Seminarios web
Seminarios web destacados
Metaanálisis de más de 150 campañas de anticuerpos: ratones transgénicos frente a las tendencias tecnológicas de linfocitos B en células únicas
Rewriting Cancer's Script: Insights from Saturation Genome Editing
Explore el espacio de la secuencia con las bibliotecas de distribución de baja diversidad Twist Bioscience
Improving Sequencing Performance Through Optimized Library Prep Enzymes
Metaanálisis de más de 150 campañas de anticuerpos: ratones transgénicos frente a las tendencias tecnológicas de linfocitos B en células únicas
Biopharma
Rewriting Cancer's Script: Insights from Saturation Genome Editing
GenesExplore el espacio de la secuencia con las bibliotecas de distribución de baja diversidad Twist Bioscience
Bibliotecas de variantes
Improving Sequencing Performance Through Optimized Library Prep Enzymes
NGS
Rapid, Sensitive Pathogen Detection using Hybridization Capture and Nanopore Sequencing
NGS
Decodificación de la regulación transcripcional mediante análisis informadores masivamente paralelos y grupos de oligonucleótidos Twist
Grupos de oligonucleótidosÚltimos avances en el estudio de la regulación de la expresión genética
De secuencias a sistemas: Diseño de un laboratorio húmedo de última generación
GenesTwist y Cradle analizan cómo crear un entorno de laboratorio centrado en la iteración para validar y mejorar rápidamente los modelos de aprendizaje automático para el descubrimiento de productos biológicos.
Resucitando los mecanismos de defensa de las plantas para evitar los patógenos de los cultivos
GenesUtilizando los genes clonales y fragmentos de genes de Twist, Resurrect Bio amplió el cribado de miles de genes diseñados con IA, creando un embudo eficiente para el descubrimiento de rasgos, desde la predicción in silico hasta la validación in planta.
Paneles de CRISPR unicelulares escalables y combinatorias mediante captura de ARN de guía directa y secuencia dirigida
Grupos de oligonucleótidosAcademia Genómica de Twist Bioscience
NGSExperimente una uniformidad superior y un menor coste de secuenciación con los paneles personalizados de enriquecimiento de regiones de interés con Twist Bioscience.
Garantizamos la detección de CNV de alta resolución
NGS
Capacidades del nuevo sistema de detección de metilación por NGS Twist
NGSUna solución integral para la preparación de bibliotecas, la conversión y el enriquecimiento del objetivo de muestras genómicas para identificar regiones de metilación.
Decodificación de la regulación transcripcional mediante análisis informadores masivamente paralelos y grupos de oligonucleótidos Twist
BiopharmaMedicina “Yeastern” (basada en la levadura): Elaboración de medicamentos a base de belladona con levadura modificada genéticamente mediante ingeniería de células completas
NGS
Subimos el listón en la secuenciación de última generación (NGS) con Twist Bioscience
NGS
Metagenómica en el tejido tumoral pulmonar mediante secuenciación de disparo con una alta diversidad de nucleótidos
NGS
Innovaciones en el cribado genético: la potencia de CRISPRgate para la ingeniería del transcriptoma
Grupos de oligonucleótidosLibere todo el potencial de sus cribados genéticos con el enfoque innovador de doble acción de CRISPRgate para impulsar la eficiencia de edición, la coherencia y el impacto.
Writing the Future With Twist Bioscience
GenesWriting the Future With Twist Bioscience
Variantes del SARS-CoV-2: Cómo “capturarlas”
NGSVariantes del SARS-CoV-2: Cómo “capturarlas”
Leemos y escribimos el futuro de los anticuerpos
Biopharma
Colaboración para cócteles: el consorcio de inmunoterapia contra el coronavirus (CoVIC)
NGSColaboración para cócteles: el consorcio de inmunoterapia contra el coronavirus (CoVIC)
Escribimos el futuro de las enfermedades infecciosas
NGSEscribimos el futuro de las enfermedades infecciosas
Análisis de la metilación del ADN sin células para la detección tumoral
NGS
Escribimos el futuro del desarrollo y descubrimiento de fármacos
BiopharmaEscribimos el futuro del desarrollo y descubrimiento de fármacos
Escribimos el futuro de la genética humana
NGSEscribimos el futuro de las terapias celulares
Biopharma
Descubrimiento de dependencias tumorales y determinantes de la respuesta terapéutica con CRISPR
Grupos de oligonucleótidosWriting The Future Of Cancer Research, mesa redonda, 1.ª parte
Genes
Writing The Future Of Cancer Research, mesa redonda, 2.ª parte
NGS
Identificación completa de múltiples virus respiratorios, incluyendo el SARS-CoV-2, en un solo análisis
NGSLa pandemia del COVID-19 ha puesto de relieve la necesidad urgente de herramientas genómicas que puedan caracterizar muestras de forma precisa y completa
Subimos el listón del enriquecimiento del objetivo por NGS @ ESHG 2022
NGS
Desde las aves hasta los cacahuetes: SGC de baja cobertura para desvelar rasgos importantes en los pollos y las plantas de producción
NGS
Descubrimiento de la dinámica de la evolución de la variante del SARS-CoV-2 y sus implicaciones
Biopharma
Cribado exhaustivo de CRISPR-Cas9 identifica factores importantes para el desarrollo de plasmablastos
Biopharma
Análisis detallado de la edición de genoma con CRISPR/Cas3 a cargo del panel personalizado de Twist
NGS
Metagenómica clínica para mejorar la vigilancia y el diagnóstico de infecciones en Nueva Gales del Sur, Australia
NGS
El panel de ADN antiguo mejora el protocolo para las muestras degradadas: entierro madre-hijo de Altwies
NGS
La tecnología de síntesis de ADN artificial abre el camino a la investigación en organismos no modelo: perspectivas de los estudios
Genes
Secuenciación dirigida avanzada: Desentrañando la complejidad de la diversidad genética de las plantas
NGSESHG 2025. Dé rienda suelta a la potencia de sus muestras: secuenciación innovadora con Twist Bioscience
NGS
Papel de la secuenciación de exomas clínica en el mundo del genoma
NGSProducción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto
Grupos de oligonucleótidosLos grupos de oligonucleótidos sintéticos Twist Bioscience se pueden combinar con la plataforma iFISH para producir sondas de oligonucleótidos FISH de forma rápida y rentable
Una plataforma rentable basada en pan-genomas para la imputación de genotipos, el mapeo de QTL y el apoyo a la mejora genética
NGSAplicación de Tecnologías para la Investigación de SARS-CoV-2
Controles sintéticosNuestros productos están teniendo impacto en la evaluación, vigilancia, desarrollo de vacunas y descubrimiento de terapias inmunológicas.
Identificación de anticuerpos contra Dickkopf-1 (DKK1) mediante un descubrimiento multifacético
Biopharma
Decodificación del lenguaje de los ácidos nucleicos de los elementos reguladores en Cis mediante experimentos de alto rendimiento y aprendizaje profundo
Genes
Precisión con una finalidad: Benchmark 659 para el cuidado oncológico con tecnología Twist Bioscience
NGS
Modelado y diseño del genoma: de la escala molecular a la genómica
GenesBrian Hie de Stanford analiza el entrenamiento de Evo2, un modelo de base genómica, con 9,3 trillones de nucleótidos de más de 128 000 genomas.
Creación de una mejor IA con datos genómicos funcionales de alta resolución
Grupos de oligonucleótidosCi Chu en Xaira explora nuevos enfoques para generar conjuntos de datos de perturbación de células individuales a gran escala que superen desafíos clave en el rendimiento, la variabilidad y los efectos en los lotes.
Aceleración de la reprogramación de la recombinasa con aprendizaje automático
GenesFelix Lansing en SeamlessTx explora cómo el enfoque basado en datos acelera la generación de recombinasas de alto rendimiento, lo que amplía el potencial terapéutico de la edición de genes.
De los huesos a los genomas: Investigación genética de individuos de la Edad del Hierro tardía del norte y sur de los Alpes
NGS
Principios y aplicaciones del análisis del metiloma para la investigación del cáncer y otras enfermedades.
NGSDe la captura de exomas al análisis de datos: Integración del flujo de trabajo para obtener la máxima información
NGSEl Dr. Emmanuel Martin explica la asociación productiva con Twist Bioscience y el uso del kit para el exoma nuclear humano Twist.
Bibliotecas de paneles de CRISPR personalizadas con Desktop Genetics
Grupos de oligonucleótidosVea este seminario web sobre paneles de CRISPR, presentado por Twist Bioscience en asociación con Desktop Genetics, organizado por Front Line Genomics
Genómica funcional personalizada para IA
Grupos de oligonucleótidos
Seminario web a demanda: cribado genómico poblacional en recién nacidos: Resultados del estudio BabyDetect
NGS
Un enfoque de captura híbrida sin PCR para la detección de expansiones repetidas patógenas
NGS
Resolución de los desafíos de las pruebas de SARS-CoV-2 de alto rendimiento
NGS
Targeted DNA-Seq und Whole-Exome-Seq zirkulierender zellfreier DNA zur Lymphom-Diagnostik
NGSWriting The Future Of Cancer Research
GenesDefinimos el futuro de la biología con la biblioteca de bibliotecas de Twist Biopharma
BiopharmaEscribimos el futuro de la biología con ADN sintético y aprendizaje automático
Biopharma
Séminaire NGS y Virologie: Innovations et applications I Seminario de aplicaciones en virología en francés
NGS
Escribimos el futuro de los productos biológicos (PEGS Boston 2022)
BiopharmaAaron Sato, director científico
Escribimos el futuro de los productos biológicos para descubrir y optimizar los anticuerpos
BiopharmaEscribimos el futuro de los productos biológicos para descubrir y optimizar los anticuerpos
BiopharmaEl Dr. Aaron Sato presenta cómo Twist Biopharma aprovecha la tecnología de síntesis de ADN de Twist Bioscience para el descubrimiento rápido de anticuerpos de principio a fin
Escribimos el futuro del desarrollo y la optimización de anticuerpos
Anticuerpos
Reprogramación celular para la producción escalable de células humanas
GenesLos avances en la reprogramación celular han abierto nuevas puertas para el estudio de las células humanas en la salud y la enfermedad, el descubrimiento de fármacos, y el desarrollo de terapias celulares
Del útero a las sibilancias: investigación de la predisposición epigenética a las enfermedades respiratorias
NGS#WeMakeDNA: biología sintética para el estudio de enfermedades infecciosas
NGSReunión anual de la Sociedad de Biología Molecular de Japón 2020
Desarrollo de un análisis MRD integrado para transformar la oncología
NGS#WeMakeDNA: Biología sintética y microbiología para comprender los mecanismos evolutivos
Genes
#WeMakeDNA: Enfoque epigenómico para el cribado de enfermedades raras y cáncer
NGS
Respuestas más rápidas, menos pasos: simplifique su secuenciación dirigida con Trinity Freestyle™
NGSEl Instituto Weizmann analiza el cribado de epitranscriptomas
NGSEl Dr. Schraga Schwartz habla sobre el cribado de epitranscriptomas para la caracterización del panorama de pseudouridina en ARN de mamíferos
Cómo potenciar la ingeniería de proteínas basada en IA con datos a gran escala
Grupos de oligonucleótidosDescubra cómo A-Alpha Bio explora mediciones a gran escala de las interacciones proteína-proteína para construir la base de datos que impulsa el descubrimiento de próxima generación
Weill Cornell utiliza los paneles Twist para secuenciar patrones de mutación relacionados con la edad
NGSEl Dr. Duane Hassane analiza la hematopoyesis clonal (HC) y la preleucemia utilizando la tecnología Twist
Diferentes retos de las pruebas genómicas clínicas
NGS
Laboratorio en el bucle: IA más inteligente para el diseño de anticuerpos
GenesVladimir Gligorijevic de Genentech explora cómo la combinación del diseño impulsado por IA con pruebas de laboratorio dirigidas acelera el descubrimiento de anticuerpos terapéuticos de alto rendimiento, lo que reduce la carga experimental y mejora la calidad del candidato.
Validación de un análisis de NGS ADNcl de diagnóstico
NGS
De genes a productos químicos: una aventura de ingeniería molecular en todas las escalas
GenesFong Tian Wong en A*STAR IMCB explora cómo la biología sintética y la ingeniería molecular pueden activar grupos de genes biosintéticos silenciosos en actinobacterias, lo que agiliza la producción de metabolitos y permite el descubrimiento de nuevos compuestos.
La utilidad del análisis de secuenciación de exomas
NGSLa Dra. Júlia Baptista analiza la utilidad del análisis de secuenciación de exomas para resolver trastornos genéticos raros: la experiencia de Exeter
Uso de la tecnología de Twist para enriquecer de manera eficiente 1,4 millones de objetivos de SNP para análisis de ADN antiguo
NGS
Uso del panel panviral Twist para mejorar la secuenciación viral del genoma completo I AGBT 2018
NGSMike Wiley analiza su proyecto utilizando el panel panviral Twist para identificar objetivos y crear mejores diagnósticos para Liberia
Uso de la biología sintética de las plantas para una producción de caucho sostenible y de alto rendimiento
GenesUsing Novel Tools of Synthetic Biology to Understand Complex Diseases via Functional Genomics
Grupos de oligonucleótidosUsing Novel Tools of Synthetic Biology to Understand Complex Diseases via Functional Genomics
Uso de paneles de CRISPR de última generación para avanzar en nuestra comprensión de la biología de los linfocitos T
Grupos de oligonucleótidos
Uso de la composición y conservación de aminoácidos para paneles de CRISPR más eficientes
Grupos de oligonucleótidosUn nuevo algoritmo de puntuación, el mejor en su clase, para la producción eficaz de bibliotecas de ARNgu
Uso de IA para diseñar proteínas que inhiban la hemopiratería bacteriana
Genes
Lideramos el camino en la preparación de muestras: presentación corporativa del taller en AMP 2020
NGS
UPenn utiliza los paneles personalizados Twist para la detección del cáncer canino
NGSDescubra cómo se han desarrollado paneles personalizados para el enriquecimiento del objetivo para la oncología veterinaria de precisión.
Cribado a gran escala de proteínas de unión de lípidos mediante el experimento CLiB y su aplicación en el aprendizaje automático
Grupos de oligonucleótidos
Aproveche todo el potencial de la secuenciación del ARN
NGS
Detección temprana de múltiples cánceres mediante metilación del ADN libre de células en tumores sólidos
NGS
Resolvemos el rol doble de las variantes de HNF1A: desde formas raras de diabetes hasta lipoproteínas aterogénicas
Bibliotecas de variantes
Optimización del enriquecimiento del objetivo para genomas complejos: estudio de caso en arándanos del sureste
NGS
Desbloqueo de la medicina de precisión mediante el diseño experto de paneles de NGS_
NGS
Desbloqueo de la medicina de precisión mediante el diseño experto de paneles de NGS
NGSDetección de leucemia residual ultrasensible con secuenciación dúplex específica del paciente
NGSEl Dr. Jesse Salk revisa el uso de la secuenciación dúplex para medir mutaciones ultrarraras de carcinógenos, el envejecimiento y las primeras etapas del cáncer.
Simposio Twist Corporate Satellite, ESHG 2024
NGSSuéñelo, secuéncielo: nuevas tecnologías de secuenciación para permitirle sus descubrimientos más brillantes
Estrategias de secuenciación con paneles para enfermedades infecciosas
NGS
Naturaleza y conservación para mejorar la actividad enzimática
GenesUtilice diversas secuencias naturales y la evolución dirigida para mejorar la actividad enzimática en las reacciones objetivo
Herramientas contra la pandemia de la COVID-19
NGSEscuche a Venkatesh Mokitali de Twist Bioscience hablar sobre las herramientas que estamos desarrollando para abordar el SARS-CoV-2
Herramientas específicas para la investigación del SARS CoV 2 con Mark Consugar y Venkatesh Moktali
NGSNGS
Lideramos el camino en el enriquecimiento del objetivo: secuenciación por metilación dirigida
NGS
Dra. Emily Leproust | Introducción a Twist Bioscience | AGBT 2019
NGSLa Dra. Emily Leproust analiza cómo Twist Bioscience está liderando el camino en el enriquecimiento del objetivo
U de Verona | Resecuenciación dirigida mejorada por optimización de la longitud del inserto de ADN | Dr. Delledonne | AGBT 2019
NGSEl Dr. Delledonne de la Universidad de Verona describe cómo la longitud de los fragmentos de ADN afecta la calidad de los datos de secuenciación de última generación (NGS).
Twist Targeted Panels in Clinical Genetic Diagnostics
NGSSeminario web Twist Exome 2.0
NGSContenido cuidadosamente seleccionado, combinado con el mejor rendimiento de su clase
Paneles de secuenciación de última generación (NGS) rentables y personalizables TWIST: experiencia de MedGenome
NGS
Twist: Servicio de expresión de anticuerpos de alto rendimiento
AnticuerposTwist Biopharma Solutionsと描く抗体探索とエンジニアリングの未来像
BiopharmaPlataforma de optimización de anticuerpos Twist: Creación de variantes de anticuerpos de mayor afinidad
BiopharmaEl Dr. Tom Yuan presenta un póster sobre la plataforma TAO utilizada para optimizar un anticuerpo de baja afinidad a través de su algoritmo personalizado
TwinStrand Biosciences analiza la secuenciación dúplex
NGSEl Dr. Jesse Salk revisa el uso de la secuenciación dúplex para medir mutaciones ultrarraras de carcinógenos, el envejecimiento y las primeras etapas del cáncer.
Travelling Back in Time with Synthetic Biology: New Insights into Fundamental Biophysical Processes
GenesTravelling Back in Time with Synthetic Biology: New Insights into Fundamental Biophysical Processes
Traslación de la investigación biológica fundamental hacia nuevas medicinas
BiopharmaSteve Jackson
Transformación del descubrimiento de fármacos naturales a través de la síntesis de ADN
GenesTransformación del descubrimiento de fármacos naturales a través de la síntesis de ADN
Transformación de exoma clínico dirigido a secuenciación completa del exoma, de manera rentable
NGSAumento en la calidad de secuenciado utilizando el Kit de Exoma Twist’s Human Core sin afectar los costos.
Hacia los esquemas de diagnóstico de última generación que utilizan RNASeq dirigida y secuenciación por metilación del ADN basada en robótica
NGSTools for the Good Fight
BiopharmaTools for the Good Fight
Sugerencias para el estudio de metaloproteínas sobreproducidas a partir de los genes sintéticos correspondientes en Escherichia coli
Genes
Focalización en las mutaciones tumorales con el tratamiento personalizado contra el cáncer basado en los linfocitos T
GenesGenotipado basado en secuenciación dirigida como alternativa competitiva a las matrices de genotipado
NGSSecuenciación dirigida del epigenoma de ADNcl con el fin de mejorar la sensibilidad para la detección precoz del cáncer
NGSDescubra cómo el programa de detección precoz Cancer Research UK adoptó el programa alfa de secuenciación por metilación dirigida Twist para permitir el análisis de marcadores cancerígenos en ADN libre de células
La captura dirigida mediante el kit de preparación de bibliotecas de ADNlc Twist permite la detección sensible de mutaciones a partir de ADN libre de células
NGS
Una estrategia sistemática para vincular las variaciones genéticas humanas a la respuesta farmacológica
GenesUna estrategia sistemática para vincular las variaciones genéticas humanas a la respuesta farmacológica
Las tecnologías de ADN sintético permiten el descubrimiento y la optimización rápidos y sensibles de anticuerpos contra el SARS-CoV-2
BiopharmaLas tecnologías de ADN sintético permiten el descubrimiento y la optimización rápidos y sensibles de anticuerpos contra el SARS-CoV-2
Las tecnologías de ADN sintético permiten el descubrimiento y la optimización rápidos y sensibles de anticuerpos contra GPCR
Biopharma
Las tecnologías de ADN sintético permiten descubrir ligandos de anticuerpos de los receptores acoplados a la proteína G
Biopharma
Las tecnologías de ADN sintético permiten el descubrimiento y la optimización de anticuerpos
BiopharmaSeminario web sobre la tecnología de escritura de ADN patentada de Twist y los enfoques para crear bibliotecas de ADN sintético para el descubrimiento basado en la visualización de fagos
Biología sintética para el estudio del análisis de la función y la estructura de las proteínas
GenesMás fuerte, más ajustado y más rápido: diseño de nuevas funciones de las proteínas
Genes
Caracterización acelerada por ordenador de anticuerpos
Bibliotecas de variantesMabSilico Astrid Musnier
Luz sobre genes oscuros
NGSResecuenciación dirigida mejorada mediante la optimización de la combinación de tecnología de enriquecimiento y la longitud de los fragmentos de ADN
Secuenciamos el futuro juntos en ESHG 2023
NGSSequencing 100,000s of Humans: Lessons, Challenges, Hopes
NGSSequencing 100,000s of Humans: Lessons, Challenges, Hopes
Secuenciación sensible por metilación del ADNct para la detección temprana del cáncer
NGS
Cribado de bibliotecas de genes efectores sintetizados para identificar rápidamente genes de virulencia reconocidos por el sistema inmunitario en plantas
Genes
Cribado, diagnóstico, predicción, datos genómicos para toda la vida
NGS
Vidas salvadas con la detección precoz del cáncer
NGSVidas salvadas con la detección precoz del cáncer | Ken Chahine | Helio Health
Investigación de la epigenética y la edad epigenómica en la Iwate Tohoku Medical Megabank Organization
NGS
Priorización de los objetivos microbianos mediante la ingeniería recombinante de oligonucleótido basada en CRISPR
Grupos de oligonucleótidosPriorización de los objetivos microbianos mediante la ingeniería recombinante de oligonucleótido basada en CRISPR
Perfilado predictivo de variantes del SARS-CoV-2 por aprendizaje mutacional profundo
Bibliotecas de variantesPerfilado predictivo de variantes del SARS-CoV-2 por aprendizaje mutacional profundo
Predicción de las eficiencias de inserción de edición primaria utilizando características de secuencia y determinantes de reparación del ADN
Grupos de oligonucleótidos
Predicción del pronóstico mediante el ADN tumoral circulante en el melanoma uveal
NGSLa tecnología de biblioteca de variantes de precisión permite un cribado enfocado
Bibliotecas de variantesPóster de bibliotecas de variantes combinatorias
La síntesis de precisión de las bibliotecas de variantes permite un interrogatorio completo de un solo sitio
Bibliotecas de variantesBiopharma
Una plataforma para desarrollar anticuerpos altamente potentes y funcionales contra los receptores acoplados a proteínas G
BiopharmaLa tecnología de síntesis de genes de Twist Bioscience permite a Twist Biopharma identificar rápidamente los anticuerpos contra los GPCR
Asociación para el cumplimiento del IVDR: seminario web bajo demanda
NGSDescubra la información sobre colaboración de Twist Bioscience y Platomics en el cumplimiento del IVDR. ¡Vea este seminario web dirigido por expertos bajo demanda hoy mismo!
La combinación de perros de compañía con las nuevas tecnologías genómicas acelera el desarrollo del diagnóstico del cáncer
NGSElinor Karlsson y Kate Megquier
OneShot: hacemos avanzar la biología forense con genética integrada y secuenciación epigenética
NGS
Adiós a las matrices: El genotipado mediante secuenciación posibilita estudios asequibles cuyas asociaciones sean mejores
NGSThe Next Generation of Targeted Methylation Sequencing
NGSThe Next Generation of Targeted Methylation Sequencing
Bibliotecas de anticuerpos sintéticos de última generación combinadas con análisis cinéticos para cribados de alto rendimiento
BiopharmaEl Dr. Aaron Sato analiza la plataforma de descubrimiento de anticuerpos de alto rendimiento de última generación de Twist Biopharma
Paneles de CRISPR de última generación basados en transcriptómicos unicelulares
Grupos de oligonucleótidosCombinación del panel de CRISPR y la transcriptómica unicelular para permitir el cribado genético de fenotipos complejos.
qPCR microfluídica a nanoescala para la detección ultrasensible y cuantitativa del SARS-CoV-2
NGSqPCR microfluídica a nanoescala para la detección ultrasensible y cuantitativa del SARS-CoV-2
Análisis experimental a megaescala de la estabilidad del pliegue de las proteínas en biología y diseño
Grupos de oligonucleótidos
Domine el cumplimiento del IVDR en cualquier momento, seminario web bajo demanda
NGSConozca las estrategias de los expertos para el cumplimiento del IVDR con Twist Bioscience. ¡Consúltelo a su propio ritmo hoy mismo!
Mapeo de todos los virus de la Tierra y alguno de Marte
NGSMapeo de todos los virus de la Tierra y alguno de Marte
La secuenciación del genoma completo de baja cobertura aumenta la precisión y la velocidad de la mejora del cultivo asistida por la genómica
NGSJosh Clevenger
La secuenciación del genoma completo de baja cobertura mejora la precisión y la velocidad de la mejora del cultivo asistida por genómica
NGSBajo coste por muestra con el kit de preparación de bibliotecas HT 96-Plex de Twist
Captura de lectura larga con enriquecimiento del objetivo Twist
NGSLanzamiento de un análisis de NGS para estimar la ascendencia genética y proporcionar información sobre la salud
NGSDescubra cómo Ancestry hizo recientemente el cambio a los paneles personalizados Twist
Aumento del rendimiento de la secuenciación por NGS mediante el diseño racional y la validación empírica de 10,
NGSIncreasing the Precision of Precision Medicine for Children with High-risk Cancer
NGSIncreasing the Precision of Precision Medicine for Children with High-risk Cancer
Mejora de la secuenciación por metilación dirigida
NGS
Mejora de los tratamientos celulares con bibliotecas de CAR de alto rendimiento
Biopharma
Detección mejorada de mutaciones con secuenciación dirigida
NGSDetección de mutaciones nuevas y conocidas en la población de SARS-CoV-2 de un huésped mediante secuenciación ultraprofunda con códigos de barras moleculares únicos
Implementación de productos de Twist en genómica clínica
NGS
iGEM 2023: El futuro (ya) se está escribiendo en el ADN
Grupos de oligonucleótidosInspiramos los 20 próximos años de descubrimientos en la biología sintética
Identificación y clonación de linfocitos T específicos de neoepítopos de pacientes recién diagnosticados con glioma
Genes
Hyperimmune scFv Library: Asociación de Pure Biologics con Twist Bioscience
BiopharmaAsociación de Pure Biologics con Twist Bioscience
HudsonAlpha Institute utiliza paneles personalizados Twist para la secuenciación profunda de exomas a partir de muestras en FFPE | AGBT 2018
NGSEl Dr. Shawn Levy analiza el rendimiento superior de las sondas Twist para una alta eficiencia de captura utilizando diversas muestras
Tecnología HT-SPR para informar y acelerar el proceso de descubrimiento de anticuerpos
BiopharmaTecnología HT-SPR para informar y acelerar el proceso de descubrimiento de anticuerpos
Remolinos del pelaje del caballo
NGSRakan Naboulsi | Universidad Sueca de Ciencias Agrícolas
Hit Two Birds with One Stone: Hybrid-capture
NGSHit Two Birds with One Stone: Hybrid-capture
Evaluación de alto rendimiento de herramientas de edición del genoma
Grupos de oligonucleótidos
Helix se actualiza a los exomas personalizados Twist para obtener conocimientos genéticos más amplios | AGBT 2019
NGSEl Dr. William Lee analiza el diseño y la optimización de un exoma médico mejorado utilizando la tecnología de Twist
Aprovechamiento de la potencia de las pruebas de vigilancia en campus universitarios residenciales
NGSAprovechamiento de la potencia de las pruebas de vigilancia en campus universitarios residenciales
Aprovechamiento de la diversidad de las proteínas CRISPR-Cas para la edición del genoma
GenesBibliotecas de GPCR con un toque del Dr. Aaron Sato
Biopharma
Ginkgo Bioworks, biología por diseño: Aplicación de gigabases de ADN a la bioingeniería
GenesEl acceso a grandes volúmenes de ADN sintético ha transformado el ciclo de diseño-creación-comprobación-aprendizaje en Ginkgo Bioworks
Explicación de los mecanismos moleculares de la conexión de Bdellovibrio
Genes
Vigilancia genómica de los virus emergentes en Massachusetts y África Occidental
NGSVigilancia genómica de los virus emergentes en Massachusetts y África Occidental
Perfiles genómicos incluido el análisis de metilación del ADN para cánceres complejos de primario desconocido
NGS
Cribado de genoma completo del SARS-CoV-2 identifica ARNip hiperpotentes para la administración nasal
Grupos de oligonucleótidosYaniv Erlich | Eleven Therapeutics
Garantizando la identificación de CNV de alta resolución
NGSDescubra cómo la plataforma SOPHiA y el kit Twist Human Core Exome ofrece una solución fiable y eficaz para la detección de CNV
感染症ウイルス検出の新時代 A New Era of Detection of Viruses Causing Infectious Diseases
NGS“¡A toda máquina!”: llevamos la biología sintética a la era del alto rendimiento
GenesLa biología sintética sigue avanzando a gran velocidad gracias al ciclo iterativo de “diseño-creación-comprobación-aprendizaje” (DBTL) para la ingeniería de cepas y ADN.
Vídeo de secuenciación de última generación (NGS) de Foundation Medicine: Christine Malbeouf I AGBT 2018
NGSLa Dra. Christine Malbeouf compara los métodos de captura para la secuenciación de ARN en FFPE utilizando la tecnología Twist
Búsqueda de nuevas causas del cáncer de mama hereditario: resolución del papel de la hipermetilación del promotor heredada
NGS
Exploración de cuellos de botella en la vía secretora de proteínas en la levadura
GenesAmpliación de la caja de herramientas de la agrigenómica
NGSPaul Doran
Exoma completo, una estrategia eficiente para el estudio de leucemias familiares
NGS
Evolución del análisis de resecuenciación del exoma objetivo: estudio comparativo de varios métodos (japonés)
NGSThe Evolution of Clinical Genomics at VCGS: Past, Present & Future
NGSThe Evolution of Clinical Genomics at VCGS: Past, Present & Future
Evolución de la genómica clínica: Cómo la tecnología impulsa el cambio en la práctica diagnóstica
NGSDetección de epitranscriptomas en TechNetworks
Grupos de oligonucleótidosLos análisis informadores masivamente paralelos facilitados por los grupos de oligonucleótidos Twist permiten el cribado de epitranscriptomas
Identificación e ingeniería de enzimas para enzimas industriales novedosas
Genes
Ensayos clínicos y estudios traslacionales gracias a Twist
NGSShubha Anand | Universidad de Cambridge
Emily Leproust hace una presentación en ASHG 2020
NGS
Uso fármacos donde era imposible con interferencia de proteínas
Grupos de oligonucleótidos
Firmas de metilación del ADN para la enfermedad cardiovascular y metabólica
NGS
Descubrimiento de biomarcadores de metilación del ADN para enfermedades complejas mediante el metiloma humano de Twist
NGS
Biopsia líquida basada en la metilación del ADN para la detección de múltiples cánceres.
NGS
Descubrimiento de pares parálogos letales sintéticos en el genoma humano
Grupos de oligonucleótidosDescubrimiento de pares parálogos letales sintéticos en el genoma humano
Descubrimiento de los mecanismos de resistencia a los inhibidores de la PARP utilizando paneles de CRISPR dirigidos y de todo el genoma
Grupos de oligonucleótidosEl Dr. Stephen Pettitt explora los límites de los cribados de mutagénesis dirigida a todo el genoma y la base genética de la resistencia genética
Descubra los candidatos a anticuerpos frente a un panel de objetos de GPCR difíciles de tratar con medicamentos
BiopharmaEstudio de caso de una biblioteca de anticuerpos sintéticos
Desarrollo de un diagnóstico de las enfermedades infecciosas panpatógenas universales
NGSDesarrollo de un diagnóstico de las enfermedades infecciosas panpatógenas universales
Desarrollo y aplicación de métodos para el análisis dirigido de metilación de lectura larga a partir de una pequeña cantidad de ADN
NGS(Presentado en japonés)
Desarrollo de tratamientos contra prácticamente cualquier objetivo con las nuevas bibliotecas de anticuerpos (Mandarín)
Biopharma
Desarrollo de enzimas heterogéneas estables para la producción de productos químicos finos
GenesLas ventajas de la síntesis de genes para una optimización y entrega de enzimas rápidas y de bajo coste
Desarrollo de paneles de anticuerpos monoclonales personalizados para el estudio de la inmunidad de los murciélagos
Anticuerpos
Desarrollo de tecnología para biopsias de sangre con una nueva captura del exoma canino
NGS
Diseño de enzimas para el reciclado infinito y el supraciclado del plástico
Genes
Desmitificación de las soluciones integrales de secuenciación de ADN
NGSDesmitificación de las soluciones integrales de secuenciación de ADN
NGS
Cómo descifrar las mutaciones del cáncer y las aplicaciones clínicas mediante NGS e innovaciones tecnológicas
NGS
Diseño de novo de miméticos de la proteína G
GenesDiseño de novo de miméticos de la proteína G
Análisis de NGS personalizado basado en la captura híbrida para detectar ADN tumoral circulante
NGSMaartje Geerlings | Radboud
Enriquecimiento personalizado para la secuenciación de ARN de biopsias líquidas
NGSConfíe en lo mejor: Lideramos el camino en el enriquecimiento del objetivo
Secuenciación independiente del cultivo en la microbiología de la salud pública australiana
NGSCribado de CRISPR-Cas9 en células madre pluripotentes humanas
Grupos de oligonucleótidosEl Dr. Ihry de Novartis Neuroscience describe el cribado de CRISPR-Cas9 en células madre pluripotentes humanas para el descubrimiento de objetivos
Conexión de genotipos de rasgos de plantas con fenotipos mediante la secuenciación con barrido del genoma completo (SGC)
NGSComprehensive Omics Analysis to Explore Applications in Clinical Oncology
NGSComprehensive Omics Analysis to Explore Applications in Clinical Oncology
Secuenciación clínica rápida de exomas completos con Twist
NGSCómo el Centro Médico de la Universidad de Radboud integra la secuenciación de exomas para estudiar la enfermedad
CHOP utiliza los paneles personalizados Twist en muestras difíciles | AGBT 2019
NGSLa Dra. Renata Pellegrino analiza cómo mejorar la secuenciación en muestras difíciles utilizando la tecnología de Twist
Caracterización del estado de los transgenes en líneas de plantas con genoma editado mediante la tecnología de secuenciación por captura de objetivos
NGSSathya Jali | Plantas pareadas
Cambio del paradigma sobre el tratamiento dirigido a las proteínas de la membrana: de la producción de antígenos a la validación de candidatos
NGS
Captura del resistoma: un enfoque sin cultivos basado en ARESdb
NGSCaptura del resistoma: un enfoque sin cultivos basado en ARESdb
Capacidades del sistema de detección de metilación por NGS Twist
NGSPodcast “Built With Biology”: ¿Por qué la bioseguridad nos debería preocupar a todos?
GenesMarco más amplio para el enriquecimiento del objetivo de alta eficiencia, por Ramsey Zeitoun
NGSEl Dr. Ramsey Zeitoun analiza cómo el conjunto de soluciones de secuenciación de última generación (NGS) de Twist maximiza la eficiencia de secuenciación al permitir la cobertura y la uniformidad
Broad Institute implementa los exomas personalizados de Twist para ADNcl | AGBT 2019
NGSBrendan Blumenstiel, Broad Institute of MIT y Harvard, describe el desarrollo de un flujo de trabajo de enriquecimiento del objetivo para ADN libre de células
Blueprint Genetics evalúa los paneles personalizados Twist para detectar enfermedades hereditarias | AGBT 2019
NGSEl Dr. Pertteli Salmenperä de Blueprint Genetics detalla la importancia de la uniformidad de cobertura en las pruebas secuenciación de última generación (NGS) de trastornos hereditarios
Biología de diseño: Uso de síntesis de ADN de alto rendimiento para impulsar el descubrimiento biológico
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AET 2024: Aprovechamiento de tecnologías de ADN innovadoras para crear bibliotecas de precisión para la ingeniería de anticuerpos
BiopharmaAvances en las herramientas de análisis epigenético para la investigación de enfermedades
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Caracterización avanzada de anticuerpos aprovechando DiversimAb
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Detección preciosa de CRC mediante la secuenciación por metilación del ADNtc
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Descubrimiento acelerado de anticuerpos contra la proteína espicular del SARS_CoV-2 para el potencial terapéutico contra la COVID-19
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Acelerar el descubrimiento de anticuerpos GPCR con tecnologías de ADN sintético
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