Amplificación de alta fidelidad y sesgo bajo creada para flujos de trabajo de NGS.
Diseñado para la amplificación de bibliotecas NGS, la polimerasa TrueAmp Twist ofrece una cobertura uniforme en extremos de GC, alta sensibilidad para entradas bajas y rendimiento de arranque en caliente listo para automatización.
Amplificación diseñada para preservar la complejidad de las bibliotecas.
Muchas enzimas de PCR están optimizadas para tareas de un solo amplicón (qPCR, clonación) en lugar de bibliotecas NGS complejas.
TrueAmp cambia el enfoque
Una ADN polimerasa de ingeniería de alta procesividad y corrección que ofrece la mejor uniformidad, rendimiento y fidelidad de GC de su clase para la amplificación de bibliotecas.
El resultado
Menos sesgos hacia moléculas cortas neutrales para GC y más datos utilizables por ciclo.
Las características clave incluyen
- La mezcla maestra de tubo único 2× simplifica la configuración y reduce los errores de manipulación
- Compatible con amplificación previa y posterior a la captura
- Diseñada para flujos de trabajo de hibridación el mismo día o durante la noche junto con los kits TE Twist
- Validada con reactivos de preparación de bibliotecas y enriquecimiento Twist para mantener la coherencia del rendimiento de extremo a extremo
El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc con polimerasa TrueAmp de Twist permite un rendimiento sólido a partir de muestras de entrada baja
Amplificación de alta fidelidad y sesgo bajo creada para flujos de trabajo de NGS.
Diseñado para la amplificación de bibliotecas NGS, la polimerasa TrueAmp Twist ofrece una cobertura uniforme en extremos de GC, alta sensibilidad para entradas bajas y rendimiento de arranque en caliente listo para automatización.
El kit de preparación de bibliotecas de ADNlc con polimerasa TrueAmp de Twist permite un rendimiento sólido a partir de muestras de entrada baja
Amplificación diseñada para preservar la complejidad de las bibliotecas.
Muchas enzimas de PCR están optimizadas para tareas de un solo amplicón (qPCR, clonación) en lugar de bibliotecas NGS complejas.
TrueAmp cambia el enfoque
Una ADN polimerasa de ingeniería de alta procesividad y corrección que ofrece la mejor uniformidad, rendimiento y fidelidad de GC de su clase para la amplificación de bibliotecas.
El resultado
Menos sesgos hacia moléculas cortas neutrales para GC y más datos utilizables por ciclo.
Las características clave incluyen
- La mezcla maestra de tubo único 2× simplifica la configuración y reduce los errores de manipulación
- Compatible con amplificación previa y posterior a la captura
- Diseñada para flujos de trabajo de hibridación el mismo día o durante la noche junto con los kits TE Twist
- Validada con reactivos de preparación de bibliotecas y enriquecimiento Twist para mantener la coherencia del rendimiento de extremo a extremo
TrueAmp mantiene la cobertura donde otros no, lo que mejora la rentabilidad de la secuenciación y conserva objetivos difíciles.
Figura 1: Cobertura normalizada por GC; C. difficile rico en AT y B. pertussis rico en GC.
Con una eficiencia mejorada, TrueAmp puede alcanzar objetivos de rendimiento en menos ciclos, lo que limita los artefactos inducidos por ciclos. Sigue siendo resistente para las bibliotecas de bajo rendimiento típicas de PCR posterior a la captura.
Figura 2: Diluciones seriadas de 1 ng a 100 fg, CC de Qubit y TapeStation.
Una polimerasa de ingeniería de corrección reduce las incorporaciones erróneas de C→T a menudo causadas por la desaminación de la citosina y limita el deslizamiento en los homopolímeros largos, lo cual es crítico para la detección de variantes sensibles.
Figura 3: Tasas de sustitución después de >7 millones de incorporaciones de bases; lectura de homopolímeros utilizando plásmidos clonales Twist.
Las microesferas magnéticas se utilizan ampliamente para la purificación y la selección del tamaño, pero pueden inhibir la PCR y reducir los rendimientos. Como se muestra en la figura 4, la mezcla de polimerasa TrueAmp Twist mantiene mayores recuentos de lecturas de secuenciación que otras polimerasas en concentraciones de microesferas crecientes (6,25–50 μl). Esta sólida tolerancia a las microesferas simplifica los flujos de trabajo, reduce la repetición del trabajo y garantiza una calidad de datos uniforme.
Figura 4. Tolerancia a las microesferas paramagnéticas durante la PCR. Las reacciones de PCR se añadieron con 6,25 μl, 12,5 μl, 25 μl y 50 μl de MyOne T1 Beads, M270 Beads (Invitrogen) y las microesferas de purificación de ADN Twist. Las reacciones se purificaron después de la extracción de las microesferas y se cuantificaron en la prueba Qubit dsDNA Broad Range.
TrueAmp mantiene la cobertura donde otros no, lo que mejora la rentabilidad de la secuenciación y conserva objetivos difíciles.
Figura 1: Cobertura normalizada por GC; C. difficile rico en AT y B. pertussis rico en GC.
Con una eficiencia mejorada, TrueAmp puede alcanzar objetivos de rendimiento en menos ciclos, lo que limita los artefactos inducidos por ciclos. Sigue siendo resistente para las bibliotecas de bajo rendimiento típicas de PCR posterior a la captura.
Figura 2: Diluciones seriadas de 1 ng a 100 fg, CC de Qubit y TapeStation.
Una polimerasa de ingeniería de corrección reduce las incorporaciones erróneas de C→T a menudo causadas por la desaminación de la citosina y limita el deslizamiento en los homopolímeros largos, lo cual es crítico para la detección de variantes sensibles.
Figura 3: Tasas de sustitución después de >7 millones de incorporaciones de bases; lectura de homopolímeros utilizando plásmidos clonales Twist.
Las microesferas magnéticas se utilizan ampliamente para la purificación y la selección del tamaño, pero pueden inhibir la PCR y reducir los rendimientos. Como se muestra en la figura 4, la mezcla de polimerasa TrueAmp Twist mantiene mayores recuentos de lecturas de secuenciación que otras polimerasas en concentraciones de microesferas crecientes (6,25–50 μl). Esta sólida tolerancia a las microesferas simplifica los flujos de trabajo, reduce la repetición del trabajo y garantiza una calidad de datos uniforme.
Figura 4. Tolerancia a las microesferas paramagnéticas durante la PCR. Las reacciones de PCR se añadieron con 6,25 μl, 12,5 μl, 25 μl y 50 μl de MyOne T1 Beads, M270 Beads (Invitrogen) y las microesferas de purificación de ADN Twist. Las reacciones se purificaron después de la extracción de las microesferas y se cuantificaron en la prueba Qubit dsDNA Broad Range.
La biopsia líquida permite la detección mínimamente invasiva de biomarcadores, como el ADNlc y el ARN, de sangre, plasma u orina. Cuando se combina con NGS, proporciona información altamente sensible sobre la progresión de la enfermedad a partir de muestras limitadas y fragmentadas.
Los avances en la preparación de bibliotecas continúan expandiendo los biomarcadores detectables. La polimerasa TrueAmp impulsa un rendimiento sólido, una amplificación de sesgo bajo y una alta fidelidad para entradas de ADNlc de entrada baja, lo que ayuda a maximizar los datos utilizables para estos flujos de trabajo.
Obtenga más información sobre los beneficios de la preparación de bibliotecas de ADNlc con la polimerasa TrueAmp para la investigación de biopsias líquidas de entrada baja.
La biopsia líquida permite la detección mínimamente invasiva de biomarcadores, como el ADNlc y el ARN, de sangre, plasma u orina. Cuando se combina con NGS, proporciona información altamente sensible sobre la progresión de la enfermedad a partir de muestras limitadas y fragmentadas.
Los avances en la preparación de bibliotecas continúan expandiendo los biomarcadores detectables. La polimerasa TrueAmp impulsa un rendimiento sólido, una amplificación de sesgo bajo y una alta fidelidad para entradas de ADNlc de entrada baja, lo que ayuda a maximizar los datos utilizables para estos flujos de trabajo.
Obtenga más información sobre los beneficios de la preparación de bibliotecas de ADNlc con la polimerasa TrueAmp para la investigación de biopsias líquidas de entrada baja.
Ficha del producto
Protocolo
