Asóciese con un Twist NGS ProLab

Gene by Gene es un laboratorio de pruebas genéticas acreditado por CAP y certificado por CLIA con sede en Houston, Texas. Con más de 20 años de experiencia, Gene by Gene está reconocido internacionalmente por sus socios por su experiencia excepcional en el suministro de servicios de pruebas genéticas innovadores y accesibles económicamente.

Gene by Gene ha desarrollado procesos de laboratorio escalables y modulares para apoyar el crecimiento de sus socios, ya sea por adición de productos o por expansión de volumen. Asimismo, somos un laboratorio completo que ofrece opciones de kits de recogida y entrega, servicios de laboratorio, biobancos o elaboración de informes. Podemos proporcionarle todos los servicios o puede seleccionar los servicios que desee.

Sampled es un laboratorio de última generación que desbloquea los datos valiosos presentes en cualquier muestra biológica. A través de nuestros servicios “Sampled SMART Lab” integrados, podemos almacenar, gestionar, analizar, investigar y transportar material biológico, con lo que ofrecemos a nuestros socios una solución práctica para todas las muestras de investigación. Nuestra visión es un mundo en el que podemos hacer que los innovadores del campo sanitario mejoren la salud humana de forma más rápida y sencilla; por su parte, los Sampled SMART Labs tienen el cometido de participar en cada innovación transformadora en el campo de la salud. Sampled tiene su sede en Piscataway, Nueva Jersey, con laboratorios en Estados Unidos y Europa, y laboratorios asociados en Países Bajos, China y Australia.

Diagenode es un proveedor líder mundial de soluciones completas para la investigación epigenética, desde el descubrimiento de biomarcadores hasta su validación. Con sede en Bélgica, tenemos filiales en EE. UU. y Japón para atender a los clientes de todo el mundo, incluidos los de Norteamérica, Europa, Japón, y los de casi todos los países del mundo. Nuestros completos servicios de perfilado epigenómico integral para el panel personalizado del metiloma humano, con tecnología Twist, incluyen el diseño del proyecto con nuestros expertos, la preparación de las muestras, la secuenciación y el análisis bioinformático. Se puede procesar una variedad de tipos de muestras, como sangre, ADN circulante libre del plasma, orina, tejido congelado, FFPE y células con entradas de muestras de ADN que oscilan entre 200 ng y 10 ng.

En LifeStrands Genomics, creemos que todos deberíamos tener acceso a una mejor asistencia sanitaria a través de los avances en la genómica clínica.

Nuestros laboratorios acreditados con un equipo especializado de profesionales médicos trabajan juntos para proporcionar soluciones fiables y de gran calidad para los médicos y sus pacientes.

Nuestro equipo de científicos y nuestro equipamiento innovador nos permiten proporcionar diversos servicios para la investigación en el campo de la genómica traslacional, lo que incluye la genómica de poblaciones, el microbioma y el descubrimiento de biomarcadores, gracias a los últimos avances en la secuenciación de última generación.

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Desde que abrió sus puertas en 2008, HudsonAlpha ha afianzado su posición de líder global en el sector de la biotecnología y la investigación genómica. Ha realizado descubrimientos en ELA, trastornos genéticos de la infancia y cáncer de riñón, ha expandido la investigación en bipolaridad y la esquizofrenia, y ha continuado la investigación crítica en otras afecciones devastadoras, como el cáncer, el Parkinson, el lupus, la esclerosis múltiple y otras.
En el caso del laboratorio Clevenger, el objetivo principal es establecer un puente entre la ciencia y la naturaleza para agilizar la introducción de rasgos beneficiosos en las cosechas agrícolas. Para ello, el equipo está desarrollando mejores herramientas informáticas que ayudan a identificar marcadores de selección para los rasgos, así como prácticas de cultivo nuevas y rápidas para introducir estos marcadores en las líneas de cosecha ya existentes.

NovogeneAIT Genomics es una empresa conjunta de Novogene y AIT Biotech que se centra en la región Asia Pacífico, Oriente Medio y África (EMEA). Somos unos de los mayores proveedores de servicios de NGS para los campos clínico y de investigación, con presencia en Singapur, Japón, Australia, India, Hong Kong, EE. UU., R.U. y Países Bajos. Disponemos de laboratorios de secuenciación globales en Singapur, China, EE. UU. (en la Universidad de California, en el campus Davis) y R.U. (Cambridge).

LIFE & BRAIN Genomics es uno de los proveedores de servicios de análisis ómicos líderes en Europa. Nos dedicamos a implementar continuamente aplicaciones nuevas para generar e interpretar datos ómicos con el fin de prestar apoyo a nuestros clientes académicos, industriales y sanitarios con productos innovadores y conocimientos científicos, desde la planificación del proyecto hasta el análisis de los datos. Entre nuestros servicios se incluyen la extracción de ácido nucleico, la preparación de muestras, el genotipado, la epigenética, la secuenciación y los análisis proteómicos y bioinformáticos.

Nuestra empresa, que se centra en los servicios y productos genéticos, lidera el segmento de la secuenciación de última generación (NGS) por medio de nuestra preparación de bibliotecas automatizadas, además de nuestro producto de exoma Exonim 2.0. Este enfoque está disponible con fines de diagnóstico y también para I+D.
 

La visión de CeGaT es poner la secuenciación de última generación (NGS) a disposición de todos los científicos del sector de la biociencia y proporcionar conocimientos diagnósticos a los servicios de secuenciación. Dentro de los sectores farmacéutico y de la investigación, CeGaT ofrece una amplia cartera de servicios de secuenciación y análisis de tumores. Como pioneros en el diagnóstico genético basado en la NGS, en CeGaT conocen a fondo la tecnología subyacente. Para obtener los mejores resultados y garantizar una calidad óptima, la empresa aplica tecnología de secuenciación de vanguardia, combinada con una atención al cliente excepcional y un equipo interdisciplinar.

CeGat también cuenta con las acreditaciones CLIA, CAP y DIN EN ISO/IEC 17025.

Ofrecemos los servicios siguientes: servicios de secuenciación de última generación (NGS) y de lectura larga en los campos de la genómica, la transcriptómica, el análisis del microbioma, la oncología traslacional, la inmunología y las soluciones farmacológicas.

Proporcionamos diagnósticos precoces, sobre los que se puede actuar y personalizados en todo el ámbito de la atención sanitaria para mejorar y salvar vidas.
Descubrimos, desarrollamos y proporcionamos soluciones sanitarias preventivas para enfermedades cancerosas, cardiovasculares, metabólicas e infecciosas, y las hacemos accesibles a todos.

Synlab es principalmente un laboratorio diagnóstico médico, pero sus servicios de secuenciación también están disponibles para I+D y la colaboración con algunos proyectos de investigación. Tienen más de 25 años de experiencia en genética y realizan cualquier prueba genética solicitada, con experiencia específica en oncología, hematooncología, diagnóstico prenatal y diagnóstico de enfermedades raras. Tienen experiencia en el análisis del exoma de paneles diagnósticos de secuenciación de última generación (NGS) o WES en varios campos de especialidades médicas. Orientados al diagnóstico clínico, sus tiempos de respuesta resultan prácticos a la hora de ayudar a un resultado diagnóstico rápido, así como a un diagnóstico diferencial.

+351 225 430 882 

El centro de genómica Genomics Core Facility (GCF) de la Universidad de Newcastle es un laboratorio puntero de secuenciación de última generación (NGS) especializado en aplicaciones transcriptómicas espaciales y unicelulares. Los servicios genómicos de alto rendimiento que se prestan de forma rutinaria incluyen la secuenciación del transcriptoma, del exoma, del genoma y la secuenciación por metilación dirigida. Entre las tecnologías de secuenciación se incluyen las plataformas de Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) y de Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). El equipo cuenta con una amplia experiencia en gestión de proyectos de NGS y trabaja con clientes de los ámbitos de diagnóstico, académico, gubernamental y comercial.

El GCF utiliza paneles de exoma de Twist desde 2018 y paneles de metilación desde 2022.

Genomed SA es el líder indiscutible de NGS en Polonia y el proveedor de los servicios de NGS más avanzados, con una amplia gama de servicios y análisis bioinformáticos complejos. La oferta de Genomed es universal. En el área de diagnóstico, abarca pruebas genéticas para pacientes individuales, hospitales y clínicas, médicos con consulta privada y centros que realizan estudios clínicos. Y, en el área científica, está orientada a la comunidad científica y a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas.

GenomeScan es una instalación central de control de calidad (CC) genético para múltiples empresas farmacéuticas y biotecnológicas especializadas en la fabricación de anticuerpos, vacunas y terapia génica. Ofrecemos una amplia gama de soluciones que satisfacen las necesidades específicas de nuestros clientes, como la caracterización genética, la identificación microbiana, las pruebas de seguridad vírica y la detección de micoplasmas. Diseñamos nuestros análisis para que sean rápidos, precisos y rentables, lo que ayuda a nuestros socios a ahorrar tiempo y recursos en el desarrollo y la comercialización de sus productos.

Nuestra experiencia de más de 20 años en el sector y nuestra sólida experiencia interna en secuenciación de última generación (NGS), junto con nuestros sólidos procesos bioinformáticos, nos permiten destacar por la calidad de nuestros servicios. Además, los cortos plazos de entrega y los flujos de trabajo que se adhieren a las directrices ISO/IEC 17025, ISO 15189 y GMP le ayudan a avanzar a la siguiente etapa de sus programas de desarrollo y producción con confianza. Para obtener más información sobre GenomeScan, visite www.genomescan.nl

Teléfono: +31 71 568 1050

La misión de la empresa es proporcionar análisis genéticos moleculares y soluciones técnicas asequibles y aplicables al sector sanitario profesional, universidades, empresas de biotecnología, clínicas privadas y particulares.

Amplexa Genetics ofrece una gama de soluciones técnicas moleculares con instrumentos de última generación Illumina y tecnologías NGS de vanguardia combinados con conocimientos bioinformáticos internos. Realizamos pruebas genéticas, desde análisis genéticos clínicos especializados hasta cribado de portadores, pruebas previas a la concepción y pruebas prenatales. Estas pruebas pueden ayudar a identificar las causas de enfermedades y facilitar un tratamiento específico, y también pueden identificar el riesgo de transmitir afecciones genéticas a generaciones futuras y proporcionar información valiosa para la planificación familiar y la gestión médica.

Teléfono: +45 66 11 66 28

Genomics es la mayor empresa de secuenciación comercial del genoma de Taiwán, con una sólida base de servicios de tecnología existentes para desarrollar pruebas genéticas médicas precisas con el fin de obtener información médica personalizada. “Genomics” significa originalmente la ciencia de estudiar genómica. La empresa utiliza “Genomics” como nombre para establecer una plataforma de investigación genómica que proporciona principalmente servicios tecnológicos profesionales. Genomics se dedica al desarrollo de la investigación básica y la aplicación de la genómica con la intención de contribuir a las soluciones para diferentes problemas relacionados con nuestras vidas cotidianas, como el rendimiento del grano, el desarrollo de nuevos fármacos, la detección de enfermedades y el tratamiento mediante la cooperación con los sectores y las instituciones de investigación relacionadas.
Sitio web: 

https://www.genomics.com.tw/

Fundada en 2015, PathoNext GmbH es una empresa de biotecnología acreditada de acuerdo con DIN ISO 17025 y que tiene su sede y opera en Leipzig, Alemania. Combina la experiencia en genética, ciencia de los datos y bioinformática para mejorar el diagnóstico del cáncer y la atención al paciente mediante una secuenciación de última generación (NGS). Como dispone de flujos de trabajo internos completamente automatizados de extracción de ADN/ARN y preparación de bibliotecas, PathoNext puede gestionar un procesamiento de muestras rápido y escalable, al tiempo que proporciona la mayor calidad para los datos y los resultados.

Además de la oncogenómica, PathoNext proporciona diversos servicios de secuenciación y bioinformática, y es un socio fiable de cooperación para el sector y la formación.

Teléfono: +49 341 149 5910

Perfil de la empresa/presentación: M Diagnostics es un laboratorio diagnóstico clínico con licencia PHMC parte del MiRXES Group. MiRXES es una empresa de biotecnología con sede en Singapur cuya misión es salvar y mejorar las vidas de las personas mediante diagnósticos precoces, prácticos y personalizados. La visión de M Diagnostics es ser un laboratorio clínico especializado de fama mundial centrado en trasladar las tecnologías multiómicas y la ciencia genómica más recientes a la clínica.

El Centro de Genómica Traslacional (CTG) es una infraestructura de investigación y una plataforma técnica para la secuenciación de última generación (NGS) y otras tecnologías genómicas en la Facultad de Medicina de la Universidad de Lund. El CTG ofrece experiencia y servicio en tecnologías genómicas para promover proyectos de investigación traslacional o proyectos destinados a la implementación clínica de nuevos análisis de diagnóstico en la asistencia sanitaria.

Enigma Genomics es una empresa pionera en la medicina genómica y de precisión que ha liderado el uso de marcos de aprendizaje automático avanzado y enfoques de secuenciación innovadores para transformar datos genéticos sin procesar en conocimiento de valor incalculable que proporcionará esperanza a las personas afectadas por enfermedades genéticas y oportunidades inigualables de predecir resultados sanitarios. Enigma Genomics, con sede en Arabia Saudí, tiene todas las acreditaciones de las entidades locales y nacionales, e incluye un equipo de primer orden que incluye expertos en genómica, bioinformática, aprendizaje automático, tecnología de la información y gestión empresarial, que ha creado un marco integral innovador de análisis de datos genéticos. 

ZOTZ | KLIMAS es uno de los principales proveedores privados de Alemania de diagnósticos médicos interdisciplinarios, que cubren citología, anatomopatología, genética y medicina de laboratorio. Nuestra red opera en más de 20 lugares del país e incluye consultas y laboratorios médicos, garantizando accesibilidad y comodidad para nuestros socios, pacientes y profesionales de la salud.

En ZOTZ | KLIMAS ofrecemos un conjunto holístico de servicios de consulta médica y de diagnóstico facilitado por médicos especializados y tecnología de laboratorio puntera. Desde el análisis de un solo gen hasta paneles multigénicos, exoma clínico y análisis del exoma completo, ofrecemos un surtido completo de métodos diseñados a medida para cumplir con sus necesidades únicas.

Con un compromiso con la eficiencia y la excelencia, nos enorgullecemos de tiempos de entrega rápidos para los análisis, acompañado de informes de alta calidad y recomendaciones terapéuticas personalizadas de nuestros médicos expertos en genética humana. Nuestro enfoque colaborador se extiende por las disciplinas, fomentando el trabajo en equipo interdisciplinar y garantizando soluciones completas en genética humana, patología molecular y diagnóstico de laboratorio.

Laboratoire Cerba (CERBA) es un actor líder en el mercado francés e internacional de la patología clínica especializada. Como líder europeo, CERBA apoya a los profesionales de la salud, académicos, biotecnología y empresas farmacéuticas con una cartera actualizada de pruebas de diagnóstico in vitro y servicios de genética. Experto en diagnósticos de secuenciación de última generación (NGS), CERBA realiza secuenciación de exomas completas y paneles NGS en el contexto del diagnóstico prenatal y posnatal de enfermedades raras, oncología, hematología y enfermedades infecciosas. Con una plataforma de secuenciación de última generación (NGS) y patólogos médicos altamente calificados, CERBA actúa como un socio fiable en patología industrial y/o médica. Nuestro laboratorio ISO15189 garantiza la entrega de resultados de alta calidad de manera eficiente a nuestros clientes.

The Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research (CMMR), based in Houston Texas, was launched in 2011 as an integral part of the Baylor College of Medicine strategic plan and has since served as a hub for translational microbiome research. Over the past 13 years, the CMMR has collaborated on more than 500 projects with over 300 research groups from around the world, offering sequencing and analytical services for researchers focusing on human microbiome and virome research. Our team of scientists provide a full end-to-end service to our collaborators, from expertise in study design, sample collection and processing, metagenomic/metatranscriptomic sequencing and analysis with data interpretation, to single bacterial and viral strain sequencing and annotation.

The Genomics Core Facility (NorSeq-Cancer) at the Institute for Cancer Research at Oslo University Hospital has over 25 years of experience delivering state-of-the-art high-through genomic services to study the genome, epigenome and transcriptome in basic, translational and clinical research projects. We have developed a wide range of laboratory protocols that scale to different project sizes. We provide end-to-end solutions from experimental design with our technology experts, sample preparation, sequencing and bioinformatic analysis. Our services are offered for a wide variety of sample types and inputs, including blood, liquid biopsies, FFPE, fresh frozen material, cell lines, and more.