Asóciese con un Twist NGS ProLab

Gene by Gene es un laboratorio de pruebas genéticas acreditado por CAP y certificado por CLIA con sede en Houston, Texas. Con más de 20 años de experiencia, Gene by Gene está reconocido internacionalmente por sus socios por su experiencia excepcional en el suministro de servicios de pruebas genéticas innovadores y accesibles económicamente.

Gene by Gene ha desarrollado procesos de laboratorio escalables y modulares para apoyar el crecimiento de sus socios, ya sea por adición de productos o por expansión de volumen. Asimismo, somos un laboratorio completo que ofrece opciones de kits de recogida y entrega, servicios de laboratorio, biobancos o elaboración de informes. Podemos proporcionarle todos los servicios o puede seleccionar los servicios que desee.

Sampled es un laboratorio de última generación que desbloquea los datos valiosos presentes en cualquier muestra biológica. A través de nuestros servicios “Sampled SMART Lab” integrados, podemos almacenar, gestionar, analizar, investigar y transportar material biológico, con lo que ofrecemos a nuestros socios una solución práctica para todas las muestras de investigación. Nuestra visión es un mundo en el que podemos hacer que los innovadores del campo sanitario mejoren la salud humana de forma más rápida y sencilla; por su parte, los Sampled SMART Labs tienen el cometido de participar en cada innovación transformadora en el campo de la salud. Sampled tiene su sede en Piscataway, Nueva Jersey, con laboratorios en Estados Unidos y Europa, y laboratorios asociados en Países Bajos, China y Australia.

Diagenode es un proveedor líder mundial de soluciones completas para la investigación epigenética, desde el descubrimiento de biomarcadores hasta su validación. Con sede en Bélgica, tenemos filiales en EE. UU. y Japón para atender a los clientes de todo el mundo, incluidos los de Norteamérica, Europa, Japón, y los de casi todos los países del mundo. Nuestros completos servicios de perfilado epigenómico integral para el panel personalizado del metiloma humano, con tecnología Twist, incluyen el diseño del proyecto con nuestros expertos, la preparación de las muestras, la secuenciación y el análisis bioinformático. Se puede procesar una variedad de tipos de muestras, como sangre, ADN circulante libre del plasma, orina, tejido congelado, FFPE y células con entradas de muestras de ADN que oscilan entre 200 ng y 10 ng.

En LifeStrands Genomics, creemos que todos deberíamos tener acceso a una mejor asistencia sanitaria a través de los avances en la genómica clínica.

Nuestros laboratorios acreditados con un equipo especializado de profesionales médicos trabajan juntos para proporcionar soluciones fiables y de gran calidad para los médicos y sus pacientes.

Nuestro equipo de científicos y nuestro equipamiento innovador nos permiten proporcionar diversos servicios para la investigación en el campo de la genómica traslacional, lo que incluye la genómica de poblaciones, el microbioma y el descubrimiento de biomarcadores, gracias a los últimos avances en la secuenciación de última generación.

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Desde que abrió sus puertas en 2008, HudsonAlpha ha afianzado su posición de líder global en el sector de la biotecnología y la investigación genómica. Ha realizado descubrimientos en ELA, trastornos genéticos de la infancia y cáncer de riñón, ha expandido la investigación en bipolaridad y la esquizofrenia, y ha continuado la investigación crítica en otras afecciones devastadoras, como el cáncer, el Parkinson, el lupus, la esclerosis múltiple y otras.
En el caso del laboratorio Clevenger, el objetivo principal es establecer un puente entre la ciencia y la naturaleza para agilizar la introducción de rasgos beneficiosos en las cosechas agrícolas. Para ello, el equipo está desarrollando mejores herramientas informáticas que ayudan a identificar marcadores de selección para los rasgos, así como prácticas de cultivo nuevas y rápidas para introducir estos marcadores en las líneas de cosecha ya existentes.

NovogeneAIT Genomics es una empresa conjunta de Novogene y AIT Biotech que se centra en la región Asia Pacífico, Oriente Medio y África (EMEA). Somos unos de los mayores proveedores de servicios de NGS para los campos clínico y de investigación, con presencia en Singapur, Japón, Australia, India, Hong Kong, EE. UU., R.U. y Países Bajos. Disponemos de laboratorios de secuenciación globales en Singapur, China, EE. UU. (en la Universidad de California, en el campus Davis) y R.U. (Cambridge).

LIFE & BRAIN Genomics es uno de los proveedores de servicios de análisis ómicos líderes en Europa. Nos dedicamos a implementar continuamente aplicaciones nuevas para generar e interpretar datos ómicos con el fin de prestar apoyo a nuestros clientes académicos, industriales y sanitarios con productos innovadores y conocimientos científicos, desde la planificación del proyecto hasta el análisis de los datos. Entre nuestros servicios se incluyen la extracción de ácido nucleico, la preparación de muestras, el genotipado, la epigenética, la secuenciación y los análisis proteómicos y bioinformáticos.

Nuestra empresa, que se centra en los servicios y productos genéticos, lidera el segmento de la secuenciación de última generación (NGS) por medio de nuestra preparación de bibliotecas automatizadas, además de nuestro producto de exoma Exonim 2.0. Este enfoque está disponible con fines de diagnóstico y también para I+D.
 

La visión de CeGaT es poner la secuenciación de última generación (NGS) a disposición de todos los científicos del sector de la biociencia y proporcionar conocimientos diagnósticos a los servicios de secuenciación. Dentro de los sectores farmacéutico y de la investigación, CeGaT ofrece una amplia cartera de servicios de secuenciación y análisis de tumores. Como pioneros en el diagnóstico genético basado en la NGS, en CeGaT conocen a fondo la tecnología subyacente. Para obtener los mejores resultados y garantizar una calidad óptima, la empresa aplica tecnología de secuenciación de vanguardia, combinada con una atención al cliente excepcional y un equipo interdisciplinar.

Servicios que podemos proporcionar: servicios de secuenciación de última generación (NGS) en los campos de la genómica, la transcriptómica, el análisis del microbioma, la oncología traslacional, la inmunología y las soluciones farmacológicas.

Proporcionamos diagnósticos precoces, sobre los que se puede actuar y personalizados en todo el ámbito de la atención sanitaria para mejorar y salvar vidas.
Descubrimos, desarrollamos y proporcionamos soluciones sanitarias preventivas para enfermedades cancerosas, cardiovasculares, metabólicas e infecciosas, y las hacemos accesibles a todos.

Synlab es principalmente un laboratorio diagnóstico médico, pero sus servicios de secuenciación también están disponibles para I+D y la colaboración con algunos proyectos de investigación. Tienen más de 25 años de experiencia en genética y realizan cualquier prueba genética solicitada, con experiencia específica en oncología, hematooncología, diagnóstico prenatal y diagnóstico de enfermedades raras. Tienen experiencia en el análisis del exoma de paneles diagnósticos de secuenciación de última generación (NGS) o WES en varios campos de especialidades médicas. Orientados al diagnóstico clínico, sus tiempos de respuesta resultan prácticos a la hora de ayudar a un resultado diagnóstico rápido, así como a un diagnóstico diferencial.

+351 225 430 882 

El centro de genómica Genomics Core Facility (GCF) de la Universidad de Newcastle es un laboratorio puntero de secuenciación de última generación (NGS) especializado en aplicaciones transcriptómicas espaciales y unicelulares. Los servicios genómicos de alto rendimiento que se prestan de forma rutinaria incluyen la secuenciación del transcriptoma, del exoma, del genoma y la secuenciación por metilación dirigida. Entre las tecnologías de secuenciación se incluyen las plataformas de Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) y de Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). El equipo cuenta con una amplia experiencia en gestión de proyectos de NGS y trabaja con clientes de los ámbitos de diagnóstico, académico, gubernamental y comercial.

El GCF utiliza paneles de exoma de Twist desde 2018 y paneles de metilación desde 2022.

Genomed SA es el líder indiscutible de NGS en Polonia y el proveedor de los servicios de NGS más avanzados, con una amplia gama de servicios y análisis bioinformáticos complejos. La oferta de Genomed es universal. En el área de diagnóstico, abarca pruebas genéticas para pacientes individuales, hospitales y clínicas, médicos con consulta privada y centros que realizan estudios clínicos. Y, en el área científica, está orientada a la comunidad científica y a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas.