Capitalize on Proven Binding Motifs
La Twist Ancestral scFv Library es una nueva biblioteca de anticuerpos sintéticos desarrollada mediante las tendencias observadas en un grupo amplio, aunque selecto, de anticuerpos terapéuticos y diagnósticos. Al capturar la diversidad observada en las secuencias de anticuerpos examinadas e imitar la gama de anticuerpos humanos, esta biblioteca ofrece secuencias de una mayor calidad que las bibliotecas originales para ayudar a identificar mejor los aciertos contra cualquier objetivo.
Esta biblioteca única puede potenciar su descubrimiento de anticuerpos terapéuticos y desarrollo para cualquier indicación.
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La Twist Ancestral scFv Library es una nueva biblioteca de anticuerpos sintéticos desarrollada mediante las tendencias observadas en un grupo amplio, aunque selecto, de anticuerpos terapéuticos y diagnósticos. Al capturar la diversidad observada en las secuencias de anticuerpos examinadas e imitar la gama de anticuerpos humanos, esta biblioteca ofrece secuencias de una mayor calidad que las bibliotecas originales para ayudar a identificar mejor los aciertos contra cualquier objetivo.
Esta biblioteca única puede potenciar su descubrimiento de anticuerpos terapéuticos y desarrollo para cualquier indicación.
The Twist Ancestral scFv Library leverages information from 22.426 existing human, monkey, and alpaca antibodies. The library excludes potential development liability motifs while selecting for optimal complementarity determining region (CDR) sequences and lengths that generate the diversity of this antibody set. The heavy chain library permutates CDR sequences from 100 unique CDR1s, 100 unique CDR2s, and 845 unique CDR3s within the human IGHV3-23 framework. The light chain library assembles diverse combinations of CDRs from 80 unique CDR1s, 80 unique CDR2s, and 400 unique CDR3s within the human IGKVK1-39 framework. When combined, the assembled heavy and light chain libraries yield a fully human scFv library with a diversity of 1 x 109.
The Twist Ancestral scFv Library leverages information from 22.426 existing human, monkey, and alpaca antibodies. The library excludes potential development liability motifs while selecting for optimal complementarity determining region (CDR) sequences and lengths that generate the diversity of this antibody set. The heavy chain library permutates CDR sequences from 100 unique CDR1s, 100 unique CDR2s, and 845 unique CDR3s within the human IGHV3-23 framework. The light chain library assembles diverse combinations of CDRs from 80 unique CDR1s, 80 unique CDR2s, and 400 unique CDR3s within the human IGKVK1-39 framework. When combined, the assembled heavy and light chain libraries yield a fully human scFv library with a diversity of 1 x 109.
Pase de la selección por afinidad a los análisis funcionales en 10-12 semanas. The process starts with phage screening the diverse Twist Ancestral scFv Library against target antigens and ends with reformatting candidate antibody fragments to full-length IgG.
You can also license the Ancestral scFv library to initiate your own in-house discovery projects. Para obtener más información, póngase en contacto con [email protected]
Pase de la selección por afinidad a los análisis funcionales en 10-12 semanas. The process starts with phage screening the diverse Twist Ancestral scFv Library against target antigens and ends with reformatting candidate antibody fragments to full-length IgG.
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Datos de prueba de concepto
The Twist Ancestral scFv Library was successfully panned against SARS-CoV-2 Spike Protein S1. A large number of unique clones with diverse binding affinities were identified.
Kinetics with directly coupled anti-S1 antibodies via surface plasmon resonance identifies antibodies like TB212-12 and TB212-56 with high binding affinity for S1 and S trimer.
Flow titration demonstrates that TB212-12 and TB212-56 show inhibition of S1 binding to ACE2-expressing VERO E6 cell
Datos de prueba de concepto
The Twist Ancestral scFv Library was successfully panned against SARS-CoV-2 Spike Protein S1. A large number of unique clones with diverse binding affinities were identified.
Kinetics with directly coupled anti-S1 antibodies via surface plasmon resonance identifies antibodies like TB212-12 and TB212-56 with high binding affinity for S1 and S trimer.
Flow titration demonstrates that TB212-12 and TB212-56 show inhibition of S1 binding to ACE2-expressing VERO E6 cell
Ficha del producto
Acelere la obtención de resultados con las bibliotecas de anticuerpos de Twist
Seminario web
Escribimos el futuro de los productos biológicos para descubrir y optimizar los anticuerpos
Seminario web
Desarrollo de tratamientos contra prácticamente cualquier objetivo con las nuevas bibliotecas de anticuerpos
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Desarrollo de tratamientos contra prácticamente cualquier objetivo con las nuevas bibliotecas de anticuerpos
