El sistema de detección de metilación por NGS Twist proporciona una solución integral y sólida de preparación de muestras para la identificación de regiones metiladas en el genoma humano. El flujo de trabajo utiliza un proceso enzimático único de New England Biolabs®, que es mucho menos lesivo para el ADN, junto con el diseño del panel de metilación personalizado de Twist.
Con independencia de que esté investigando la diferenciación celular o el cribado de biopsias líquidas para el cáncer, el sistema ofrece la detección de metilación más eficiente disponible.
* Vendido por separado
Escuche al jefe de producto de Twist y a un científico de la aplicación NEB proporcionar una descripción general del flujo de trabajo NEB–Twist. Descubra las ventajas de la conversión enzimática, las ventajas del enfoque de diseño de la sonda de conversión precaptura Twist y la aplicabilidad del flujo de trabajo a tipos de muestras clínicamente pertinentes.
Profundice más en el nuevo flujo de trabajo de secuenciación por metilación de Twist Bioscience creado en colaboración con New England Biolabs. Descubra cómo aumenta la confianza en las activaciones de bases metiladas.
El sistema de detección de metilación por NGS Twist proporciona una solución integral y sólida de preparación de muestras para la identificación de regiones metiladas en el genoma humano. El flujo de trabajo utiliza un proceso enzimático único de New England Biolabs®, que es mucho menos lesivo para el ADN, junto con el diseño del panel de metilación personalizado de Twist.
Con independencia de que esté investigando la diferenciación celular o el cribado de biopsias líquidas para el cáncer, el sistema ofrece la detección de metilación más eficiente disponible.
Escuche al jefe de producto de Twist y a un científico de la aplicación NEB proporcionar una descripción general del flujo de trabajo NEB–Twist. Descubra las ventajas de la conversión enzimática, las ventajas del enfoque de diseño de la sonda de conversión precaptura Twist y la aplicabilidad del flujo de trabajo a tipos de muestras clínicamente pertinentes.
Profundice más en el nuevo flujo de trabajo de secuenciación por metilación de Twist Bioscience creado en colaboración con New England Biolabs. Descubra cómo aumenta la confianza en las activaciones de bases metiladas.
* Vendido por separado
En asociación con New England Biolabs (NEB), Twist Bioscience ofrece un nuevo flujo de trabajo de secuenciación por metilación que mejora la calidad de las bibliotecas y elimina la necesidad del dañino tratamiento con bisulfito durante la preparación.
El flujo de trabajo incluye la conversión enzimática de citosinas no metiladas (consulte la figura) para identificar sitios de metilcitosina (5mC) e hidroximetil-citosina (5hmC).
La conversión enzimática produce bibliotecas más intactas con mejor representación y, en última instancia, consigue una detección de la metilación más sensible. El sistema de preparación de bibliotecas es apto para una secuenciación del genoma completo y el enriquecimiento posterior con paneles de metilación Twist.
La conversión EM-seq conlleva una serie de pasos enzimáticos para convertir citosinas no metiladas en uracilos. El resultado final es el mismo que la conversión con bisulfito convencional, lo que hace que EM-seq sea compatible con las vías de análisis existentes que utilizan Bismark y la metilación BWA.
En asociación con New England Biolabs (NEB), Twist Bioscience ofrece un nuevo flujo de trabajo de secuenciación por metilación que mejora la calidad de las bibliotecas y elimina la necesidad del dañino tratamiento con bisulfito durante la preparación.
El flujo de trabajo incluye la conversión enzimática de citosinas no metiladas (consulte la figura) para identificar sitios de metilcitosina (5mC) e hidroximetil-citosina (5hmC).
La conversión enzimática produce bibliotecas más intactas con mejor representación y, en última instancia, consigue una detección de la metilación más sensible. El sistema de preparación de bibliotecas es apto para una secuenciación del genoma completo y el enriquecimiento posterior con paneles de metilación Twist.
La conversión EM-seq conlleva una serie de pasos enzimáticos para convertir citosinas no metiladas en uracilos. El resultado final es el mismo que la conversión con bisulfito convencional, lo que hace que EM-seq sea compatible con las vías de análisis existentes que utilizan Bismark y la metilación BWA.
El kit de hibridación rápida y lavado Twist proporciona un rendimiento óptimo y una flexibilidad máxima. Los reactivos y pasos pueden optimizarse para ajustar las métricas de secuenciación posteriores y reducir el tiempo de trabajo manual y el uso de las pipetas.
Diseñados con un algoritmo muy sofisticado, los paneles de metilación personalizados Twist capturan objetivos con una eficiencia excepcional en una amplia gama de tamaños de objetivo. Juntos, estos componentes garantizan la mejor captura híbrida de regiones de interés personalizadas.
Los flujos de trabajo de secuenciación por metilación dirigida suelen presentar capturas fuera del objetivo porque el proceso de conversión reduce la complejidad de la secuencia de la muestra durante la preparación de bibliotecas.
Con el fin de maximizar la captura de muestras posconversión, el sistema de detección de metilación por NGS Twist incluye un bloqueador patentado diseñado específicamente para la detección de la metilación. Denominado “potenciador de metilación”, este reactivo reduce las capturas fuera del objetivo a la mitad.
Los niveles de metilación varían sustancialmente en el genoma humano y las regiones metiladas de forma diferencial (DMR) pueden utilizarse para identificar ciertos cánceres.
Para comprobar los efectos de la metilación en el rendimiento del sistema de detección de metilación por NGS Twist, se generaron bibliotecas con distintos niveles de metilación (0-100 %) combinando ADN genómico hipo e hipermetilado en relaciones definidas. Este análisis demostró unos efectos mínimos en el nivel de metilación en las métricas de secuenciación finales.
El sistema de detección de metilación por NGS Twist también captura regiones hipo e hipermetiladas con una gran sensibilidad.
El kit de hibridación rápida y lavado Twist proporciona un rendimiento óptimo y una flexibilidad máxima. Los reactivos y pasos pueden optimizarse para ajustar las métricas de secuenciación posteriores y reducir el tiempo de trabajo manual y el uso de las pipetas.
Diseñados con un algoritmo muy sofisticado, los paneles de metilación personalizados Twist capturan objetivos con una eficiencia excepcional en una amplia gama de tamaños de objetivo. Juntos, estos componentes garantizan la mejor captura híbrida de regiones de interés personalizadas.
Los flujos de trabajo de secuenciación por metilación dirigida suelen presentar capturas fuera del objetivo porque el proceso de conversión reduce la complejidad de la secuencia de la muestra durante la preparación de bibliotecas.
Con el fin de maximizar la captura de muestras posconversión, el sistema de detección de metilación por NGS Twist incluye un bloqueador patentado diseñado específicamente para la detección de la metilación. Denominado “potenciador de metilación”, este reactivo reduce las capturas fuera del objetivo a la mitad.
Los niveles de metilación varían sustancialmente en el genoma humano y las regiones metiladas de forma diferencial (DMR) pueden utilizarse para identificar ciertos cánceres.
Para comprobar los efectos de la metilación en el rendimiento del sistema de detección de metilación por NGS Twist, se generaron bibliotecas con distintos niveles de metilación (0-100 %) combinando ADN genómico hipo e hipermetilado en relaciones definidas. Este análisis demostró unos efectos mínimos en el nivel de metilación en las métricas de secuenciación finales.
El sistema de detección de metilación por NGS Twist también captura regiones hipo e hipermetiladas con una gran sensibilidad.
101976
Kit NEBNext® EM-seq™ para la secuenciación por metilación dirigida Twist, 96 muestras103557
Potenciador de metilación Twist, 12 reacciones100578
Bloqueador universal Twist, 12 reacciones100983
Kit de microesferas de purificación y unión Twist, 12 reacciones101174
Kit de hibridación rápida y lavado Twist, 12 reacciones103496
Flujo de trabajo de secuenciación por metilación dirigida Twist, 96 x 12 reacciones (contiene todos los reactivos indicados anteriormente)También dispone de 2 reacciones y 12 tamaños de reacción para el enriquecimiento.
Los paneles personalizados Twist se pueden solicitar por separado. Para obtener más información, contacte con el representante de ventas.
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Kit NEBNext® EM-seq™ para la secuenciación por metilación dirigida Twist, 96 muestras103557
Potenciador de metilación Twist, 12 reacciones100578
Bloqueador universal Twist, 12 reacciones100983
Kit de microesferas de purificación y unión Twist, 12 reacciones101174
Kit de hibridación rápida y lavado Twist, 12 reacciones103496
Flujo de trabajo de secuenciación por metilación dirigida Twist, 96 x 12 reacciones (contiene todos los reactivos indicados anteriormente)También dispone de 2 reacciones y 12 tamaños de reacción para el enriquecimiento.
Los paneles personalizados Twist se pueden solicitar por separado. Para obtener más información, contacte con el representante de ventas.
Protocolo
Preparación de bibliotecas mediante secuenciación por metilación enzimática NEBNext
Nota técnica
Detección altamente sensible de metilación mediante el uso de la secuenciación por metilación enzimática y el enriquecimiento del objetivo de Twist
Nota técnica
Minimización de la captura fuera de diana en la secuenciación por metilación dirigida mediante el diseño de paneles y el uso de reactivos potenciadores
Nota técnica
Optimización del rendimiento del flujo de trabajo de la secuenciación por metilación dirigida de Twist
Protocolo
Preparación de bibliotecas mediante secuenciación por metilación enzimática NEBNext
Nota técnica
Detección altamente sensible de metilación mediante el uso de la secuenciación por metilación enzimática y el enriquecimiento del objetivo de Twist
Nota técnica
Minimización de la captura fuera de diana en la secuenciación por metilación dirigida mediante el diseño de paneles y el uso de reactivos potenciadores
Nota técnica
Optimización del rendimiento del flujo de trabajo de la secuenciación por metilación dirigida de Twist
análisis epigenético
