Como primer lanzamiento de la emergente gama de genotipado por secuenciación (GBS) dirigido, el panel de SNP de diversidad Twist aprovecha la mejor plataforma de síntesis de ADN de su clase de Twist para generar un panel global de más de 600 000 sondas que dirigen unos 1,4 millones de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP).
Usada por separado como un panel de genotipado independiente o como una adición al panel del exoma completo humano Twist, este análisis proporciona a los investigadores un nuevo estándar de referencia de origen ético neutro para usar en la generación de datos de genotipado con el fin de compararlos con su secuenciación y otros datos genómicos.
En comparación con las plataformas de micromatrices existentes hasta la fecha, que ofrecen contenido fijo actualizado ocasionalmente, el panel de SNP de diversidad Twist proporciona a los científicos la libertad de elegir entre contenido estandarizado de catálogo o, con las capacidades de las sondas de NGS personalizadas de Twist, la posibilidad de crear con esta base las regiones adicionales de interés y contenido único para cualquier aplicación de investigación centrada en enfermedades. Para usuarios con una producción alta, este enfoque también permite aumentar la rentabilidad sin necesidad de una inversión de capital adicional.
El contenido del panel de SNP de diversidad Twist se creó en colaboración con los líderes del Regeneron Genetics Center. Diseñado para integrarse en los flujos de trabajo de procesamiento completamente automatizado del exoma, este panel permite la activación de bases y las variantes imputadas.
Las imputaciones de genotipos pueden calcularse con las herramientas de fuente abierta disponibles. Póngase en contacto con el servicio de atención al cliente para obtener una copia de nuestra guía de imputación y empezar con las herramientas de análisis de imputación.
* Nota: El contenido del panel de SNP de diversidad no se ha validado totalmente mediante el flujo de trabajo completo de Twist. Para obtener recomendaciones sobre la configuración del análisis, póngase en contacto con el servicio de atención al cliente de Twist.
Descubra cómo el genotipado de SNP e indel pueden realizarse en la misma plataforma que la secuenciación de exomas completos, lo que reduce los costes, el tiempo y el esfuerzo.
Vea a Gonçalo Abecasis, vicepresidente de Genómica Analítica de Regeneron Pharmaceuticals comentar cómo RGC está utilizando el panel de SNP de diversidad para la investigación de enfermedades complejas.
Como primer lanzamiento de la emergente gama de genotipado por secuenciación (GBS) dirigido, el panel de SNP de diversidad Twist aprovecha la mejor plataforma de síntesis de ADN de su clase de Twist para generar un panel global de más de 600 000 sondas que dirigen unos 1,4 millones de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP).
Usada por separado como un panel de genotipado independiente o como una adición al panel del exoma completo humano Twist, este análisis proporciona a los investigadores un nuevo estándar de referencia de origen ético neutro para usar en la generación de datos de genotipado con el fin de compararlos con su secuenciación y otros datos genómicos.
En comparación con las plataformas de micromatrices existentes hasta la fecha, que ofrecen contenido fijo actualizado ocasionalmente, el panel de SNP de diversidad Twist proporciona a los científicos la libertad de elegir entre contenido estandarizado de catálogo o, con las capacidades de las sondas de NGS personalizadas de Twist, la posibilidad de crear con esta base las regiones adicionales de interés y contenido único para cualquier aplicación de investigación centrada en enfermedades. Para usuarios con una producción alta, este enfoque también permite aumentar la rentabilidad sin necesidad de una inversión de capital adicional.
El contenido del panel de SNP de diversidad Twist se creó en colaboración con los líderes del Regeneron Genetics Center. Diseñado para integrarse en los flujos de trabajo de procesamiento completamente automatizado del exoma, este panel permite la activación de bases y las variantes imputadas.
Las imputaciones de genotipos pueden calcularse con las herramientas de fuente abierta disponibles. Póngase en contacto con el servicio de atención al cliente para obtener una copia de nuestra guía de imputación y empezar con las herramientas de análisis de imputación.
* Nota: El contenido del panel de SNP de diversidad no se ha validado totalmente mediante el flujo de trabajo completo de Twist. Para obtener recomendaciones sobre la configuración del análisis, póngase en contacto con el servicio de atención al cliente de Twist.
Descubra cómo el genotipado de SNP e indel pueden realizarse en la misma plataforma que la secuenciación de exomas completos, lo que reduce los costes, el tiempo y el esfuerzo.
Vea a Gonçalo Abecasis, vicepresidente de Genómica Analítica de Regeneron Pharmaceuticals comentar cómo RGC está utilizando el panel de SNP de diversidad para la investigación de enfermedades complejas.
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Panel de SNP de diversidad Twist, 2 reacciones104375
Panel de SNP de diversidad Twist, 12 reacciones104376
Panel de SNP de diversidad Twist, 96 reacciones104393
Panel de SNP de diversidad Twist, kit completo de 16 muestras con hibridación estándar104394
Panel de SNP de diversidad Twist, kit completo de 96 muestras con hibridación estándar104374
Panel de SNP de diversidad Twist, 2 reacciones104375
Panel de SNP de diversidad Twist, 12 reacciones104376
Panel de SNP de diversidad Twist, 96 reacciones104393
Panel de SNP de diversidad Twist, kit completo de 16 muestras con hibridación estándar104394
Panel de SNP de diversidad Twist, kit completo de 96 muestras con hibridación estándar
