CGP es un experimento que utiliza secuenciación de última generación (NGS) para evaluar múltiples biomarcadores establecidos presentes dentro de un tumor sólido. CGP detecta con una resolución genómica que permite la identificación de clases de variantes tales como: SNV, inserciones/eliminaciones, CNV, fusiones, variantes de empalme, así como firmas genómicas del cáncer, tales como la carga mutacional tumoral (TMB) y la inestabilidad de microsatélites (MSI).

La amplitud de este único experimento permite una comprensión sólida del perfil tumoral, lo que elimina la necesidad de utilizar múltiples paneles específicos del tumor o diferentes modalidades de prueba. El panel también es compatible con la preparación de bibliotecas de fragmentación enzimática y los reactivos de enriquecimiento del objetivo de Twist. El panel CGP de Twist también se puede complementar con objetivos personalizados para incluir biomarcadores adicionales.