La metilación del ADN es una señal epigenética clave que ayuda a controlar la expresión genética. Suele está desregulada en los cánceres, por lo que se ha convertido en un marcador importante en la investigación oncológica. La mayoría de los métodos actuales para la detección de la metilación incluyen la conversión diferencial de bases (por ejemplo, de C a T y de meC a C) durante la preparación de bibliotecas. Estos métodos pueden tener efectos masivos que son difíciles de controlar y, por lo tanto, los investigadores se beneficiarían de un conjunto de estándares conocidos que puedan usarse para calibrar experimentos de metilación. Twist ha desarrollado un conjunto de controles de metilación solo con este fin. Nuestros controles se pueden añadir a las muestras para calibrar las mediciones de metilación. Mediante el uso de un conjunto de 48 secuencias ortogonales con diferentes secuencias, números de sitios CpG y niveles de metilación, los investigadores pueden evaluar cuantitativamente las eficiencias de conversión.

Descubra cómo utilizar una nueva estrategia de diseño para capturar secuencias con exoma de ARN de Twist.

Análisis de diagnóstico del cáncer en estándares de referencia fiables a demanda de ADN libre (ADNl) para la evaluación de la fiabilidad y la sensibilidad de los análisis. Aquí describimos una extensión del estándar de referencia pantumoral Twist con una nueva variante de número de copias (CNV) de un marcador tumoral común ERBB2. Este póster ilustra la fiabilidad de la adición de CNV de ERBB2 y los retos que acompañan al desarrollo de análisis de CNV, con los resultados más fiables derivados de las contribuciones proporcionales de las lecturas de ERBB2 del donante a la adición de CNV diseñado por HG38.