varios secuenciadores de última generación y propone unas condiciones de análisis óptimas adaptadas a las necesidades de los investigadores, además de brindar apoyo técnico para el análisis genético. Nuestro centro está certificado por Propel de Illumina Inc. y ProLab de Twist Bioscience como proveedor de servicios. Efectuamos análisis por contrato para una amplia gama de aplicaciones, como análisis de células individuales, análisis del transcriptoma espacial, análisis metagenómico, secuenciación de ARN (secuenciación de ARN mensajero, secuenciación de microARN, etc.), secuenciación de exomas completos (WES) y secuenciación de genomas completos (WGS), así como apoyo a lo largo del diseño experimental hasta la publicación. No dude en ponerse en contacto con nosotros.

M Diagnostics es un laboratorio de diagnóstico clínico con licencia PHMC parte del MiRXES Group. MiRXES es una empresa de biotecnología con sede en Singapur cuya misión es salvar y mejorar las vidas de las personas mediante diagnósticos precoces, prácticos y personalizados. La visión de M Diagnostics es ser un laboratorio clínico especializado de fama mundial centrado en trasladar las tecnologías multiómicas y la ciencia genómica más recientes a la clínica.

La misión del PHRI es llevar a cabo investigaciones que mejoren los resultados importantes para la salud en personas de todo el mundo. A través de la colaboración e innovación internacionales, el PHRI explora las ECV, la diabetes, las enfermedades renales y pulmonares, la salud cerebral, el cáncer y más.

El Centro de Genómica Traslacional (CTG) es una infraestructura de investigación y una plataforma técnica para la secuenciación de última generación (NGS) y otras tecnologías genómicas en la Facultad de Medicina de la Universidad de Lund. El CTG ofrece experiencia y servicio en tecnologías genómicas para promover proyectos de investigación traslacional o proyectos destinados a la implementación clínica de nuevos análisis de diagnóstico en la asistencia sanitaria.

La misión de la empresa es proporcionar análisis genéticos moleculares y soluciones técnicas asequibles y aplicables al sector sanitario profesional, universidades, empresas de biotecnología, clínicas privadas y particulares.

Amplexa Genetics ofrece una gama de soluciones técnicas moleculares con instrumentos de última generación Illumina y tecnologías NGS de vanguardia combinados con conocimientos bioinformáticos internos. Realizamos pruebas genéticas, desde análisis genéticos clínicos especializados hasta cribado de portadores, pruebas previas a la concepción y pruebas prenatales. Estas pruebas pueden ayudar a identificar las causas de enfermedades y facilitar un tratamiento específico, y también pueden identificar el riesgo de transmitir afecciones genéticas a generaciones futuras y proporcionar información valiosa para la planificación familiar y la gestión médica.

Psomagen, Inc., anteriormente Macrogen U.S.A., es un proveedor norteamericano de soluciones ómicas integradoras y servicios de laboratorio por contrato. Esta empresa sitúa la tecnología de vanguardia y el análisis de datos al alcance de los mercados académico, farmacéutico, biotecnológico y clínico. Con instalaciones certificadas según las Enmiendas para la mejora de los laboratorios clínicos (CLIA) de los EE. UU. y acreditadas por el Colegio Estadounidense de Anatomopatólogos (CAP), su equipo proporciona datos multiómicos de máxima calidad utilizando los mejores sistemas de análisis de ADN, ARN y proteínas de su clase. Junto a su capacidad bioinformática, Psomagen ofrece una vía simple y asequible hacia el desarrollo de ideas. Infórmese en psomagen.com.

GenomeScan es una instalación central de control de calidad (CC) genético para múltiples empresas farmacéuticas y biotecnológicas especializadas en la fabricación de anticuerpos, vacunas y terapia génica. Ofrecemos una amplia gama de soluciones que satisfacen las necesidades específicas de nuestros clientes, como la caracterización genética, la identificación microbiana, las pruebas de seguridad vírica y la detección de micoplasmas. Diseñamos nuestros análisis para que sean rápidos, precisos y rentables, lo que ayuda a nuestros socios a ahorrar tiempo y recursos en el desarrollo y la comercialización de sus productos.

Nuestra experiencia de más de 20 años en el sector y nuestra sólida experiencia interna en secuenciación de última generación (NGS), junto con nuestros sólidos procesos bioinformáticos, nos permiten destacar por la calidad de nuestros servicios. Además, los cortos plazos de entrega y los flujos de trabajo que se adhieren a las directrices ISO/IEC 17025, ISO 15189 y GMP le ayudan a avanzar a la siguiente etapa de sus programas de desarrollo y producción con confianza. Para obtener más información sobre GenomeScan, visite www.genomescan.nl

Admera es un socio líder en el suministro de soluciones innovadoras de secuenciación de última generación (NGS) en un entorno riguroso de grado clínico. Nuestra gran experiencia, combinada con la potencia de las herramientas de Twist Bioscience, impulsa la investigación más innovadora y permite resultados destacables. Admera busca incansablemente el éxito de la investigación y los descubrimientos mediante plataformas innovadoras. Todas las muestras se someten a un procesamiento meticuloso en nuestras instalaciones de Nueva Jersey, Estados Unidos. Esto garantiza la calidad más alta y sigue nuestro riguroso entorno con las certificaciones CLIA/CLEP y la acreditación CAP.

Fundada en 2006, LC-Bio se ha centrado principalmente en la tecnología genética. Guiada por la visión de “decodificar los misterios de la vida, escribir las historias de la vida”, se basa en sus tecnologías genéticas centrales de innovación continua y desarrollo independiente. La empresa se dedica a explorar y expandir la aplicación de tecnologías genéticas en diversos escenarios, e impulsar su industrialización e implementación práctica. Al aprovechar la secuenciación de alto rendimiento y tecnologías bioinformáticas, proporciona a los clientes biocientíficos y de investigación médica soluciones y servicios de investigación sistemáticamente fiables, innovadores y polifacéticos.

En LifeStrands Genomics, creemos que todos deberíamos tener acceso a una mejor asistencia sanitaria a través de los avances en la genómica clínica.

Nuestros laboratorios acreditados con un equipo especializado de profesionales médicos trabajan juntos para proporcionar soluciones fiables y de gran calidad para los médicos y sus pacientes.

Nuestro equipo de científicos y nuestro equipamiento innovador nos permiten proporcionar diversos servicios para la investigación en el campo de la genómica traslacional, lo que incluye la genómica de poblaciones, el microbioma y el descubrimiento de biomarcadores, gracias a los últimos avances en la secuenciación de última generación.

Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.

Análisis por contrato de secuenciación de última generación: Servicio de análisis CAGE que combina el método CAGE/NET-CAGE desarrollado conjuntamente con RIKEN y secuenciadores de ultraalta velocidad de última generación, y otros servicios de secuenciación de última generación como la secuenciación del ARN y la inmunoprecipitación de cromatina seguida de secuenciación.

El Genomics Core Facility (NorSeq-Cancer) en el Institute for Cancer Research del Oslo University Hospital tiene más de 25 años de experiencia en el suministro de servicios genómicos innovadores y de alto rendimiento para estudiar el genoma, el epigenoma y el transcriptoma en proyectos de investigación básicos, traslacionales y clínicos. Hemos desarrollado una amplia gama de protocolos de laboratorio que se ajustan a diferentes tamaños de proyecto. Proporcionamos soluciones integrales desde el diseño experimental con nuestros expertos en tecnología, la preparación de muestras, la secuenciación y el análisis bioinformático. Nuestros servicios se ofrecen para una amplia variedad de tipos de muestras y entradas, incluidos la sangre, las biopsias líquidas, las muestras fijadas en formol e incluidas en parafina, el material congelado fresco, las líneas celulares, etc.