La secuenciación de última generación (NGS) de ADN libre de células (ADNlc) ha surgido como una estrategia prometedora para adelantar la detección precoz, el diagnóstico y la monitorización de la evolución del cáncer. En este proceso se extrae ADNlc de la sangre de un paciente y se somete a la preparación de bibliotecas antes de pasar a la secuenciación NGS. La preparación de bibliotecas con ADNlc presenta el desafío de capturar y convertir de manera fiable todo el ADN fragmentado, especialmente cuando se encuentra en baja concentración en muestras biológicas. Para alcanzar umbrales de detección de variantes bajas y seguridad en la determinación de variantes, es necesario contar con bibliotecas de secuenciación de última generación (NGS) de alto rendimiento y protocolos de secuenciación dirigidos a objetivos.